 ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение Как определить диапазон голоса - ваш вокал Игровые автоматы с быстрым выводом Как самому избавиться от обидчивости Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком" Натюрморт и его изобразительные возможности Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д. Как научиться брать на себя ответственность Зачем нужны границы в отношениях с детьми? Световозвращающие элементы на детской одежде Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ) Глава 3. Завет мужчины с женщиной
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.
| Альтернативті сплайсингті іске асыратын не?
1) экзондардың болуы 2) интрондардың болуы 3) интрондардың болмауы 4) промотордың болуы 5) оператордың болуы 56. Нуклеотидтерінің қатары ДНҚ нуклеотидтерінің қатарының нақты ретін көрсететін РНҚ 1) ядролық 2) цитоплазмалық Жетілген 4) матрицалық Кодтаушы 57.Эукариоттардың алғашқы транскриптық а-РНҚ пісіп-жетілуіне әкелетін үдеріс Транскрипция 2) ақуыз биосинтезі 3) про-а-РНҚ түзілуі 4) интрондардың танылып қырқылуы 5) экзондардың танылып қырқылуы 58.Про-а-РНҚ процессингіне қатысатын фермент 1) ДНҚ-полимераза 2) РНҚ-полимераза Топоизомераза Эндонуклеаза Хеликаза 58.Аминқышқылын не кодтайды? 1) ген 2) кодон 3) рекон 4) мутон 5) дуплет 59.Аминоацил- т-РНК-синтетаза көмегімен т-РНҚ не байланысады? 1) т-РНҚ кодоны 2) ДНҚ кодоны 3) а-РНҚ 4) полипептид 5) аминқышқылдары 60.а-РНҚ кодонына не комплементарлы? 1) р-РНҚ кодоны 2) т-РНК кодоны 3) а-РНҚ антикодоны 4) р-РНҚ антикодоны 5) т-РНҚ антикодоны 61.Өзінің аминқышқылымен байланысқан бірінші т-РНҚ рибосоманың қай функциональдық орталығымен байланысады? 1) пептидтік 2) а-РНҚ 3) ДНҚ 4) аминқышқылдық 5) пептидилтрансферазалық 62. Пептидилтрансферазаның қызметі 1) ДНҚ байланыстыру 2) аминқышқылдарын байланыстыру 3) нуклеотидтер арасын байланыстыру 4) т-РНҚбайланыстыру 5) а-РНҚ байланыстыру 63. Антикодон деген не? 1) р-РНҚ нуклеотидтер тобы 2) а-РНҚ ұшындағы үш нуклеотид 3) а-РНҚ кодонына комплементарлы ДНҚ бөлігі 4) т-РНҚ бір ұшындағы үш нуклеотид 5) р-РНҚ кодонына комплементарлы а-РНҚ бөлігі 64. Аминоацил-т-РНҚ-синтетазаның қызметі 1) аминқышқылдарын бөлу 2) т-РНҚ-ны аминқышқылдарымен байланыстыру 3) р-РНҚ-ны аминқышқылдарымен байланыстыру 4) рибосомалардың суббірліктерін ажырату 5) т-РНҚ-ны рибосомамен байланыстыру
*4*13*2* 65. ДНҚ молекулАСЫНА ТӘН ЕРЕКШЕЛІКТЕР 1) сызықты 2) биспиральды 3) рибоза бар 4) дезоксирибоза бар 5) бір полипептидті тізбекті 6) екі полипептидті тізбекті 7) бір полинуклеотидті тізбекті 8) екі полинуклеотидті тізбекті 66. РНҚ молекулАСЫНА ТӘН ЕРЕКШЕЛІКТЕР 1) сызықты 2) биспиральды 3) рибоза бар 4) дезоксирибоза бар 5) бір полипептидті тізбекті 6) екі полипептидті тізбекті 7) бір полинуклеотидті тізбекті 8) екі полинуклеотидті тізбекті 67. ДНҚ ҚАСИЕТТЕРІ 1) тұқым қуалау ақпаратын сақтау 2) тұқым қуалау ақпаратын көшіру 3) тұқым қуалау ақпаратын іске асыру 4) аминқышқылдарын тасмалдайды 5) тұқым қуалау ақпаратын ыдыратады 6) тұқым қуалау ақпаратын береді 7) тұқым қуалау ақпаратын тасмалдайды 68. ПРОКАРИОТ ГЕНДЕРІНІҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ 1) моноцистронды 2) полицистронды 3) экзондардың болуы 4) интрондардың болу 5) оператордың болуы 6) ЦААТ-боксының болуы 7) ТАТА-боксының болуы 8) ГЦ-бокстың болуы 69. ЭУКАРИОТ ГЕНДЕРІНІҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ 1)моноцистронды 2)полицистронды 3) экзондардың болуы 4) интрондардың болу 5) оператордың болуы 6) аттенуатордыңболуы 7) Прибнов-боксының болуы 70. ЭУКАРИОТТАРДЫҢ КОДТАУШЫ БӨЛІГІНДЕГІ НУКЛЕОТИДТЕР ҚАТАРЫ 1) промотор 2) оператор 3) экзондар 4) интрондар 5) терминатор 6) ЦААТ-бокс 7) ТАТА-бокс 8) Прибнов-бокс 71. ЛИДИРЛІК ТІЗБЕКТІҢ СИНТЕЗДЕЛУ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) үзілмелілік 2) үздіксіздігі 3) бір праймер синтезделеді 4) бірнеше праймерлер синтезделеді 5) бағыты 5´ →3´ 6) бағыты 3´→ 5´ 7) консервативті 72. Ілесуші ТІЗБЕКТІҢ СИНТЕЗДЕЛУ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) үзілмелілік 2) үздіксіздігі 3) бір праймер синтезделеді 4) бірнеше праймерлер синтезделеді 5) бағыты 5´ →3´ 6) бағыты 3´→ 5´ 7) консервативті 73.РЕПЛИКАЦИЯЛЫҚ АЙЫРДЫҢ ТҮЗІЛУІНЕ ҚАТЫСАТЫН АҚУЫЗДАРМЕН -ФЕРМЕНТТЕР 1) ДНҚ-полимераза 2) РНҚ-полимераза 3) топоизомераза 4) теломераза 5) хеликаза 6) лигаза 74. прокариотТАР транскрипциЯСЫНЫҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) ядрода өтеді 2) цитоплазмада өтеді 3) алғашқы транскрипта интрондары болады 4) алғашқы транскрипта нтрондары болмайды 5) РНҚ-ға посттранскрипциялық модификация қажет 6) ДНҚ-ға посттранскрипциялық модификация қажет 75. ЭукариотТАРДЫҢ АЛҒАШҚЫ транскриптаРЫНЫҢ ҚҰРЫЛЫСЫНЫҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) экзондардан тұрады 2) интрондардан тұрады 3) экзондар мен интрондардан тұрады 4) комплементарлық ұстанымы А-У, Г-Ц 5) комплементарлық ұстанымы А-Т, Г-Ц 6) кодтаушы және реттеуші бөліктерден тұрады ТРАНСЛЯЦИЯ САТЫЛАРЫ 1) инициация 2) элиминация 3) терминация 4) репликация 5) элонгация 6) промоция 7) прогрессия 77.ГЕНЕТИКАЛЫҚ КОДТЫҢ ҚАСИЕТТЕРІ 1) комплементарлылық 2) коллинеарлылығы 3) артықтылығы 4) қайта жабылатындығы 5) қайта жабылмайатындығы 6) үзілмелілігі 7) үздіксіздігі 8) параллельділігі 9) консервативтілігі 78.МАҒЫНАЛЫ КОДОНДАР 1) транскрипцияланады 2) транскрипцияланбайады 3) р-РНҚ құрамына кіреді 4) а-РНҚ құрамына кіреді 5) т-РНҚ құрамына кіреді 6) аминқышқылдарын кодтайды 7) ақуызды кодтайды
ТЕСТІК ТАПСЫРМАЛАР БЛОГЫ «ЖАСУШАНЫҢ МОЛЕКУЛАЛЫҚ БИОЛОГИЯСЫ» - 128 *1*50*4*
79. Прокариот жасушаларына тән, генетикалық материал 1) нуклеоид 2) хромомер 3) хромонем 4) нуклеомер 5) нуклеосома 80. Гендер белсенді болатын митоздық циклдың сатысы 1) митозда 2) телофазда 3) анафазада 4) метафазада 5) интерфазада 81. Хроматин тығыздалуының бірінші деңгейі 1) хроматидтік 2) хромонемдік 3) хромомерлік 4) нуклеомерлік 5) нуклеосомдық 82. Цитоплазмалық тұқымқуалаушылықты анықтайтын қай ДНҚ? 1) ядролық 2) рибосомлық 3) лизосомалық 4) центросомалық 5) митохондриалық 83. Нуклеосомамен жанаспайтын ДНҚ бос бөлігі қайсы? 1) линкерлік 2) теломерлік 3) центомерлік 4) хромомерлік 5) нуклеомерлік 84. Митоздық циклдың сатысында хромосоманы зерттеу тиімді 1) профазда 2) анафазда 3) телофазда 4) метафазада 5) интерфазада 85. Хромосоманың негізі заты 1) генфор 2) хроматин 3) теломер 4) нуклеотид 5) центромера 86. Хромосоманың құрылымдық компоненттеріне тән фибрилла 1) хроматидтік 2) хромомерлік 3) хромонемдік 4) нуклеомерлік 5) нуклеопротеидтік 87. Хроматиннің тығыздалуының нуклеомерлік деңгейін анықтайтын гистонды ақуыз 1) Н1 2) Н3 3) Н4 4) Н2А 5) Н2В 88. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы 1) гаплоидты 2) диплоидты 3) анеуплоидты 4) полиплоидты 5) гетероплоидты 89. Денверлік жіктелу бойынша хромосомалар тобының саны 1) 2 2) 3 3) 4 4) 6 5) 7 90. Париждік жіктелу бойынша хромосомалардың ұзын иығы қалай белгіленеді? 1) А 2) В 3) q 4) С 5) р 91. Париждік жіктелу бойынша хромосомалардың қысқа иығы қалай белгіленеді? 1) А 2) В 3) q 4) С 5) р 92. Гаплоидты жиынтықтағы тұқымқуалау материалының атауы 1) геном 2) генотип 3) фенотип 4) кариотип 5) генофонд 93. Тең иықты хромосома 1) спутниктік 2) телоцентрлік 3) акроцентрлік 4) метацентрлік 5) субметацентрлік 94. Тең емес иықты хромосома 1) спутниктік 2) телоцентрлік 3) акроцентрлік 4) метацентрлік 5) субметацентрлік 95. Центромерасы бір ұшында орналасқан бір иықты хромосома 1) спутниктік 2) акроцентрлік 3) метацентрлік 4) телоцентрлік 5) субметацентрлік 96. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылыс бар хромосома 1) спутниктік 2) телоцентрлік 3) макроцентрлік 4) метацентрлік 5) субметацентрлік 97. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы 1) профаза 2) метафаза 3) анафаза 4) телофаза 5) интерфаза 98. Бивалентті хромосомалардың түзілуі тән мейоздың сатысы 1) лептотена 2) зиготена 3) пахитена 4) диплотена 5) диакинез 99. Гомологты хромосомалардың бірдей бөліктерімен алмасуы жүретін мейоздың сатысы 1) лептотена 2) пахитена 3) зиготена 4) диплотена 5) диакинез 100. Жасушаның экваторында бивалентті хромосомалар орналасатын мейоздың фазасы 1) метафаза І 2) метафаза ІІ 3) профаза І 4) профаза ІІ 5) прометафазаІ 101. Жасушаның экваторында хромосомалардың гаплоидты жиынтығы орналасатын мейоздың фазасы 1) метафаза І 2) метафаза ІІ 3) профаза І 4) профаза ІІ 5) прометафаза І 102. 2п2с генетикалық материалы тән митоздың фазасы 1) профаза 2) метафаза 3) анафаза 4) телофаза 5) прометафаза 103. Сперматогониялардағы хромосомалардың жиынтығы 1) гаплоидты 2) диплоидты 3) полиплоидты 4) анеуплоидты 5) гетероплоидты 104. Митоздың профазасындағы жасушаның генетикалық материалы 1) 2п2с 2) 2п4с 3) 4п4с 4) 4п2с 5) пс 105. Жасушаның құрылысының қайта қалпына келуі және жасушаның өсуі тән, митоздық циклдың кезеңі 1) митоздық 2) синтездік 3) премитоздық 4) постмитоздық 5) постсинтездік 106. Митоздың профазасында хромосомалардың ұзындығы ненің себебінен қысқарады? 1) конденсациялану 2) денатурациялану 3) компенсациялану 4) деконденсациялану 5) декомпенсациялану 107. Сперматогенездің нәтижесінен түзіледі 1) 4 сперматогониялар 2) 2 сперматоциттер 3) 2 жетілген сперматозоидтар 4) 4 жетілген сперматозоидтар 5) 1 жетілген сперматозоид 108. Мутацияның бірлігі 1) рекон 2) мутон 3) оперон 4) репликон 5) транскриптон 109. Ата-анасында жоқ жаңа белгілердің жарыққа шығаруды қамтамасыз ететін тұқым қуалайтын өзгергіштік 1) гендік 2) геномдық 3) хромосомалық 4) мутациялық 5) рекомбинативтік 110. Кариотипте гомологты екі хромосоманың болмауы 1) гаплоидия 2) моносомия 3) трисомия 4) полисомия 5) нуллисомия 111. Кариотипте бір хромосоманың болмауы 1) гаплоидия 2) моносомия 3) трисомия 4) полисомия 5) нуллисомия 112. Кариотипте артық бір хромосоманың болуы 1) гаплоидия 2) трисомия 3) моносомия 4) полисомия 5) нуллисомия 113. Жыныс жасушаларында пайда болатын мутция 1) денелік 2) гаметалық 3) соматикалық 4) генеративтік 5) индуцирленген 114. Полиплоидия формуласы 1) 2n+n 2) 2n-1 3) 2n1 4) 2n2 5) 2n-2 115. Трисомия формуласы 1) 2n1 2) 2n-1 3) 2n-n 4) 2n+2 5) 2n-2 116. Моносомия формуласы 1) 2n-n 2) 2n-1 3) 2n+1 4) 2n+2 5) 2n-2 117.Алмасуы, гендік мутацияға алып келеді 1) нитраттың 2) нуклеосоманың 3) нуклеозидтің 4) нуклеотидтің 5) нитразаминнің 118. Триплеттігі нуклеотидтің алмасуы оның мағынасыз триплетке айналуына әкелетін гендік мутация 1) мисенс 2) нонсенс 3) транзиция 4) трансверция 5) трансдукция 119.Репарация үдерісі 1) ақпараттың аударылуы 2) молекуланың өздігінен еселенуі 3) молекуланың өздігінен азаюы 4) зақымданудың күшеюі 5) зақымданудың қалпына келуі 120. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық тосқауыл 1) репарация 2) репликация 3) рекогниция 4) рекомбинация 5) редупликация 121. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық тосқауыл болып табылатын геннің қасиеті 1) уникалдылық 2) көп қайталану 3) леталдылық 4) арнайылық 5) универсальдылық 122. Табиғи антимутациялық кедергі болып табылатын гентикалық кодтың қасиеті 1) полярлылық 2) артықтылық 3) әмбебаптылық 4) коллинеалық 5) қайта жабылмайтындылық 123. Репликацияға дейін жүзеге асырылатын репарация түрі 1) мисмэтч 2) апуриндену 3) рекомбинативтік 4) фоторективация 5) SOS 124. Репликациядан кейін жүзеге асырылатын репарация түрі 1) мисмэтч 2) жарықтық 3) қараңғылық 4) эксцизиялық 5) фоторективация 125. Репликацияға дейінге репарация жүзеге аспай қалған кезде іске қосылатын репарация түрі 1) жарықтық 2) қараңғылық 3) эксцизиялық 4) фторективация 5) рекомбинативтік 126. Жарықтық репарация ферменті 1) лигаза 2) репараза 3) фотолигаза 4) фотолиаза 5) полимераза 127. ДНҚ-молекуласының көптеген зақымданулары кезінде іске қосылатын репарация 1) SOS 2) мисмэтч 3) жарықтық 4) қараңғылық 5) рекомбинативтік 128. ДНҚ тізбектерінің үзілуіне алып келетін фактор 1) вирустар 2) бактериялар 3) радикалдар 4) радиация 5) көмірсулар 129. Бақылау нүктесінің S- кезеңінде тексеруді іске асыратын үдеріс 1) митоз 2) репарация 3) трансляция 4) репликация 5) транскрипция *2*53*4* 130. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі 1) хроматидтік 2) хромомерлік 3) хромонемалық 4) нуклеосомалық 5) нуклеомерлік 131. Ілмекті домендік құрылымды анықтайтын хроматиннің тығыздалу деңгейі 1) хроматидтік 2) хромомерлік 3) нуклеомерлік 4) хромонемдік 5) нуклеосомалық 132.Дезоксинуклеопротеидті ілмектік фибриллге гистонды емес ақуыздар жалғанып, розеткатәрізді құрылым түзетін хроматиннің тығыздалу деңгейі 1) хроматидтік 2) хромонемдік 3) нуклеомерлік 4) хромомерлік 5) нуклеосомалық 133. Эухроматинге тән нуклеотидтер үйлесімі 1) Г-Ц 2) А-Т 3) Ц-Т 4) А-Г 5) А-Ц 134. Гетерохроматинге тән нуклеотидтер үйлесімі сәйкесі? 1) Г-Ц 2) А-Т 3) Ц-Т 4) А-Г 5) А-Ц 135. Уникалды нуклеотидтер қатары тән 1) эухроматинге 2) гомохроматинге 3) облигатты гетерохроматинге 4) факультативті гетерохроматинге 5) конститутивті гетерохроматинге 136. Көп қайталанатын нуклеотидтер қатары тән 1) эухроматинге 2) полихроматинге 3) гомохроматинге 4) нуклеохроматинге 5)гетерохроматинге 137. Хромомерлік тығыздалу деңгейі 1) глобула 2) айыр тәрізді 3) розеткатәрізді 4) нуклеогистонды 5) ілмектік доменді 138. Адамда екі жыныс Х-хромосомасының біреуі өте тығыздалған және интерфаза сатысында ядро мембранасының маңында Барр денешігі түрінде кездеседі. Төменде келтірілген хроматиннің қай түрі осыған сәйкес? 1) эухроматин 2) гомохроматин 3) облигатты эухроматин 4) конститутивті гетерохроматин 5) факультативті гетерохроматин 139. Денверлік жіктелу бойынша анықталатын хромосомалық ауытқу 1) сапалық 2) құрамдық 3) реттеушілік 4) құрылымдық 5) сандық 140. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы 1) 46, ХХ, inv 4р2.1 2) 46, ХХ, inv 4q2.1 3) 46, ХY, inv 4p1.2 4) 46, ХY, inv 4q1.2 5) 46, ХХ, inv1p2.4 141.Екінші хромосоманың қысқа иығындағы екінші ауданының үшінші сегментінің делециясы 1) 46, ХХ, del2р2.3 2) 46, ХХ, del2q 3.2 3) 46, ХY, del2p3.2 4) 46, ХY, del2q3.2 5) 46, ХХ, del3p2.2 142. Патологиялық хромосомалар типі 1) спутниктік 2) телоцентрлік 3) акроцентрлік 4) метацентрлік 5) субметацентрлік 143. Хромосома құрылысындағы өзгерістерді анықтауға мүмкіндік беретін жіктелу 1) Римдік 2) Париждік 3) Бомбейлік 4) Денверлік 5) Лондондық 144. Хромосома санындағы өзгерістерді анықтауға мүмкіндік беретін жіктелу 1) Римдік 2) Париждік 3) Денверлік 4) Бомбейлік 5) Лондондық 145. Аутосомдық синдромға тән кариотипі 1) 47, ХХ, 21 2) 46, ХХ 3) 46, ХУ 4) 47, ХХХ 5) 47, ХХУ 146. Хромосома құрылысындағы өзгерістерді көрсететін кариотип 1) 46, ХХ 2) 46, ХУ 3) 46, ХХ, 5р- 4) 46, ХУ, 5q 5) 46, XУ, 15р 147. Бесінші хромосоманың қысқа иығының бірінші ауданының екінші сегменті қалай жазылады? 1) 5р 1.2 2) 5q 1.2 3) 5p 2.1 4) 5q 2.1 5) 5p 2.2 148. Кариотипті зерттеуді қажет ететін ауру 1) гендік 2) моногендік 3) полигендік 4) хромосомалық 5) мультифакторлық 149. Кариотипті зерттеуде қолданылатын пластинка 1) анафазалық 2) профазалық 3) телофазалық 4) метафазалық 5) интерфазалық 150. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық өзгеріссіз жасуша популяциясын қамтамасыз ететін бөліну түрі 1) митоз 2) мейоз 3) амитоз 4) эндомитоз 5) политения 151. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық материалдың қайта үйлесімінің түзілуін қамтамасыз ететін бөлінудің түрі 1) митоз 2) мейоз 3) амитоз 4) эндомитоз 5) политения 152. Мейоздың редукциялық бөлінуінен кейін жасушаның генетикалық материалы 1) 1n1с 2) 1n2с 3) 2n2с 4) 2n4с 5) 1n4с 153. Мейоздың эквациялық бөлінуінен кейін жасушаның генетикалық материалы 1) 1n1с 2) 1n2с 3) 2n2с 4) 2n4с 5) 1n4с 154. Генетикалық материалы 2n4с болатын аталық жыныс жасушасы 1) сперматидтерге 2) сперматогонияларға 3) сперматозоидтарға 4) сперматоциттердің І қатарына 5) сперматоциттердің ІІ қатарына 155. Полярлы денешіктердің І қатарының генетикалық материалы 1) 1n1с 2) 1n2с 3) 2n2с 4) 2n4с 5) 1n4с 156.Генетикалық материалы n2с болатын аналық жыныс жасушасы жасушалары. 1) овогонияларға 2) овотидтерге 3) овоциттердің І қатарына 4) овциттердің ІІ қатарына 5) жұмыртқа жасушаларына 157. Генетикалық материалы nс тең мейоздың фазасы 1) профазаІ 2) профазаІІ 3) телофазаІ 4) анафазаІІ 5) телофазаІІ 158. Гаметогенездің митоздық бөліну жүретін зонасы 1) көбею 2) өсу 3) пісіп-жетілу 4) қалыптасу 5) даму 159. Гаметогенездің ДНҚ репликациясы жүретін зонасы 1) көбею 2) өсу 3) пісіп-жетілу 4) қалыптасу 5) даму 160. Полярлы денешіктердің ІІ қатарына тән генетикалық материал 1) 1n1с 2) 1n2с 3) 2n2с 4) 2n4с 5) 1n4с 161. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады 1) синтездік 2) митоздық 3) постмитоздық 4) постсинтездік 5) премитоздық 162. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал 1) құрамы 2) құрылысы 3) сапасы 4) орны 5) саны 163. Комбинативтік өзгергіштікке алып келетін үдеріс 1) онтогенез 2) мутагенез 3) тератогенез 4) гаметогенез 5) канцерогенез 164. Хромосома ішілік аберрацияға жататын мутация 1) инверсия 2) трансверсия 3) реципрокты транслокация 4) реципрокты емес транслокация 5) робертсондық транслокация 165. Хромосома аралық аберрацияға жататын мутация 1) делеция 2) инверсия 3) дефишенси 4) дупликация 5) транслокация 166. Хромосомалық мутация себебінен пайда болатын синдром 1) Марфан 2) Тея-Сакс 3) Леша-Найян 4) «Мысық айқайы» 5) Вильсон-Коновалов 167. Гендік мутация қандай синдромға алып келеді? 1) Патау 2) Эдвардс 3) Шерешевский-Тернер 4) Вольф-Хишхорн 5) Марфан 168. Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп 180 градусқа айналып қайта жалғануына әкелетін мутация 1) делецияға 2) инверцияға 3) дефешенсияға 4) дупликацияға 5) транслокацияға 169. Эмбриондық даму кезінде өлімге алып келетін мутация 1) летальды 2) рецессивті 3) нейтралды 4) сублеталды 5) жартылай лелалды 170. Хромосоманың қандай да бір бөлігінің үзіліп түсіп, генетикалық материалдың азаюына алып келетін мутация 1) делеция 2) инверсия 3) трансверсия 4) дупликация 5) транслокация 171. Хромосоманың қандай да бір бөлігінің еселеніп, генетикалық материалдың көбеюіне алып келетін мутация 1) делеция 2) инверсия 3) дефишенси 4) дупликация 5) транслокация 172. Гендік мутацияда адениннің гуанинге алмасуысуы 1) миссенсте 2) нонсенсте 3) транзицияда 4) трансверсияда 5) трансдукцияда 173. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген ДНҚ тізбегін танитын фермент 1) репараза 2) метилаза 3) нуклеаза 4) полимераза 5) гликозилаза 174. ДНҚ-ның бір тізбекті үзілулері кезінде фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент 1) липаза 2) лигаза 3) нуклеаза 4) праймаза 5) полимераза 175. Рекомбинативтік репарация арқылы қалпына келетін тізбек 1) бастапқы 2) жаңа 3) матрицалық 4) аналық 5) кодтаушы 176. Эксцизиялық репарация кезінде нуклеотитдерге қатысты нуклеаза ферменттерінің қызметті 1) қою 2) қалпына келтіру 3) еселеу 4) алып тастау 5) ыдырату 177. Модифицияланған негіздердегі қантфосфаттық топтарға қатыстыэксцизиялық репарация кезіндегі фосфодиэстераза ферментінің атқаратын қызметі 1) жалғайды 2) алу 3) қосады 4) тігу 5) ыдырату 178. Жұптаспаған негіздерді қалпына келтіретін репарацияның түрі 1) мисмэтчте 2) жарықтықта 3) қараңғылықта 4) фоторективацияда 5) рекомбинативтікте 179. Репликация кезінде ДНҚ-полимераза қандай қателіктер жіберуі мүмкін? 2) C-G 3) T-A 4) А-G 5) G-C 180.Көрсетілген ДНК-полимеразаның қай түрі репарацияға қатысады? 1) α 2) β 3) δ 4) θ 5) γ 181. Эксцизиялық репарация кезіндегі негіздердің түрлі зақымдауларын тани алатын фермент 1) метилаза 2) нуклеаза 3) репараза 4) полимераза 5) гликозилаза 182. Қандай ферменттің синтезделуінің бұзылуы пигменттік ксеродермаға алып келеді? 1) метилаза 2) нуклеаза 3) репараза 4) полимераза 5) гликозилаза 183. Репарация үрдісінің дұрыс жүрмеуінен пайда болатын ауру 1) подагра 2) прогерия 3) глаукома 4) гемофилия 5) полидактилия
*4*25*2* 184. хроматинА ҚҰРАМЫ 1) 40 % ДНҚ 2) 40 % РНҚ 3) реттеуші ақуыз 4) гистонды ақуыз 5) құрылымдық ақуыз 6) гистонды емес ақуыз 7) полипептидтік тізбек 185. ГЕТЕРОХроматинНІҢ ТҮРЛЕРІ 1) реттеуші 2) облигатты 3) жарықтық 4) құрылымдық 5) факультативті 6) полихроматин 186. ЭУХРОМАТИНГЕ ТӘН 1) ақшыл түсті 2) реттеуші гендер көп 3) метафазада белсенді 4) интерфазада белсенді 5) құрылымдық гендер жоқ 6) құрылымдық гендер көп 7) телофазада белсенді емес 8) интерфазада белсенді емес 187. ГЕТЕРОХРОМАТИНГЕ ТӘН 1) ақшыл түсті 2) реттеуші гендер көп 3) метафазада белсенді 4) интерфазада белсенді 5) құрылымдық гендер жоқ 6) құрылымдық гендер көп 7) телофазада белсенді емес 8) интерфазада белсенді емес 188. ЖАСУШАНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫНЫҢ ТЫҒЫЗДАЛУ ДЕҢГЕЙЛЕРІ 1) геномдық 2) хроматидтік 3) нуклеотидтік 4) хромонемдік 5) протеосомалық 6) нуклеосомалық 7) нуклеопротеидті 189. ЖЫНЫС ХРОМАТИНІ 1) эухроматин 2) құрылымдық гетерохроматин 3) конститувті гетерохроматин 4) факультативті гетерохроматин 5) аналықтарда генетикалық белсенді Х-хромосомасы 6) аталықтарда генетикалық белсендіемес У-хромосомсы 7) аналықтарда генетикалық белсенді емес Х-хромосомасы 8) сомалық жасушаларындағы генетикалық белсенді екі Х-хромосомасының біреуі 190. ДенверЛІК жІКТЕЛУ МҮМКІНДІК БЕРЕДІ 1) адам генотипін зерттеуге 2) адам кариотипін зерттеуге 3) хромосомаларды 5 топқа бөлуге 4) хромосомаларды 7 топқа бөлуге 5) хромосомалардағы делецияларды анықтауға 6) хромосомалардағы инверсияларды анықтауға 7) хромосомалар құрылысындағы өзгерістерді анықтауға 8) хромосомалар санындағы ауытқуларды анықтауға 191. ПарижДІК жІКТЕЛУ МҮМКІНДІК БЕРЕДІ 1) адам генотипін зерттеуге 2) жануарлар кариотипін зерттеуге 3) хромосомалардағы делецияларды анықтауға 4) хромосомаларды 3 топқа бөлуге 5) хромосомалардағы дупликацияларды анықтауға 6) хромосомалар санындағы ауытқуларды анықтауға 7) хромосомалар құрылысындағы өзгерістерді анықтауға 192. хромосом ТИПТЕРІ 1) реттеуші 2) теломерлік 3) құрылымдық 4) центромералық 5) телоцентрлік 6) метацентрлік 7) акроцентрлік 193. ЖАСУШАНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫ ОРНАЛАСАДЫ 1) ядрода 2) мембранда 3) центролде 4) лизосомада 5) центромерада 6) митохондрияда 7) Гольджи аппаратында 194. ЭУКАРИОТТЫ ЖАСУШАЛАРДЫІ БӨЛІНУ САТЫЛАРЫ 1) кариокинез 2) цитокинез 3) гиногенез 4) андрогенез 5) онтогенез 6) овогенез 7) сперматогенез 195.II-ші МЕЙОЗДЫҢ АНАФАЗАСЫНДА ПОЛЮСТЕРГЕ АЖЫРАЙДЫ 1) екі хроматидті хромосомалар 2) тетрахроматидті хромосомалар 3) бір хроматидті хромосомалар 4) гомологты хромосомалар 5) жас хромосомалар 6) тұтас хромосомалар 196.ООГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) эмбрионда басталады 2) қалыптасу кезеңі айқын өтеді 3) қалыптасу кезеңі жоқ 4) өсу кезеңі айқын өтеді 5) өсу кезеңінің айқын емес 6) цитоплазма теңдей бөлінеді 7) жыныстық жетілу кезінде басталады 197. СПЕРМАТОГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) аналық ұрық безінде өтеді 2) эмбриондық сатыда басталады 3) аталық ұрық безінде өтеді 4) қалыптасу кезеңі айқын өтеді 5) қалыптасу кезеңі жоқ 6) нәтижесінде 4 гамета түзіледі 7) өсу кезеңі айқын өтеді 8) цитоплазма теңдей бөлінбейді 9) өсу зонасы айқын емес 198. II-ші АНАФАЗА КЕЗІНДЕ ХРОМОСОМАЛАРДЫҢ ТӘУЕЛСІЗ АЖЫРАУЫНЫҢ САЛДАРЫНАН БАЙҚАЛАДЫ 1) гаметалардың біркелкілігі 2) генетикалық әр түрлілік 3) генетикалық біркелкілігі 4) тұқым қуалайтын өзгергіштік 5) хроматиннің теңдей бөлінуі 6) гомологты хромосомалардың тәуелсіз ажырауы 7) гомологты хромосомалардың теңдей емес ажырауы 199.АДАМНЫҢ СПЕРМАТОЗОИДТАРЫНДА БОЛАДЫ 1) гомогаметалы хромосомалар 2) гетерогаметалы хромосомалар 3) хромосомалардың гаплоидты жинтығы 4) хромосомалардың диплоидты жинтығы 5) 44 аутосомалық хромосомалар 6) 23 аутосомалық хромосомалар 7) Х- жыныс хромосомалары 8) У- жыныс хромосомалары Гендік мутациЯ 1) трисомия 2) транзиция 3) моносомия 4) трансверсия 5) транслокация 6) трансдукция 201. Транслокация болады 1) реципрокты 2) реципрокты емес 3) робертсондық 4) парацентрлік 5) перицентрлік 6) инверсиялық 7) дупликациялық 8) делециялық 202. Инверсияның түрлері 1) реципрокты 2) реципрокты емес 3) робертсондық 4) парацентрлік 5) перицентлік 6) транслокациялық 203. Транзиция кезінде алмасу болады 1) Г-нің Т-ге 2) А-нің Г-ге 3) Т-нің Г-ге 4) Ц-нің Т-ге 5) бір пуриннің басқа пуринге 6) пиримидиннің пуринге 7) бір пиримидиннің басқа пиримидинге 204. Рекомбинативтік өзгергіштік пайда болады 1) митозда 2) амитозда 3) мейозда 4) гаметогенезде 5) сомалық жасушаларының 6) жыныссыз көбеюде 7) генеративті жасушалардың пісіп-жетілуінде 205. ФОТОРЕАКТИВАЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ 1) бірнеше кезеңнен тұрады 2)бір кезеңнен тұрады 3) көптеген ферменттер қажет 4) полимераза ферменті қатысады 5) көрінентін жарық энериясы қажет 6) көрінентін жарық энериясы қажет емес 7) тікелей бастапқы қалпына келеді 206. ДНҚ РЕПАРАЦИЯСЫНА ТӘН 1) генетикалық құрылымдағы зақымданулар жойылады 2) арнайы ферменттер арқылы іске асады 3) гендердің бақылауында болады 4) карионның бақылауында болады 5) кариотиптің бақылауында болады 6) зақымдалған органоидтардың жойылуы 7) арнайы глюкозалар арқылы жүзеге асады 207. Репарация – БҰЛ 1) ДНҚ-ның екі еселенуі үрдісі 2) антимутагендік кедергілердің бірі 3) РНҚ зақымдануларының қалпына келуі 4) ДНҚ зақымдануларының қалпына келуі 5) ақуыздағы өзгерістердің қалпына келуі 6) ақпараттың көшірілуі 7) мутагендік үдерістердің бірі 208. пострепликативТІК репарациЯҒА ТӘН 1) ДНҚ-ның екі тізбегі де қалпына келеді 2) фотолиаза ферменті қатысады 3) тек жаңа синтезделген ДНҚ тізбегі жөнделеді 4) бастапқы ДНҚ тізбегі жөнделеді 5) репарация зақымдалмаған ДНҚ тізбегі арқылы іске асырылады 6) репликацияға дейін іске қосылады 7) рекомбинация арқылы іске асады 209. репарациЯНЫҢ МАҢЫЗЫ 1) геннің құрлысын сақтайды 2) мутацияның алдын алады 3) комбинативтік өзгергіштікке алып келеді 4) ДНҚ құрылысының тұрақтылығын сақтайды 5) хромасома санының тұрақтылығын сақтайды 6) хромосомалық ауруларға алып келеді 7) жасуша жойылады
ТЕСТІК ТАПСЫРМАЛАР БЛОГЫ «ЖАЛПЫ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ» - 138 *1*54*4* 210.Тірі ағзаларға тән қасиеттердің қайсысын генетика зерттейді? 1) өсу 2) даму 3) дискреттілік 4 тұқым қуалаушылық 5) репарация 211. Аллельді гендер гомологты хромосомалардың бірдей локустарында орналасқан және альтернативті белгілерге жауап береді. Берілген сипаттамаларға қандай гендер жауап береді? 1) аллельді емес 2)аллельді 3)доминантты 4)рецессивті 5) аралық 212. Гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе әртүрлі хромосомаларда орналасқан және әртүрлі белгілерге жауап береді. Берілген сипаттамаларға қандай гендер жауап береді? 1)аллельді 2) аллельді емес 3)доминантты 4)рецессивті 5) аралық 213. Дараның аллельді гендері әртүрлі, бірі доминантты, екіншісі рецессивті. Оның генотиптері қандай? 1)дизигота 2)гемизигота 3)гомозигота 4)монозигота 5) гетерозигота 214. Белгісіз генотипі бар дара рецессивті гомозиготамен шағылыстырылды. Берілген сипаттамаға төменде келтірілген шағылыстырулардың қайсысы тән? 1) дигибридті 2) тригибридті 3) полигибридті 4) моногибридті 5) талдаушы 215. Бір жұп альтернативті белгілері бойынша ажыратылатын даралар шағылыстырылады. Берілген сипаттамаға төменде келтірілген шағылыстырулардың қайсысы тән? 1) дигибридті 2) тригибридті 3) полигибридті 4) моногибридті 5) талдаушы 216. а және в гендері бойынша талданатын дараның гендері бір хромосомада 5 морганид ара қашықтықта орналасқан. Бұл келтірілген жағдай тұқым қуалаушылықтардың қай түрі болуы мүмкін? 1) аутосомамен тіркес 2)Х-хромосомамен тіркес 3)У-хромосомамен тіркес 4)тәуелсіз 5)митохондриялық 217. а және в гендері бойынша талданатын дараның гендері бір хромосомада 50 морганидтен артық ара қашықтықта орналасқан. Бұл келтірілген жағдай тұқым қуалаушылықтардың қай түрі болуы мүмкін? 1)аутосомамен тіркес 2)Х-хромосомамен тіркес 3)У-хромосомамен тіркес 4) тәуелсіз 5)митохондриялық 218. Ағзаның барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы 1) генотип 2) фенотип 3) тетратип 4) гаплотип 5) сферотип 219. Берілген шарттардың қайсысы менделденуші белгілерге тән? 1) моногендік 2) гомогендік 3) өзгергіштік 4) гетерогендік 5) полиморфтық 220.Барлық тұқым қуалайтын факторларының жиынтығы 1) генотип 2) фенотип 3) тетратип 4) гаплотип 5) сферотип 221. АВО жүйесі бойынша ІАІВ қан тобының генотипі қандай болады? 1) 0 2) І 3) ІІ 4) ІІІ 5) ІY 222. АВО жүйесі бойынша І қан тобының генотипі қандай болады? 1) ІАІО 2) ІАІА 3) ІВІО 4) ІВІВ 5) ІОІО 223.Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы пенетранттылықты сипаттайды? 1) гендер әсерінің жалпы көрсеткіші 2) гендер әсерінің қосымша көрсеткіші 3) белгі дамуының сапалық көрсеткіші 4) белгі дамуының сандық көрсеткіші 5) бір геннің басқа генмен басылу көрсеткіші 224. Аллельді гендердің өзара әсерлесу түрі 1) эпистаз 2) полимерия 3) плейотропия 4) кодоминанттылық 5) комплементарлық 225. Рецессивті эпистазға мысал болатын белгі 1) интеллект 2) тері түсі 3) дене салмағы 4) бомбей феномені 5) орақ тәрізді жасушалық анемия феномені 226. АВО жүйесі бойынша ІY қан тобының генотипі 1) ІАІА 2) ІВІВ 3) ІАІВ 4) ІОІО 5) ІОІА 227. Геннің көптік аллелизмі 1) бір ген басқа бір генді толық баса алады 2) доминантты ген рецессивті генді толық баса алмайды 3) бір аллельді жұптың гендері тең дәрежеде,екеуі де өз әсерін көрсетеді 4) доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдердің болуы 5) доминантты ген гомозиготалы күйге қарағанда гетерозиготалы күйде басымды 228. Аллельді емес гендердің өзара әсері 1) кодоминанттылық 2) комплементарлық 3) аса жоғары доминанттылық 4) толық доминанттылық 5) толымсыз доминанттылық 229. Толымсыз доминанттылық мысалы 1) есту қабілеті 2) брахидактилия 3) ахондроплазия 4) микрофтальмия 5) бомбей феномені 230. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы экспрессивтілікке тән? 1) генотип көрінісінің жиілігі 2) фенотип көрінісінің жиілігі 3) ұрпақтар ретінде гендер жиілігінің өзгеруі 4) генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі 5) бір немесе бірнеше фенотиптік белгілердің дамуына бір геннің әсері етуі 231. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы плейотропияға тән? 1) жалпы, өзара толықтыратын геннің әсері 2) белгі көрінісінің сандық көрсеткіші 3) белгі көрінісінің сапалық көрсеткіші 4) бір геннің әсерінен бірнеше белгінің жарыққа шығуы 5) бірнеше геннің әсерінен бір белгінің жарыққа шығуы 232. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды? 1) түрдің тарихи дамуы 2) дараның тарихи дамуы 3) дараның эмбрионалды дамуы 4) түрдің жеке дамуы 5) дараның жеке дамуы 233. Эмбрионалды кезеңіне сәйкес келетін жүктіліктің аптасы 1) 2-дан 8 дейін 2) 9-дан 40 дейін 3) 1- дан 15 дейін 4) 16-дан19 дейін 5) 20-дан 30 дейін 234. Ұрықтықкезеңге сәйкес келетін жүктіліктің аптасы 1) 2-дан 8 дейін 2) 9-дан 40 дейін 3) 1- дан 15 дейін 4) 16-дан19 дейін 5) 20-дан 30 дейін 235. Аналық әсері бар гендер 1) гомеозисті гендерге сәйкес келеді 2) гомеобокс және гомеодомендері болады 3) апоптозды генетикалық тұрғыда бақылайды 4) белгілі бір сегменттің дамуын бақылайды 5) ұрықтануға дейін жұмыртқа жасушасында қызмет жасайды 236.Төменде келтірілген жасушалардағы мутациялардың қайсысы гаметопатияға әкеледі? 1) ұрықтағы 2) эмбриондағы 3) бластоцистадағы 4) ата-аналардың жыныс жасушаларындағы 5) ата-аналардың сомалық жасушаларындағы 237. Жұмыртқа жасушасының полярлығы 1) туа біткен ақаулардың дамуы 2) жасушаның тотипотенттілігі 3) жұмыртқа жасуша ядросының гомогенділігі 4) жұмыртқа жасуша цитоплазмасының гетерогенділігі 5) зиготаның зат алмасу үрдісінің қарқындылығы 238. Антенатальді онтогенездің алғашқы кезеңінде өтетін жағдай 1) фетогенез 2) эмбриогенез 3) гистогенез 4) морфогенез 5) органогенез 239. Қандай жасушаларда аналық әсерлі гендердің мутациясы пайда болады? 1) аналықтың жыныс жсушасында 2) аталықтың жыныс жасушасында 3) аналықтың сомалық жасушасында 4) аталықтың сомалық жасушасында 5) аналық және аталық жасушаның дене жасушасында 240. Адамның постнатальді онтогенезіндегі кезең 1) фетальді 2) бастапқы 3) туғанға дейін 4) эмбриональді 5) репродуктивті 241. Адамның антенатальді онтогенезіндегі кезең 1) фетальді 2) неонатальді 3) перинатальді 4) репродуктивті 5) пострепродуктивті 242.Төменде келтірілген кезеңдердің қайсысы адамның антенатальді онтогенезіне сәйкес келеді? 1) эмбриональді 2) неонатальді 3) перинатальді 4) репродуктивті 5) пострепродуктивті 243. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары 1) постнатальді онтогенезде пайда болатын 2) тератогенді факторлардың әсерінен дамитын 3) ата-аналардың гаметасындағы гендер мен хромосомаларының өзгерісінен пайда болған 4) экзогенді және генетикалық факторлардың әсерінен дамыған 5) адамның басқа омыртқалылармен генетикалық байланысы 244. Мультифакторлы туа біткен даму ақаулары 1) постнатальді онтогенезде пайда болатын 2) тератогенді факторлардың әсерінен дамитын ақаулар 3) ата-аналардың гаметасындағы гендер мен хромосомаларының өзгерісіне байланысты пайда болған 4) экзогенді және генетикалық факторлардың әсерінен дамыған 5) адамның басқа омыртқалылармен генетикалық байланысы 245. Туа біткен жүйелік даму ақаулары 1) бір жүйе бойында 2) екі не бірнеше мүшеде дамыған 3) жеке немесе оқщауланған 4) ата тегіндегі мүшелерді қайталайды 5) заманауи жануарларда аналогтары жоқ 246. Тератогендің факторлар 1) геннің құрылысына әсер ететін зиянды факторлар 2) патологиялық әсері бар қалыпты факторлар 3) туа біткен даму ақауларын дамытатын зиянды факторлар 4) хромосоманың құрылымын зақымдайтын мутациялық факторлар 5) хромосома санының өзгеруіне әкелетін мутациялық факторлар 247. Тератогенез 1) хромосома санының өзгеруі 2) хромосома құрылысының бұзылысы 3) даму ақауларының түзілуі 4) тұқым қуалайтын аурулардың түзілуі 5) нуклеотидтік қатарлардың өзгеруі 248. Биологиялық тератогенді фактор 1) гипоксия 2) антибиотиктер 3) гипертермия 4) цитомегаловирус 5) дизентерия қоздырғыштары 249. Төменде келтірілген орта факторлардың қайсысы тератогенді? 1) алкоголь 2) көмірсулар 3) ас содасы 4) сірке қышқылы 5) минералды су 250. Туа біткен даму ақауларының пайда болу себептері 1) дәрумендер 2) анальгетиктер 3) кеуде сүті 4) ас тұзы 5) ауыр металдар 251.Туа біткен даму ақауы бар баланың туылуына әкелетін жүкті әйелдің ауруы 1) отит 2) ринит 3) бронхит 4) эпилепсия 5) пневмония 252. Жүктіліктің ерте кезінде тератогенді болып табылатын дәрілік препарат 1) валидол 2) анальгин 3) варфарин 4) валерьянка 5) амидопирин 253.Төменде келтірілген дәрілік препараттардың қайсысы тератогенді? 1) ауырсынуды басатын 2) ішқұртына қарсы 3) дәруменге қарсы 4) қан ұюға қарсы 5) қабынуға қарсы 254. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны 1) жүрекете 2) бауырда 3) бүйректе 4) бұлшықетте 5) өкпеде 255. Қоршаған орта факторларына жауап реакцияларын этникалық адамдар топтарында салыстыру үшін қолданылатын әдіс 1) генеалогиялық 2) цитогенеткалық 3) гендік инженериялық 4) популяциялық-статистикалық 5) молекулалық-генетикалық 256. Кейбір адамдарда сүтті қабылдағанда іштің өтуі және өзін жайсыз сезіну байқалады. Қандай ферменттің жеткіліксіздігі аталған реакцияны туғызады? 1) лактаза 2) пепсин 3) каталаза 4) тризозиназа 5) моноаминоксидаза 257. Қоршаған ортаның түрлі факторларына ағзаның төзімділігі 1) тұрақтылық 2) толеранттылық 3) сезімталдылық 4) тұқымқуалаушылық 5) бейімділік 258. Қоршаған ортаны ластайтын мутагендік әсері бар фактор 1) азот қышқылы 2) хлорлы натрий 3) хлорлы кальции 4) ауыр метал тұздары 5) ароматизаторлар 259.Глютенді қабылдағанда қозатын ауру 1) фенилкетонурия 260. Метаболизмі моногенді бақыланатын дәрілік препарат 1) варфарин 2) изониазид 3) барбитурат 4) суксаметоний 5) анальгетиктер 261. Наркоздық ингаляциялық газ – галотанның метобализмін бақылайтын геннің тұқым қуалау типі 1) голандриялық 2) аутосомды-рецессивті 3) аутосомды-доминантты 4) Х-тіркес, рецессивті 5) Х-тіркес, доминантты 262. Бауырдың тұқым қуалайтын ауыруы - порфирияның дамуына алып келетін фактор 1) вирустық инфекция 2) полигендер әсері 3) рецессивті мутация 4) майлы тағамдар 5) доминантты мутация 263. Дәрілік заттардың токсикалық жинақталу қаупі байқалатын метаболизм. 1) қалыпты 2) төмен 3) жылдам 4) жоғарғы 5) токсиқалық 264. Дәрілік препараттың мөлшерін арттыруды қажет ететін ағзаның реакциясы. 1) толеранттылық 2) парадоксальды 3) сезімтал 4) анафилактиқалық 5) аллергиялық *2*57*4* 265. F1 фенотипі және генотипі бойынша біркелкі болатын шағылыстыру 1) АА х аа 2) Аа х аа 3) аа х Аа 4) Аа х Аа 5) АА х ВВ 266.Генотипі ааввсс дара келтірілген гаметалардың қайсыларын түзуі мүмкін? 1) а, в, с 2) ав, вс 3) ас, ав 4) аа, вв, сс 5) авс 267.Генотипі АаВв дараның Ав/аВ гендері 6 морганид қашықтықта орналасқан. Келтірілген кроссоверлі гаметалардың % жиынтығының қайдай үйлесімдерін түзуі мүмкін? 1)1٪ Ав; 1 ٪ав 2) 2٪ Ав; 2 ٪ав 3) 3٪ Ав; 3٪ аВ 4) 4٪ Ав; 4٪ аВ 5) 6٪ Ав; 6 ٪аВ 268. Толымсыз доминанттылық кезіндегі бірінші ұрпақтан алынған гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі бойынша ажырау байқалады. Келтірілген ажыраулардың қандай үйлесімі берілген сұраққа сәйкес келуі мүмкін? 1) 9 : 3 : 3 : 1 2) 1: 3 : 3 : 1 4) 1: 2 : 2 : 1 5) 1 : 2 : 1 6) 1 : 3 : 1 269.А және в гендері арасында 10 % кроссинговер бақалады. Келтірілген А және в гендерінің ара қашықтығы қандай болуы мүмкін? 1) 2 2) 5 3) 10 4) 15 5) 20 270.АВс/авС гендері гомолог хромосомаларда тіркес орналасқан. АаВвСс дараларының генотипіне келтірілген гаметалар типтерінің қайсысы тән? 1) 10% АВс, 90% авС 2) 20% Авс, 80% авС 3) 30% АвС, 70% аВс 4) 40% Авс, 60% аВс 5) 50% АВс, 50% авС 271.Әкесі гемофилиямен ауру, анасы сау және сау отбасынан шыққан. Осы отбасында ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай? 1) 15% 2) 25% 3) 50% 4) 75% 5) 0% 272. Әйел дальтонизммен ауру. Оның генотипінде дальтонизм генннінің қанша аллелі бар? 1) 5 2) 4 3) 3 4) 2 5) 1 273. Еркек дальтонизммен ауру. Оның генотипінде дальтонизм генінің қанша аллелі бар? 1) 5 2) 4 3) 3 4) 2 5) 1 274. Әкесі сау, анасы гемофилиямен ауру. Осы отбасында ауру ұлдардың туылу мүмкіндігі қандай? 1) 15% 2) 25% 3) 50% 4) 75% 5)100% 275. Ген өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда жынысқа тәуелсіз көрсетеді, вертикальды бағытта тұқым қуалайды. Келтірілген тұқым қуалау типерінің қайсысы берілген сұрақтың жауабы болуы мүмкін? 1) аутосомды-доминантты толық емес доминанттылық 2) Х-хромосомамен тіркес доминантты 3) У-хромосомамен тіркес 4) аутосомды-доминантты 5) аутосомды-рецессивті 276. Ген горизонтальды бағытта тұқым қуалайды, өз әсерін тек гомозиготалық жағдайда ғана жынысқа тәуелсіз көрсетеді. Келтірілген тұқым қуалау типерінің қайсысы берілген сұрақтың жауабы болуы мүмкін? 1) аутосомды-доминантты толық емес доминанттылық 2) Х-хромосомамен тіркес доминантты 3) У-хромосомамен тіркес 4) аутосомды-доминантты 5) аутосомды-рецессивті 277. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы. Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай? 1) 0% 2) 25% 3) 50% 4) 75% 5) 100% 278. Отбасында анасы сау, әкесі катаракта (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 60%) ауруы бойынша гетерозиготалы. Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай? 1) 0% 2) 10% 3) 20% 4) 30% 5) 40% 279. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді. Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы қалыпты еститін адамдарға тән? 1) ддее 2) ддЕе 3) ДдЕе 4) ДДее 5) Ддее 280. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді. Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы естімейтін адамдарға тән? 1) ДДЕЕ 2) ДдЕе 3) ДдЕЕ 4) ддЕЕ 5) ДДЕе 281. Доминантты эпистаз эпистаздық (І) генінің әсері басқа доминантты (С) пигментін синтездейтін геннің әсерін басып тастауымен анықталады. Төменде келтірілген генотиптердің қандай үйлесімі түрлі-түсті қауырсынды тауықтың генотипіне сай келеді? 1) ссіі 2) ССіі 3) СсІі 4) ССІІ 5) ССІі 282. Ата-аналарының қан топтары ІІ және ІІІ, гомозиготалар. Төменде келтірілген жауаптар ішінен осы отбасының балаларының қан топтарының қайсысы НАҚТЫ сәйкес келеді ? 1) 0 2) І 3) ІІ 4) ІІІ 5) IY 283. Төменд |
