ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Предиктивті медицина, таргетті терапия 14 страница

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 131415 16 Следующая

9.1. Дәрілік препараттарды өңдеуде қандай әдістер бар?

9.2. Қандай дәрілік препараттар гендік-технология жолымен алынады?

Үш тілде түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Генотип – ағзадағы хромосомалардың диплоидтық жиынтығында орналасқан барлық гендердің (генетикалық материалдың) жиынтығы	Генотип – совокупность генов (генетического материала), содержащаяся в диплоидном наборе хромосом организма	Genotype – aggregate number of genes in diploid set of chromosomes in organism
Моногендік аурулар– жеке геннің мутациясынан пайда болатын аурулар	Моногенные болезни– болезни, обусловленные мутациями единичного гена	Monogenic diseases – diseases caused by mutations of single gene
Фармакогенетика– ағзаның дәрілік заттарға қайтаратын жауабының генетикалық бақылануын зерттейтін ғылыми бағыт	Фармакогенетика– научное направление, изучающее генетический контроль ответа организма на лекарственные препараты	Рharmacogenetics– science studying genetic control of metabolism of medicines in patients

Құрастырған: оқыт. Кыдырбаева А.К.

5-тақырып (СӨЖ)

8.1. Дәрі қабылдаудың әсерінен дамитын аурулар

2. Мақсаты: Адам ағзасының дәрілік препараттарға сезімталдығының генетикалық негізін зерттеу.

3. Тапсырма:

3.1. Дәрілік препараттарға ерекше реакция беруідің тұқым қуалайтын факторларға тәуелділігі.

3.2. Дәрілік препараттарға сезімталдылықтың генетикалық негіздері.

3.3. Адам ағзасында дәрілік заттардың трансформациясы.

3.4. Ферменттік жүйенің тұқым қуалайтын ақаулықтары.

3.5. Зат алмасудың бұзылуының дәрілік заттарға атиптік реакциялары.

4. Орындау түрі: реферат дайындау.

5. Орындалу критерийлері:

а) тақырыбы бойынша негізгі мәлеметтерді жинау және зерттеу;

б) ақпаратты жүйелеу және өңдеу;

в) реферат жоспарын құру;

г) ) библиография құрастыру;

д) рефератты жазу және безендіру.

Рефераттың құрылымы:

1) беттік парақ(белгілі талап бойынша безендіру);

2) мазмұны (рефераттың бөлімдерін басталатын бетін көрсетіп, рет-ретімен орналастыру);

3) кіріспе(қаралған мәселеннің мәнін анықтау, таңдалған тақырыпты негіздеу көрсету, оның маңыздылығы мен өзектілігін анықтау, рефераттың мақсаты мен тапсырмаларын анықтау);

4) негізгі бөлім (рефераттың әр бір бөлімі жеке мәселені немесе оның бір жағын қамту керек, және алдыңғы бөлімдермен байланысты болу керек; бұл бөлігінде кестелер, сызбалар, графиктер, суреттер және т.б. енгізуге болады);

5) қортынды (тұжырым жасалынып, реферат тақырыбының жалпы қорытындылары беріледі, ұсыныстар жасалынады);

6) әдебиеттер тізімі.

Рефератты безендірудегі қойылатын талаптар:

а) рефераттың көлемі 10-15 бет болу керек (қосымша беттер реферат көлеміне кірмейді);

б) реферат сауатты түрде орындалу қажет, баяндау мәдениеті сақталу керек;

в) баяндалу барысында қолданған әдебиетке сілтеу болу қажет;

г) библиография дұрыс құрастырылуы қажет.

6. Тапсыру мерзімі: «Жалпы және медициналық генетика негіздері»бөлімдерінің аралық бақылауына дейін.

7. Бағалау критерийлері:100 баллдық жүйесімен бағаланады.

8. Әдебиеттер:

8.1. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

8.2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004, с. 123.

8.3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006, 279-286, 289-290, 479-484,594.

8.4. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003, с. 126-127.

8.5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006, с. 452-45

8.6. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика с.198-200.

8.7. Джеральд М. ФаллерМолекулярная биология клетки. М. 2006, с.112-125.

9. Бақылау:

9.1. Доза эффектісі деген нені білдіреді?

9.2. Жеке дараның дәріге сезімталдығына тест жүргізудің генетикалық негіздері.

9.3. Ағзаның дәрілерге толеранттылығы және сезімталдығы деген неі білдіреді?.

Үш тілде түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Ген –бір белгінің дамуын бақылайтын, тұқымқуалаушылықтың құрылымдық-функциональдық бірлігі; бір полипептидтік тізбектің (ақуыз молекуласы) синтезін бақылайтын ДНҚ молекуласының кесіндісі.	Ген -структурно-функциональная единица наследственности, контролирующая развитие одного признака; отрезок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи (молекулы белка).	Gene – structural and functional unit of heredity, which controls the development of one of trait; segment of DNA that controls the synthesis of a single polypeptide chain (protein molecules).
Мутация– генетикалық материалдың тұрақты өзгерісі	Мутация - стойкое изменение генетического материала	Mutation– persistent change of genetic material
Наследственность – фундаментальное свойство живых организмов передовать и воспроизводить структурно – функциональную организацию генетического материала (генов) из поколения в поколение	Тұқымқуалаушылық – тірі ағзалардың генетикалық материалдарының (гендерінің) структуралық– функциялық құрылымын ұрпақтан ұрпаққа беру және қайта өндіретін фундаменталды қасиеті.	Heredity is fundamental property of living organisms and poss and reproduce structural and functional organization of genetic material (genes) from generation to generation
Генотип – совокупность генннетического материала (генов), содержащихся в диплоидном наборе хромосом полученных особью от родителей.	Генотип– хромосомалардың диплоидтық жиынтығындағы генетикалық материалдың (гендердің) жиынағы	Genotype – genetic materal (genes) containing in diploid set of chromosomes
Моногендік аурулар– жеке геннің мутациясынан пайда болатын аурулар	Моногенные болезни– болезни, обусловленные мутациями единичного гена	Monogenic diseases – diseases caused by mutations of single gene
Фармакогенетика– ағзаның дәрілік заттарға қайтаратын жауабының генетикалық бақылануын зерттейтін ғылыми бағыт	Фармакогенетика– научное направление, изучающее генетический контроль ответа организма на лекарственные препараты	Рharmacogenetics– science studying genetic control of metabolism of medicines in patients

Құрастырған: оқыт. Кыдырбаева А.К.

6-тақырып (СӨЖ)

8.1. АВО жүйесі бойынша қан тобының генетикасы

8.2. Мақсаты:студенттерге медицина тәжірибесіндегі АВО жүйесі бойынша қан топтарының генетикасы және резус-фактор жүйесі жайлы білімді қалыптастыру.

8.3. Тапсырма:

8.3.1. АВО жүйесі бойынша қан топтарының ашылу тарихы.

8.3.2. АВО антигендері, гендер, генотиптері,фенотиптері.

8.3.3. Резус-фактор жүйесі, гендер, генотиптері,фенотиптері.

8.3.4. Қан топтары және кейбір тұқым қуалайтын аурулардың даму қауіпі.

8.3.5. Қан топтары бойынша сәкестілік және қан құю.

8.4. Орындалу түрі: презентация дайындау.

8.5. Орындалу шарттары:

а) тақырып бойынша негізгі әдебиеттерді оқу және таңдап алу;

б) библиографияны құрастыру;

в) ақпараттарды жүйелеу және өңдеу;

г) презентацияның жоспарын дайындау;

д) «Microsoft Power Point» бағдарламасы бойынша презентацияны құрастыру және дайындау;

е) «Биолог» атты СҒҮ баяндау.

Презентация құрастыруға қойылатын талаптар:

а) презентацияны «Microsoft Power Point» бағдарламасы бойынша құрастыру;

б) слайд саны 10-15 аспауы; слайдқа үлкен мәтін жазылмауы қажет;

в) презентация сауатты құрастырылуы әрі жеңіл қабылдануы қажет;

г) соңғы слайдта библиография көрсетіледі.

8.6. Тапсыру мерзімі:«Жалпы және медициалық генетика негіздері» тарауынан аралық бақылауға дейін.

8.7. Бағалау шарттары:барлығы 100 балмен бағаланады, бұл 100% сәйкес келеді.

8.8.Әдебиеттер:

8.8.1. Бочков Н.П. Клиническая генетика М.: Гэотар-Мед, 2006.

8.8.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

8.8.3. Куандыков Е.У. Основы общей и медицинской генетики (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

8.9. Бақылау сұрақтары:

8.9.1. Қан топтарының типологиясы: АВО жүйесі, Rh- резус жүйесі, басқа да жүйелер.

8.9.2. Адамның қан топтары бойынша сәйкстілігі.

8.9.3. Қан топтарын анықтау; АВО жүйесі бойынша анықтау, АВО жүйесі бойынша өзіндік сәйкестілік сынамасы.

8.9.4. Қан топтары бойынша мәліметтерді қолдану: қан құю, қан топтары мен денсаулық көрсеткіштері арасындағы байланыс, АВО жүйесі бойынша қан топтарының және резус фактордың елдерде таралуы.

8.9.5. АВО жүйесі бойынша қан топтарының тұқым қуалауы.

Үш тілде түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тіліне	Ағылшын тілінде
Генотип – совокупность генннетического материала (генов), содержащихся в диплоидном наборе хромосом полученных особью от родителей.	Генотип– хромосомалардың диплоидтық жиынтығындағы генетикалық материалдың (гендердің) жиынағы	Genotype – genetic materal (genes) containing in diploid set of chromosomes
Қан топтары –иммунологиялық қасиетке негізделінген құрамында арнайы антигендерімен анықталынатын қанның топтарға жіктелуі	Группы крови –групповая дифференциация крови на основе иммунологических свойств, обусловленных присутствием специфических антигенов	Blood groups –group differentiation based on blood immunological properties determined by presence of specific antigens

Құрастырған: доц. С.К.Альмухамбетова

7-тақырып (СӨЖ)

8.1.Тақырыбы: Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясы (теорияның 100-жылдығына арналған)

8.2. Мақсаты: Студенттерде тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясытуралы біліктілікті және түсінік қалыптастыру.

8. 3. Тапсырмалар:

8.3.1.Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясының қалыптасу тарихы

8.3.2. Хромосомалардың ерекшеліктері. Боверидің жұмыстары

8.3.3 Мейозды зерттеу. Сеттон гипотезасы. Хиазмотипия ториясы

8.3.4. Тіркес тұқым қуалаушылықтың ашылуы

8.3.5. Жыныс хромосомасомаларының анықталуы

8.3.6. Морганның жұмыстары және оның мектебі

8.3.7. Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясының негізгі қағидалары

8.3.8. Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясының қазіргі кездегі жағдайы

8.4. Орындалу түрі: презентация құрастыру.

8.5. Орындалу шарттары:

а) тақырыптың негізгі әдебиеттерді таңдау және оқу;

б) библиография құрастыру,

в) ақпаратты жүйелеу және өңдеу;

г) презентацияны жоспарын жасау;

д) презентацияны «Microsoft Power Point» бағдарламасында жасау;

е) «Биолог» атты СҒҮ-де баяндау.

Презентация құрылымына қойылатын талаптар :

а) презентацияны «Microsoft Power Point» бағдарламасында жасау;

б) слайдтар саны 10-15 слайдтан аспауы; слайдтар мәтінмен толтырылмауы қажет;

в) презентация анық құрастырылуы, жеңіл қабылдануы қажет;

г) соңғы слайдта библиография көрсетілуі қажет.

8.6. Тапсырылу мерзімі: «Жалпы және медициалық генетика негіздері» тарауынан аралық бақылауға дейін.

8.7. Бағалау шарттары: 100% сәйкес болатын 100 балл жүйесімен бағаланады.

8.8. Әдебиеттер:

8.8.1. Бочков Н.П. Клиническая генетика М.: Гэотар-Мед, 2006.

8.8.2. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

8.8.3. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

8.8.4. Жимулев И.Ф.Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

8.8.5. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

8.8.6. Тейлор Д., Грин Н., Стаут У. Биология. М., 2002.

8.9. Бақылау:

8.9.1.Тіркес тұқым қуалау деген не? Организмнің түрлі клеткаларындағы тіркесу топтар саны нешеге тең болады?
8.9.2.Хромасомалардың генетикалық картасы деген не? Оның болашақта қолданылу мүмкіндігі қандай?

8.9.3. Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясының негізгі қағидалары қандай?
8.9.4. Тіркесу мен кроссинговерді зерттеу барысында алынған мәліметтердің, қайсысы тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясын дәлелдейді?

Үш тілдегі түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Наследственность – фундаментальное свойство живых организмов передовать и воспроизводить структурно – функциональную организацию генетического материала (генов) из поколения в поколение	Тұқымқуалаушылық – тірі ағзалардың генетикалық материалдарының (гендерінің) структуралық– функциялық құрылымын ұрпақтан ұрпаққа беру және қайта өндіретін фундаменталды қасиеті	Heredity is fundamental property of living organisms and poss and reproduce structural and functional organization of genetic material (genes) from generation to generation
Наследование – формы (пути) передачи генетической информации (генов) из поколения – в поколение	Тұқым қуалау – ағзалардағы генетикалық ақпараттың (тұқым қуалайтын факторлардың) бір ұрпақтан келесісіне берілуі	Inheritance – forms (ways) of pass3ng genetic information (genes) from generation to generation
Генотип – совокупность генннетического материала (генов), содержащихся в диплоидном наборе хромосом полученных особью от родителей	Генотип– хромосомалардың диплоидтық жиынтығындағы генетикалық материалдың (гендердің) жиынағы	Genotype – genetic materal (genes) containing in diploid set of chromosomes
Фенотип– совокупность внешних признаков организма, контролируемых генами (генотипом)	Фенотип – генмен (генотиппен) бақыланатын сыртқы белгілердің жиынтығы	Phenotype – set of all signs and properties of the organism which are forming in The course of realization of an individual genotype
Доминантность – проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии. Доминантный ген (признак) обозначается заглавной буквой (А, В,С...)	Доминанттылық–белгінің гомо – және гетерозиготалық жағдайда көрінуі. Доминантты ген (белгі) бас әріппен (А, В,С...) белгіленеді	Dominancy – displaying of sign in homo – and heterozygotes. Dominant gene (sing) designates by designatecapital letter (А,В,С...)
Рецессивность – проявление признака в гомо – или гемизиготном состоянии. Рецессивный ген обозначается строчной буквой(а,в,с...)	Рецессивтілік – белгінің гомо – немесе гемизиготалық жағдайда көрінуі. Рецессивті ген кіші әріппен (а,в,с...) белгіленеді.	Recсesivness dis playing of sign in homo – or hemizygotes. Recessive gene (sign) designate by small letter ((а,в,с...)
Сцепленное наследование - совместное наследование генов, расположенных в одной хромосоме (группе сцеплении), на расстоянии менее 50 морганид	Тіркес тұқым қуалау - бір хромосомада (тіркесу тобында), ара қашықтығы 50 морганидтен азырақ орналасқан гендердің бірге тұқым қуалауы	Linked inheritance - joint inheritance of genes, located in one chromosome (link group) on the distance to 50 morganids
Группа сцепления - гены расположенные в одной хромосоме, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом	Тіркесу топбы - бір хромосомада орналасқан гендер тіркесу тобын құрайды, тіркесу топбының саны хромосомалардың гаплоидтық жиынтығына тең	Link group - genes located in one chromosome, number of link group equal to haploid sets of chromosomes
Наследование, сцепленное с полом -наследование генов, расположенных в половых хромосомах	Жыныспен тіркесіп тұқым қуалау – жыныс хромосомаларында орналасқан гендердің тұқым қуалауы	Sex- linked inheritance - inheritance of genes, located in sex chromosome
Кроссинговер, обмен участками хромосом (генами) в мейозе I	Кроссинговер, хромосомалардың учаскелерімен (гендерімен) I мейозда алмасуы	Crossingover - exchange of parts of chromosomes (genes) during meiosis I

Құрастырушы: Доц. Нұртаева Қ.С.

8-тақырып (СӨЖ)

8.1. Тератогенді факторлар туралы заманауи мәліметтер

8.2. Мақсаты:кең таралған тератогендердің сипатында тератогенді факторлар жайлы студенттерге білімді қалыптастыру.

8.3. Тапсырма:

8.3.1. Тератогенді факторлар, тератогенез, тератология.

8.3.2. Тератогенді факторлардың жіктелуі:

а) анасының аурулары (ФКУ, қант диабеті, жүктілік кезіндегі токсикоз)

б) инфекциялық агенттер (қызылша, цитомегаловирус инфекциясы, герпес, токсоплазмоз, сифилис және т.б.)

в) дәрілік препараттар (тырысуға қарсы, гормональді және жүктілік кезінде қабылдаған препараттар)

г) қоршаған ортаның химиялық қосылыстары

д) физикалық факторлар (өндіріс орындарындағы жоғары температура, шу, шаң, ион сәулесі, жоғары жүктеме, дененің еріксіз жағдайы)

е) жүкті әйелдің және оны қоршаған адамдардың зиянды әдеттері (темекі шегу, ішімдік ішу, есірткі қабылдау, токсикомания)

8.3.3. Тератогенездің негізгі ережелері

8.3.4. Тератогендердің әсерінен туа біткен даму ақауларының пайда болу механизмдері.

8.3.5. Тератогенез ұстанымдары.

8.4. Орындалу түрі: презентация дайындау.

8.5. Орындалу шарттары:

а) тақырып бойынша негізгі әдебиеттерді оқу және таңдап алу;

б) библиографияны құрастыру;

в) ақпараттарды жүйелеу және өңдеу;

г) презентацияның жоспарын дайындау;

д) «Microsoft Power Point» бағдарламасы бойынша презентацияны құрастыру және дайындау;

е) «Биолог» атты СҒҮ баяндау.

Презентация құрастыруға қойылатын талаптар:

а) презентацияны «Microsoft Power Point» бағдарламасы бойынша құрастыру;

б) слайд саны 10-15 аспауы; слайдқа үлкен мәтін жазылмауы қажет;

в) презентация сауатты құрастырылуы әрі жеңіл қабылдануы қажет;

г) соңғы слайдта библиография көрсетіледі.

8.6. Тапсыру мерзімі:«Жалпы және медициалық генетика негіздері» тарауынан аралық бақылауға дейін.

8.7. Бағалау шарттары:барлығы 100 балмен бағаланады, бұл 100% сәйкес келеді.

8.8.Әдебиеттер:

8.8.1. Корочкин Л.И. Введение в генетику развития. М., 1999. 252 с.

8.8.2. Наследственные болезни: национальное руководство/под.ред.акад. РАМН Н.П. Бочкова.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012.

8.8.3. Нуртазин С.Т., Всеволодов Э.Б. Биология индивидуального развития. Алматы, 2005. 260 с.

8.8.4. Қазымбет П.Қ., Аманжолова Л.Е., Нұртаева Қ.С. Медициналық биология. Алматы, 2002. б. 193-194.

8.8.5. Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. Алматы, 2006. б. 124-135.

8.8.6. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова. М., ГЭОТАР-Медиа, 2010. б. 355-363

8.9. Бақылау сұрақтары:

8.9.1. Тератогенді факторлар туралы түсінік.

8.9.2. Кең таралған инфекциялық, физикалық, химиялық тератогендер сипаттамасы.

8.9.3. Жүктілік кезеңіне, тератогендердің дозасына, тератогенді факторлардың әсер ету ұзақтығына, агенттің химиялық және физикалық сипатына, ананың және ұрықтың генотипіне қарай .

Үш тілде түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Дамудың туа біткен ақаулықтары – мүшенің қызметінің бұзылуына алып келетін бастапқы онтогенетикалық дамудың ауытқуынан пайда болатын тұрақты морфологиялық өзгерістер	Врожденные пороки развития – стойкие морфологические изменения органов, являющиеся следствием нарушения раннего онтогенетического развития, с выраженным нарушением их функций	Congenital malformations - persistent morphological and functional changes of organs resulting from early ontogenetic development disorders
Гаметопатиялар – жыныс жасушаларының (гаметалардың) құрылымы мен қызметінің бұзылуы себебінен пайда болатын дамудың туа біткен ақаулықтары	Гаметопатии – врожденные пороки развития, обусловленные нарушением структуры и функции половых клеток (гамет)	Gametopathies - congenital malformations caused by damage of structure and function of reproductive sells (gametes)
Бластопатиялар – бластула сатысында ұрықтың дамуының бұзылуына әкелетін дамудың туа біткен ақаулықтары	Бластопатии – врожденные пороки развития, обусловленные нарушением развития зародыша на стадии бластулы	Blastopathies - congenital malformations caused by damage of embryo development at the stage of blastula
Эмбриопатиялар– эмбриональдық сатыда ұрықтың дамуының бұзылуына алып келетін туа біткен ақаулықтары	Эмбриопатии - врожденные пороки развития, обусловленные нарушением развития зародыша в эмбриональном периоде	Embryopathies - congenital malformations caused by damage of embryo development at the embryonic stage
Фетопатиялар – нәрестелік (фетальдық) кезеңде дұрыс қалыптасқан мүшенің бұзылуынан пайда болатын туа біткен ақаулықтары	Фетопатии - врожденные пороки развития органов, возникшие в плодном (фетальном) периоде в результате нарушения развития первоначально нормально сформированного органа	Fetopathies – congenital malformations caused by damage of organ development which was initially well-formed
Тератогенез – туа біткен ақаулықтардың пайда болуы және даму үдерісі	Тератогенез – процесс возникновения и становления врожденных пороков развития	Teratogenesis – process of arising and development of congenital malformations
Тератогендер – онтогенездің қалыпты дамуын бұзып, дамудың туа біткен ақаулықтарына алып келетін сыртқы орта факторлары	Тератогены – факторы внешней среды, нарушающие нормальное онтогенетическое развитие с последующем возникновением врожденных пороков развития	Teratogens – environmental factors which interfere with normal ontogenetic development followed by emergence of congenital malformations
Тератология – туа біткен ақаулықтардың себептерін және пайда болу механизмдерін (патогенезін) зерттейтін ғылым	Тератология – наука, изучающая причины и механизмы развития (патогенез) врожденных пороков развития	Teratology – science studying causes and mechanisms of congenital malformations development
Атрезия –туа біткентесiктiң болмауы	Атрезия –врожденное отсутствие естественного отверстия	Atresia - congenital absence of natural body orifice
Стеноз - қуыстың тарылуы	Стеноз -сужение отверстия	Stenosis – narrowing of orifice

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 131415 16 Следующая