ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Предиктивті медицина, таргетті терапия 13 страница

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121314 15 16 Следующая

7.5.3. Ситуациялық есептерді шығару.

- Медициналық-генетикалық кеңеске келген 14 апталық жүкті әйелдің қанынан α-фетопротеиннің деңгейінің жоғарыекендігі анықталған. Дәрігер-генетиктің тактикасы қандай болу керек?

- Жанұясында күйеуі және ұлы гемофилиямен ауыратын жүкті әйел медициналық-генетикалық кеңеске ұрықтың жынысын анықтап беруді және егер ұл бала болса, жүктілікті үзуді сұрап келді. Дәрігер әйелге пренатальды зерттеулер жүргізбестен, бірден жүктілікті үзуді ұсынған. Осы ұсыныс дұрыс деп ойлайсыз ба?

7.5.4. Пренатальды диагностика әдістеріне кесте толтыру:

№	Пренатальды диагностика әдістері	Мерзімі	Зерттеу материалы
1.	Инвазивті әдістер
2.	Инвазивті емес әдістер

7.6. Үлестіретін материал – тесттер.

7.7. Әдебиеттер:

Негізгі:

7.7.1. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Жалпы және медициналық генетика негіздері. А.,

2009, б. 124-133.

7.7.2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2006, с. 72-132, 323-359, 397-447.

7.7.3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006, с.380-410.

7.7.4. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004, с. 179-184

Қосымша:

7.7.5. Щипков В.П., Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика. М., 2003, с. 137-186,

228-246.

7.7.6. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., 2001, т.1, с. 264-285, 569-591.

7.7.7. Мутовин Г.Р. Клиническая генетика М., 2010, с. 765-766.

7.7.8. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010, с. 53-73.

7.7.9. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы, 2012, 112 с.

7. 8.Бақылау:

7.1. Альбомға тапсырманың орындалуын тексеру.

7.8.2. Бақылау сұрақтары;

7.8.2.1. Адамныңтұқым қуалайтын ауруларына диагноз қоюдың генетика әдістері.

7.8.2.2. Клиникалық-генеалогиялық әдіс. Шежіре құрастыру, генеалогиялық талдау.

7.8.2.3. Тұқым қуалайтын аурулардың лабораториялық диагностикалау әдістері:

цитогенетикалық (кариотиптеу, хромосомаларды дифференциалды бояу әдісі),

молекулалық-цитогенетикалық (FISH-әдісі)., биохимиялық, молекулалық-генетикалық әдістер.

7.8.2.4. Тұқым қуалайтын аурулардың негізгі алдын-алу әдістері. Медициналық-генетикалық

кеңес.

7.8.2.5. Пренаталды диагностика. Инвазивті және инвазивті емес әдістер.

7.8.2.6. Преимплантациялық диагностика.

7.8.2.7. Генетикалық скрининг: жаппай, таңдамалы.

7.8.2.8. Преконцепциялық алдын алу.

Үш тілдегі түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Клиникалық-генеалогиялық әдіс –аурудың генетикалық табиғатын анықтау мақсатында пациенттіңотбасының шежіресін талдауға негізделген әдіс	Клинико-генеалогический метод – метод, основанный на анализе родословной семьи пациента с целью выявления генетической природы болезни	Clinico-genealogical method - method based on analysis of pedigree of patient’s family aiming revealing genetic nature of disease
Пробанд –шежірені бастайтын тұлға,әдетте ол науқас адам	Пробанд – лицо, с которого начинается составление родословной, как правило, это больной человек	Пробанд -person, from whom begins drawing up pedigree, as a rule it is sick man
Сибстар -аға-қарындастар	Сибсы – братья и сестры	Siblings – brothers and sisters
Цитогенетикалық әдіс –хромосомалық ауруларды диагностикалауда науқастың кариотипін зерттеуге негізделген әдіс	Цитогенетический метод – метод диагностики хромосомных болезней, основанный на анализе кариотипа пациента	Cytogenetic method –method of diagnosis of chromosomal diseases based on the analysis of patient’s karуotype
Биохимиялық әдіс -тұқым қуалайтын зат алмасудың бұзылуын анықтайтын әдіс	Биохимический метод –методдиагностики наследственных дефектов обмена	Biochemical method – method of diagnosis genetic forms of metabolic diseases
Молекулалық-генетикалық әдістер -ДНҚ молекуласын зерттеуге негізделген әдістер	Молекулярно-генетические методы –методы, основанные на исследовании ДНК	Molecular-genetic methods - methods based on the analysis of DNA
Неонаталды скрининг –тұқым қуалайтын зат алмасу ауруларының клиникалық көрінісінің алдын алу және ерте диагноз қою (клиникаға дейін), емдеу мақсатындажаңа туған нәрестелерді (100%) жаппай електен өткізу	Неонатальный скрининг –массовое (100%) обследование новорожденных с целью ранней (доклинической) диагностики, лечения и предупреждения клинических проявлений наследственных дефектов обмена веществ	Neonatal screening –screening (analysis) of newborns based on testing of all (100%) newborns in population aiming early (preclinical) diagnosis, treatment and prevention of development of clinical signs of disease
Имплантацияға дейінгі диагностика - жүктілік басталғанға яғни жатыр қуысында имплантациялануға дейін адам эмбрионының генетикалық ауруларына диагноз қою .	Преимплантационная диагностика - диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в полость матки, то есть до начала беременности	Preimplantation diagnosis -diagnosis of genetic diseases of a human embryo before implantation into the uterus, before the beginning of pregnancy
Пренатальды диагностика –туғанға дейін жүкті әйелдердегі генетикалық өзгерістерді анықтау әдістері	Пренатальная диагностика – методы дородовой диагностики генетических нарушений у беременных	Prenatal diagnosis – methods of diagnosis of genetic disorders in pregnant women

Құрастырған: аға оқыт. И.К. Нурпеисова

8. СТУДЕНТТЕРДІҢ ӨЗІНДІК ЖҰМЫСЫНА АРНАЛҒАН ӘДІСТЕМЕЛІК НҰСҚАУЛАР

1-тақырып (СӨЖ)

8.1. Биоинформатика: пробирка мен компьютер арасындағы молекулалық биология

8.2. Мақсаты:студенттерде ДНҚ молекуласының нуклеотидтер қатарын анықтаудың заманауи әдістері жайлы және оларды молекулалық биология мен медицинада қолдануға қажетті білім қалыптастыру.

8.3. Тапсырмалар:

8.3.1. Биоинформатиканың міндеттері.

8.3.2. Негізгі биоинформациялық бағдарламалар.

8.3.3. Биоинформациялық жұмыстардың негізгі ұстанымдары.

8.3.4. Биоинформациялық бағдарламаларды пайдаланып ДНҚ нуклеотидтер қатарын анықтау.

8.3.5. Биоинформациялық зерттеулер нәтижелерінің медицинадағы маңызы.

8.4. Орындалу түрі: презентация дайындау.

8.5. Орындау шарттары:

а) тақырып бойынша негізгі әдебиеттерді оқу және таңдап алу;

б) мәліметтерді жүйелеу және өңдеу;

в) рефераттың жоспарын дайындау;

г) библиографияны құрастыру;

д) «Microsoft Power Point» бағдарламасы бойынша презентацияны құрастыру және дайындау;

е) «Биолог» атты СҒҮ баяндау.

Презентация жасауда қойылатын талаптар:

а) презентация “Microsoft Power Point” бағдарламасы бойынша құрастырылады;

б) слайд саны 10-15 аспауы қажет;

в) презентация жасауда слайдқа үлкен мәтіндер жазуға болмайды, жеңіл қабылданатын және сауатты жасалынуы қажет;

г) библиография бойынша сілтеме реті дұрыс құрастырылуы қажет.

8.6. Тапсыру мерзімі: «Молекулалық биология негіздері» тарауы бойынша аралық бақылауға дейін.

8.7. Бағалау шарттары: 100 балдық жүйесімен бағаланады, бұл 100 %-ке сәйкес келеді.

8.8. Әдебиеттер:

8.8.1. Интернет сайттары:

http://biomediale.ncca-kaliningrad.ru/?blang=ru&author=gelfand

http://vechnayamolodost.ru

http://www.vechnayamolodost.ru/pages/drugienaukiozhizni/molbikobi1a.html

http://www.rusbiotech.ru/2003/old/bio_lab.html

http://serjramone.ax3.net/var/176--------.html

http://www.chem-bio.com.ua/well-known/item/4

8.9. Бақылау:

8.9.1. Биоинфарматиканың міндеттері қандай?

8.9.2. Геномды талдауда қандай биоинформациялық бағдарламалар қолданылады?

8.9.3. in silico – молекулалық биология дегеніміз не?

8.9.4. Есептеу әдістерімен гендерді іздеу қалай жүргізіледі?

Үш тілдегі түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Гено́м — хромосомалардың гаплоидты жиынтығындағы тұқым қуалау материалының жиынтығы	Гено́м – совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе хромосом	Genome – genetic material containing in haploid set of chromosomes
Геномика - тірі ағзалардың геномын (ДНҚ) зерттеуге бағытталған молекулалық генетиканың бір тарауы	Геномика – раздел молекулярной генетики, посвящённый изучению генома (ДНК) живых организмов	Genomics –part of molecular genetics studying genome (DNA) of living organisms

Құрастырушы: аға оқыт. И.К.Нурпеисова

2-тақырып (СӨЖ)

8.1. ДНҚ репликациясы туралы заманауи көзқарас

8.2. Мақсаты: студенттерде тұқым қуалайтын аурулардың пайда болуындағы ДНҚ репликациясының механизмдері және принциптері жайлы заманауи түсініктері мен білімдерін қалыптастыру.

8.3. Тапсырмалар:

8.3.1. Репликация, түсініктемесі, тарихын білу

8.3.2. Репликация ферменттері

8.3.3. ДНҚ супероралымының тарқатылуындағы топоизомеразаның маңызы

8.3.4. Эукариоттардағы ДНҚ репликациясының ерекшеліктері

8.3.5. Репликация қателіктерінің медициналық маңызы

8.3.6. Сызықты ДНҚ молекуласының ұштарының репликацияланбау себептері

8.4. Орындау түрі: презентация. дайындау

Орындалу критерийі.

Презентация құрастыру талаптары:

а) презентация «Microsoft Power Point» бағдарламасы бойынша құрастырылады;

б) слайдтар саны 10-15 дана;

в) презентация слайдтарына үлкен көлемді мәтін жазуға болмайды, жеңіл қабылданатын және сауатты жасалынуы қажет;

г) соңғы слайдта қолданылған әдебиет көрсетілуі қажет.

8.6. Тапсыру мерзімі: «Молекулалық биология негіздері» тарауы бойынша аралық бақылауға дейін.

8.7. Бағалау шарттары: 100 балмен бағаланады, бұл 100%- ке сәйкес келеді.

8.8. Әдебиеттер:

Негізгі:

8.8.1. Қуандықов Е.Ө., Аманжолова Л.Е. Молекулалық биология негіздері (дәрістер жинағы). Алматы, 2007, б.21-41.

8.8.2. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003, с. 17-40.

8.8.3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006, с. 52-53.

8.8.4. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004, с.32-35.

Қосымша:

8.8.5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006, с.110-122.

8.8.6. Щипков В.П., Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика. М., 2003, с. 11-16.

8.8.7. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., кн. 1, 2001, с. 234-242.

8.8.8. Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э. и др. Общая и медицинская генетика. Р-на- Дону.,2002,с.106-116.

8.8.9. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010, с. 203-205

8.8.10. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы, 2012, 112 с.

8.9. Бақылау:

8.9.1.Репликация қателіктерінің пайда болу және коррекциясының механизмдері.

8.9.2. Теломеразалар, құрылысы, қызметі.

8.9.3. ДНҚ-ның жаңа тізбегінің келесі репликацияға дейінгі, репликациялану механизмдері

үш тілде түсініктеме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Репликация –ДНҚ молекуласының екіеселену процесі	Репликация –процесс удвоения молекулы ДНК	Replication –process of doubling of DNA molecule
Репликон –репликация бірлігі	Репликон –единица репликации	Replicon –unit of replication
Праймер –репликация процесінде бірінші синтезделетін жаңа тізбектің басталуына қажетті РНҚ-ның қысқа фрагменті	Праймер –короткий фрагмент РНК, синтезирующийся первым в процессе репликации ДНК, необходимый для начала синтеза дочерней цепи	Primer –short (oligonucleotide) fragment of RNA, synthesizing before replication and using for initiation of synthesis of daughter chain
Теломерлер –хромосоманың ұштарында орналасқан гендері жоқ, ДНҚ-ның қайталанатын қатарлары	Теломеры – повторяющиеся последовательности ДНК, располагающиеся на концах хромосом, не содержащие гены	Telomeres– repetitive sequence of DNA located on the ends of chromosomes not containing genes
Теломераза – сызықты ДНҚ молекуласының жаңа тізбегін ұзартатын, қатерлі ісіктерде және басқа жасушаларда белсенді болатын арнайы фермент	Теломераза – специфический фермент, удлиняющий дочерние цепи линейных молекул ДНК, активны в злокачественных опухолевых и других клетках	Telomerase – specific enzyme lengthening daughter chain of DNA, are active in malignant tumors and other cells

Құрастырған:Қақышева Г.Т.

3-тақырып (СӨЖ)

8.1. Тақырыбы: Мутагендік факторлар туралы заманауи мәліметтер

8.2. Мақсаты:Студенттерде мутагендік факторлар, олардың механизмдері туралы және олардың клиникалық тәжірбиедегі маңызы туралы көзқарастарды қалыптастыру.

8.3.Тапсырмалар:

8.3.1. Мутагендік факторлар туралы заманауи көзқарастар, олардың жіктелуі.

8.3.2. Химиялық мутагендер, оның әсер ету механизмдері.

8.3.3. Физикалық мутагендер, оның әсер ету механизмдері.

8.3.4. Биологиялық мутагендер, оның әсер ету механизмдері.

8.3.5. Тұқым қуалайтын аурулардың дамуындағы мутагендік факторлардың рөлі.

8.4. Орындалу түрі:реферат немесе презентация

8.5. Орындалу критерийлері:

а) тақырыбы бойынша негізгі әдебиеттерді оқу және жинау;

б) ақпаратты жүйелеу және өңдеу;

в) реферат жоспарын құру;

г) библиография құрастыру;

д) рефератты жазу және бездендіру.

Рефераттың құрылымы:

1) беттік парақ( талапқа сай безендіру);

2) мазмұны (рефераттың бөлімдерін,бетін ретімен орналастырып номерлеу);

3) кіріспе(талданатын мәселеннің мәнін, маңыздылығы мен өзектілігін көрсету және рефераттың мақсаты мен тапсырмаларын анықтау);

4) негізгі бөлім (рефераттың әр бір бөлімі жеке мәселені немесе оның бір жағын қамту керек және алдыңғы бөлімдермен логикалық байланысты болуы қажет, бұл бөлігіне кестелер, сызбалар, графиктер, суреттер және т.б. енгізуге болады);

5) қортынды (тұжырым жасалынып, реферат тақырыбының жалпы қорытындылары беріледі, ұсыныстар жасалынады);

6) әдебиеттер тізімі.

Рефератты безендірудегі қойылатын талаптар:

а) рефераттың көлемі 10-15 бет болу керек (қосымша беттер реферат көлеміне кірмейді);

б) реферат сауатты түрде орындалу қажет, баяндау мәдениеті сақталу керек;

в) баяндалу барысында қолданған әдебиетке сілтеу болуы керек;

г) библиография дұрыс құрастырылуы қажет.

Презентация жасауда қойылатын талаптар:

а) презентация “Microsoft Power Point” бағдарламасы бойынша құрастырылады;

б) слайд саны 10-15 аспауы қажет;

в) презентация жасауда слайдқа үлкен текстер жазуға болмайды, жеңіл қабылданатын және сауатты жасалынуы қажет;

г) библиография бойынша сілтеме реті дұрыс құрастырылуы қажет.

8.6. Тапсыру мерзімі:«Молекулалық биология негиздери» тарауы бойынша аралық бақылауға дейін

8.7. Бағалау критерийлері:100 баллдық жүйесімен бағаланады, бұл 100%-ке сәйкес келеді.

8.8. Әдебиеттер:

8.8.1. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004.

8.8.2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

8.8.3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006.

8.8.4. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы, 2007

8.8.5. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003

8.8.6. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2003

8.8.7. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

8.8.8. www.google.ru

8.8.9. www.yandex.ru

8.9. Бақылау:

8.9. Контроль:

8.9.1. Мутагендік факторлар, олардың жіктелуі.

8.3.2. Химиялық мутагендер (тікелей әсер ететін мутагендер, тікелей емес әсер ететін мутагендер), олардың әсер ету механизмдері.

8.3.3. Физикалық мутагендер (иондаушы сәулелер, радиоактивті ыдыраулар, ультркүлгін сәулелер), олардың әсер ету механизмдері.

8.3.4. Биологиялық мутагендер (ДНК –транспозондар, вирустар), олардың әсер ету механизмдері.

8.9.5. Генетикалық паспорт мәліметтеріне негіздеоген тұқым қуалайтын аурулардың алдын-алу жолдары.

Тақырып бойынша үш тілде түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Мутация – генотипттің тұқым қуалайтын өзгерісі.	Мутация - наследственное изменение генотипа.	Mutation - genetic change in the genotype.
Мутагенез — ағзадағы мутациялардың, тұқым қуалайтын өзгерістердің пайда болу үрдісі.	Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций.	Mutagenesis - process of the appearance of hereditary changes in the body - mutations.
Мутагендік фактор – мутацияны тудыратын факторлар. Табиғи және жасанды мутагендік факторлар деп ажыратылады	Мутагенный фактор - фактор, вызывающий мутацию. Различают естественные (природные) и искусственные (вызванные человеком) мутагенные факторы	Mutagenic factors – factors causing mutation. Distinguish natural and artificial (human-induced) mutagenic factors
Геномдық мутация– хромосомалар жиынтығының өзгеруімен сипатталатын мутация	Геномные мутации– мутации, характеризующиеся изменением наборов хромосом	Genomic mutations – mutations characterising by change of sets of chromosomes
Аберрация – хромосоманың құрылысының өзгеруі	Аберрация – структурное изменение хромосом	Aberrations – changes of structure of chromosomes
Нүктелік мутация – бір немесе бірнеше нуклеотидтің өзгеруіне алып келетін мутация.	Точечная мутация - мутация, затрагивающая от одного до нескольких нуклеотидов.	Point mutation is a mutation that affects one or more nucleotides.
Генетикалық ақпаратқа және оның жүзеге асу механизіміне кері әсер ететін факторлар генотоксиканттар деп аталады.	Факторы, которые оказывают отрицательное действие на генетическую информацию и механизмы ее реализации называются генотоксиканты.	The factors that have a negative effect on genetic information and its implementation mechanisms are called генотоксиканты.
Генотоксикалық – ағзаның генетикалық құрылымына зақымдаушы әсер ете алатын химиялық, физикалық және биологиялық факторлар.	Генотоксичность - свойство химических, физических и биологических факторов оказывать повреждающее действие на генетические структуры организма.	Genotoxicity - property chemical, physical and biological factors have a damaging effect on the genetic structure of an organism.
Генетический паспорт- выявление мутантных генов, генов, предрасполагающих к развитию болезней у новорожденных и взрослых с целью их профилактики и/или эффективного лечения	Генетикалық паспорт – аурудың алдын алу және тиімді емдеу мақсатында жаңа туылған нәрестелер мен ересектердегі аурудың себебін немесе ауруға бейімділігіне себепкер генді анықтау	Genetic passport – identification of mutant genes or genes predisposing to development of diseases among newborns and adults aiming their prevention and/or effective treatment

Құрастырушы: Ә.Қ.Қыдырбаева.

4-тақырып (СӨЖ)

8.1. Дәрілік заттарды жасаудағы гендік технологиялар

2. Мақсаты: Студенттерде дәрілік препараттарды алу және өңдеудегі қазіргі кездегі гендік-инженерлік технология әдістерін қолдану негізінде білімін қалыптастыру.

3. Тапсырмалар:

3.1. Гендік технология әдісін қолдану арқылы дәрілік препараттарды синтездеу.

3.2.Дәрілік препараттарды биотехнологиялық әдіспен синтездеу.

3.3. Патологиялық жағдайларда гендік инженерия және биотехнология өнімдерін, жаңа дәрі-дәрмектерді іздеу методологиясы.

4. Орындау түрі:презентация дайындау

5. Орындау критерийлері:

а) тақырып бойынша негізгі әдебиеттерді оқу және таңдап алу;

б) мәліметтерді жүйелеу және өңдеу;

в) рефераттың жоспарын дайындау;

г) библиографияны құрастыру;

д) рефератты құрастыру және дайындау.

Презентация жасауда қойылатын талаптар:

а) презентация “Microsoft Power Point” бағдарламасы бойынша құрастырылады;

б) слайд саны 10-15 аспауы қажет;

г) библиография бойынша сілтеме реті дұрыс құрастырылуы қажет.

6. Тапсыру мерзімі: «Молекулалық биология негіздері», «Жасушаның молекулалық биологиясы» бөлімдері бойынша аралықбақылауға дейін.

7. Бағалау критерийі:100-баллдық жүйе бойынша бағаланады, бұл 100 %-ке сәйкес келеді

8. Әдебиеттер:

1. Львова Л.В. Индивидуальный подход. – Провизор, №12, 2006.
2. Мендель Г. Опыты над растительными гибридами. // Труды Бюро по прикладной ботанике. 1910. Т. 3. №11. С. 479-529.
3. Пашутин С. Фармакогеномика и эра лекарственного милосердия. «Химия и жизнь» №2, 2005.
4. Global Technology Center, Health Research Institute. Personalized Medicine. The Emerging Pharmacogenomics Revolution. Pricewaterhouse Coopers, February, 2005.
5. International Human Genome Sequencing Consortium. Finishing the euchromatic sequence of the human genome. Nature 431, P. 931-945
5. Vogel F. Modern problem der Humangenetik. Ergebnisse der Innerent Medizin und Kinderheilkunde, 1959, 12, 52-125.

6. - www.medicum/hnov/ru /docter/lib>ary/obsterics/Nisvander/24/php - cok

- www.rusmedserv.com/forum/printthread.php?t=1003-27k

- www.reterats.net/online/referat:php?d=rkr-a-3801-7k-

9. Бақылау:

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121314 15 16 Следующая