ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Предиктивті медицина, таргетті терапия 6 страница

Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая

- геномдық мутациялардың жіктелуін оқып үйрену;

- геномдық мутациялардың тұқым қуалайтын аурулардың пайда болуындағы рөлін оқып үйрену.

6.4. Тақырытың негізгі сұрақтары:

6.4.1. Тұқым қуалайтын өзгергіштік.

6.4.2. Рекомбинативті өзгергіштік.

6.4.3. Рекомбинативтік өзгергіштіктің пайда болу механизмдері

6.4.4. Мутагенез, мутагендік факторлар. Мутации и их классификация

Mutations and their classification.

6.4.5. Мутациялық өзгергіштік, жіктелуі

6.4.6. Геномдық мутациялар себептері, пайда болу механизмдері

6.4.7. Геномдық тутациялардың жіктелуі

6.4.8. Геномдық мутациялардың хромосомалық аурулардың дамуындағы рөлі.

6.5. Оқытудың әдістері:сабақтың мақсаты мен міндетіне сай студенттердің түсінігін қалыптастыруға бағыттай отырып ауызша сұрау, нақты, логикалық тұрғыда мазмұндау және игерген материалды сызба, кесте, сурет, тест түрінде сипаттай алу, топпен жұмыс жасай білу: тапсырмаларды орындап, түсіндіру, сызбаларды толтыру; тақырып бойынша бейнефильмдер көру.

6.6. Әдебиеттер:

Негізгі:

6.6.1. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006. с. 164-173, 219-267.

6.6.2. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Жалпы және медициналық генетика негіздері (дәрістер жинағы). Алматы: Эверо, 2009. б. 82-98.

6.6.3. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М.,2003. с. 78-82.

6.6.4. Аманжолова Л.Е. Жалпы және медициналық генетиканың биологиялық негіздері. Алматы, 2006. б.141-153.

6.6.5. Қазымбет П.Қ., Аманжолова Л.Е., Нұртаева Қ.С. Медициналық биология. А., 2002. б. 134-144.

6.6.6. Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. Алматы, 2006. б. 77-86.

6.6.7. Медициналық биология және генетика. Е.Ө. Қуандықовтың ред. Алматы, 2004. б. 114-126.

6.6.8. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық - генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012. 112 б.

Қосымша:

6.6.9.Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

6.7. Бақылау

6.7.1. Когнитивті (білім) құзыреттілікті бағалау:

6.7.1.1.Тақырыптың сұрақтары бойынша ауызша сұрау.

6.7.1.2. Тест бақылау – 10 сұрақтан 3 нұсқа.

6.7.2. Тәжірибелік дағды құзыреттілігін бағалау:

6.7.2.1. Генетикалық материалдың өзгеруіне байланысты мутацияларды жіктеңіз.

6.7.2.2 Рекомбинативтік өзгергіштіктің пайда болу механизімін сызу және оның генетикалық маңызын түсіндіру.

6.7.2.3. Кестені толтырыңыз: Мутациялар типін анықтаңыз

	Кариотип	Мутация типі
1.	45,XО
2.	47,XY+13
3.	47,ХХ+18,
4.	47,ХХ+21
5.	49, ХХХУ

6.7.2.4. Митоздың анафазасында ажырамай қалды: а) бір жұп хромосома; б) екі жұп хромосома. Жаңа пайда болған жасушалардағы хромосома санын анықтаңыз.

6.7.2.5. Геномдық мутациялар типін сызып, пайда болу механизімін түсіндіріңіз.

6.7.3. Өзін - өзі жетілдіру дағдысын бағалау:

- «Мутагендік факторлар туралы заманауи мәліметтер» тақырыбына дайындалған презентацияны «Молекулалық биология негіздері» бөлімі бойынша аралық бақылауға дейін тапсыру.

6.7.3. Бақылау сұрақтары:

6.7.3.1. Комбинативтік өзгергіштіктің мутациядан қандай айырмашылығы бар?

6.7.3.2. Жасушалардың қандай бөліну типінде рекомбинативтік өзгергіштік пайда болады?

6.7.3.3. Қоршаған ортаның қандай факторлары мутацияға алып келеді? Олар қалай аталады?

6.7.3.4. Мутацияларды қандай критерийлеріне қарай жіктеуге болады?

6.7.3.5. Неліктен көпшілік мутациялар ағзаға зиянды болады?

6.7.3.6. Геномдық мутациялар, себептері.

6.7.3.7. Геномдық мутациялардың жіктелуі.

6.7.3.8. Геномдық мутациялардың пайда болу механизмі.

Үш тілдегі түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Өзгергіштік – тірі ағзалардың орта факторлар әсерінен өзгеруге және жаңа белгілерге ие болу қасиеті	Изменчивость - свойство живых организмов изменяться и приобретать новые признаки под влиянием факторов среды	Variability– property of living organisms to acquire new characteristics under the influence of environmental factors
Кроссинговер – гомологты хромосомалардың сәйкес бөліктерімен орын алмасуы	Кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами	Crossing-over – exchange of parts of chromosomes between homologous chromosomes
Мутация– генетикалық материалдың тұрақты өзгерісі	Мутация - стойкое изменение генетического материала	Mutation– persistent change of genetic material
Мутагендік фактор – мутацияны тудыратын факторлар. Табиғи және жасанды мутагендік факторлар деп ажыратылады	Мутагенный фактор - фактор, вызывающий мутацию. Различают естественные (природные) и искусственные (вызванные человеком) мутагенные факторы	Mutagenic factors – factors causing mutation. Distinguish natural and artificial (human-induced) mutagenic factors
Геномдық мутация– хромосомалар жиынтығының өзгеруімен сипатталатын мутация	Геномные мутации– мутации, характеризующиеся изменением наборов хромосом	Genomic mutations – mutations characterising by change of sets of chromosomes
Гаплоидия –сома жасушаларындағыхромосомалардың тақ жиынтығымен сипатталатын мутация	Гаплоидии –мутации, характеризующиеся наличием одинарного набора хромосом в соматической клетке	Haploidies– mutations characterising by presence of single set of chromosomes in somatic cells
Полиплоидия –жасушадағы хромосома жиынтығының еселеп артуымен сипатталатын мутация	Полиплоидии –мутации, характеризующиеся увеличением наборов хромосом в клетке	Polyploidies – mutations characterising by increasing of set of chromosomes in cells
Анеуплоидия -жеке хромосомалар санының артуымен немесе кемуімен сипатталатын мутация	Анеуплоидия –мутации, характеризующиеся увеличением или уменьшением количества отдельных хромосом	Aneuploidies –mutations characterising by increasing or decreasing of number of single chromosomes
Летальды мутация –ағзаны ерте өлімге әкелетін мутация	Летальная мутация – мутация, вызывающая преждевременную гибель организма	Lethal mutation – mutation causing premature death of organism

Құрастырушы: оқыт. Қыдырбаева Ә.Қ.

4-тәжірибелік сабақ

6.1. Тақырыбы: Фармакогенетика. Фармакогеномика

6.2. Мақсаты: студенттерде дәрілік заттардың әсерінің түрліше болуы науқастың генотипінің ерекшелігіне байланысты туралы білімдерін қалыптастыру.

6.3. Оқыту міндеттері:

- генге (генотипке) дәрі-дәрмектер әсер еткенде аурудың жауап реакциясын және дәрі әсерінің тиімділігін зерттейтін фармакогенетика ғылымының мәнін ашу;

- дәрі-дәрмектердің ағзадағы метоболизмінің генетикалық бақылануының механизмін ашу (мысалы, туберкулезбен ауыратын ауруды изониазидпен емдеу) даму механизмдері мен себептерін ашу;

- студенттерді алған білімдерін пайдалана отырып, тәжірибеде аурудың генотипін ескере отырып, дәрі-дәрмектерді тағайындауды үйрету;

6.4. Тақырыптың негізгі сұрақтары:

6.4.1. Заманауи фармациядағы және медицинадағы фармакогенетика мен фармакогеномиканың маңызы.

6.4.2. Дәрілік препараттар метаболизмінің генетикалық полиморфизмі.

6.4.3. Ағзаның дәрілік препараттарға жауап реакциялары.

6.4.3. Тұқым қуалайтын ауруларда фармакогенетикалық жауаптағы өзгерістер.

6.4.4. Жеке даралық медицина және фармакогеномика.

6.5. Оқытудың әдістері:үйлесімді оқыту әдісі.

6.6. Әдебиеттер:

Негізгі:

6.6.1. Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. Алматы, 2006. б. 166-

177.

6.6.2. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Жалпы және медициналық генетика негіздері (дәрістер жинағы). Алматы: Эверо, 2009. б. 42-52.

6.6.3. Медициналық биология және генетика. Е.Ө. Қуандықовтың ред. Алматы, 2004. б.182 -197.

Қосымша:

6.6.4. Генетика. Под ред. Иванова В.И.. М.: Академкнига, 2006. с.315-326.

6.6.5. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003. с. 301-321.

6.6.6. Тейлор Д., Грин Н., Стаут У. Биология. .М., 2002, том 3. с. 215-243, с. 259- 270.

6.6.7. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010

6.6.8. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық –генетикалық терминдердің

орысша- қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012. б. 3-111

6.7. Бақылау

6.7.1. Когнитивті (білім) құзыреттілікті бағалау:

6.7.1. Тақырыптың негізгі сұрақтары бойынша ауызша сұрау.

6.7.2. Тест бақылау – 10 сұрақтан 3 нұсқа.

6.7.2.Тәжирбиелік дағды құзыреттілігін бағалау:

6.7.2.1. Кестені толтыру:

«Генетикалық өзгерісі бар адамдардың дәрі-дәрмектерге жеке-дара сезімталдығы» тақырыбына кесте толтыру

№ п/п	Генетикалық өзгеріс болған жағдайда дәрілік заттардың әсерінің фармакологиялық сипаты	Ферменттік жүйенің өзгерісі	Тұқым қуалау типі
1.	Дитилин (бұлшық ет релаксациясы үшін) – тыныс алудың 1 сағ және көп уақытқа тоқталуы
2.	Жараны өңдеу үшін сутегінің асқын тотығының ерітіндісінің тиімсіздігі
3.	Примахин – эритроциттер гемолизі
4.	Фенилтиокарбамидтің ащы дәмін сезінбеу
5.	Изониазид – токсиндік эффектісі

6.7.2.2. «Дәрі-дәрмекке ағзаның жауап рекциясы» тақырыбына кесте толтыру

Дәрі-дәрмекке ағзаның жауап рекциясы	Дәрілік препарат	Фермент жеткіліксіздігі	Сипаттамасы
Жоғары сезімталдық
Толеранттылық
Парадоксальді реакциясы

6.7.2.3. Ситуациялық есептер шығару:

1.Төмендегі клиникалық жағдайларға сай келетін ферменттік өзгерістерді табыңыз:

а) Примахинді қабылдағаннан кейін гемолитикалық анемияның пайда болуы.

б) Дитилинді қабылдағаннан кейіна тыныс алудың ұзақ уақытқа тоқталуы.

в) Өкпе туберкулезімен ауратын науқастарда изониазидті қабылдағаннан кейін токсиндік реакция байқалады.

г) Европалықтардың 40% жуығы фенилтиокарбамидтің ащы дәмін сезуге қабілетсіз.

1 – аномальды ацетилтрансфераза

2 – каталазаның тапшылығы

3 –глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның тапшылығы

4 – аномальды псевдохолинэстераза

5 – тирозиназаның тапшылығы.

6.7.2.4. Жапон қызының жұтқыншақ-ауыз қуысының слемейлі қабығының некрозын емдеу барысында Такагара отоларингологы акаталаземия ауруын кездейсоқ ашты. Слемейлі қабығын сутегінің асқын тотығымен шайыу барысында оның көбіктенуінің орнына қан қоныр түске боялды. Соңында акаталаземиямен ауратын аурулардың қанында каталаза ферментінің мүлдем болмайтындығы анықталынды. Белгі аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайды. Не себептен сутегеінің асқын тотығымен жараны емдеу тиімсіз екендігін яғни препараттың әсерінің байқалмайтындығын түсіндіріңдер және ауру қыздың генотипі қандай ?

6.7.2.5. Хирургияда бұлшық ет релакциясы үшін дитилин препараты қолданылады, қалыпты жағдайда тыныс алуды 2-3 минутқа (апноэ) тоқтатады. Кейбір науқастарға диетилин енгізу тыныс алуды 1 сағатқа не оданда көп уақытқа тоқтатады. Бұл уақыт аралығында ауруға өкпені желдендіру жасау арқылы ғана аман алып қалуға болады. Мұндай жағымсыз реакция қандай ферменттің тапшылығынан екенін түсіндіріңіз және дитилинге сезімталдықтың тұқым қуалау типі қандай екендігін анықтаңыз?

6.7.2.6. Талқылауға сұрақ: Фармакогеномика бізне не бере алады?

6.7.3. Өзін - өзі жетілдіру дағдысын бағалау:

- «Дәрілік заттарды жасаудағы гендік технологиялар», «Дәрі қабылдаудың әсерінен дамитын аурулар» тақырыбтарына дайындалған презентацияны «Молекулалық биология негіздері» бөлімі бойынша аралық бақылауға дейін тапсыру.

6.7.3. Бақылау сұрақтары:

6.7.3.1. Фармакогенетика және фармакогеномика пәні, міндеттері.

6.7.3.2. Дәрілік препараттардың моногенді бақылануы.

6.7.3.3. Дәрілік препараттардың полигенді бақылануы.

6.7.3.4. Фармакогеномика бізге не бере алады?

Үш тілдегі түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде	Орыс тілінде	Ағылшын тілінде
Генотип – ағзадағы хромосомалардың диплоидтық жиынтығында орналасқан барлық гендердің (генетикалық материалдың) жиынтығы	Генотип – совокупность генов (генетического материала), содержащаяся в диплоидном наборе хромосом организма	Genotype – aggregate number of genes in diploid set of chromosomes in organism
Моногендік аурулар– жеке геннің мутациясынан пайда болатын аурулар	Моногенные болезни– болезни, обусловленные мутациями единичного гена	Monogenic diseases – diseases caused by mutations of single gene
Фармакогенетика– ағзаның дәрілік заттарға қайтаратын жауабының генетикалық бақылануын зерттейтін ғылыми бағыт	Фармакогенетика– научное направление, изучающее генетический контроль ответа организма на лекарственные препараты	Рharmacogenetics– science studying genetic control of metabolism of medicines in patients

Құрастырушы: оқыт. Қыдырбаева Ә.Қ.

5-тәжірибелік сабақ

6.1. Тақырыбы: «Молекулалық биология негіздері» тарауы бойынша аралық бақылау

6.2. Мақсаты: генетикалық материалдың молекулалық және жасушалық деңгейлері бойынша дәріс және тәжірбиелік сабақтардан алған білімдерінің деңгейлерін анықтау.

6.3. Оқыту міндеттері: студенттерді ауызша сұрау, типтік есептер шығарту арқылы студенттердің осы тараудан алған білім деңгейлері мен түсініктерін анықтау.

6.4. Тақырыптың негізгі сұрақтары:

1. Молекулалық биология пәні және міндеттері.

2. Нуклеин қышқылдары: ДНҚ, РНҚ, құрылысы және қызметтері. Нуклеиновые кислоты: ДНК, строение, свойства и функции. Nucleic acids, types, structure and functions of DNA and RNA

3. Ген, молекулалық-биологиялық анықтамасы. Мутон, рекон, цистрон.

4. Прокариот және эукариоттар генінің молекулалық-генетикалық құрылысы.

5. Гендердің жіктелуі.

6. Молекулалық биологияның орталық догмасы (Криктің негізгі постулаты).

7. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының берілу бағыттары мен типтері: жалпы, арнайы, тыйым салынған.

8. Жасушадағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типтері және бағыттарының сызбасын сызу және түсіндіру.

9. ДНҚ репликациясының ұстанымдарының сызбасын сызу және түсіндіру.

10. ДНҚ –ның бастаушы және ілесуші тізбектерінің репликациясының сызбасын сызу және түсіндіру.

11. ДНҚ репликациясына қатысатын, негізгі ферменттерді атау және репликация үрдісіндегі олардың маңызын түсіндіру.

12. Транскрипция үрдісіне анықтама беру және сызбасын сызу, транскрипция үрдісіне қатысатын ферменттердің құрылысы мен қызметін, транскрипция сатыларын сипаттау.

13. Эукариоттардың ядролық а-РНҚ пісіп жетілу үрдісінің сызбасын сызу және түсіндіру.

14. РНҚ, типтері, құрылысы, қызметі.

15. Геннің трансляция үрдісінің сызбасын сызу және түсіндіру, трансляция үрдісіне қатысатын ферменттерді,сатыларын, олардың рөлін сипаттау.

16. Генетикалық код, анықтамасы, қасиеттері, геннің трансляция үрдісіндегі олардың рөлі.

17. Ауруларға диагноз қоюда, емдеу мен алдын-алудағы ДНҚ талдаудың маңызы мен рөлі.

18. Генетикалық материалдың жасушадағы орны (ядролық, цитоплазмалық).

19. Жасушадағы генетикалық материалдың құрылымдық-функциональдық ұйымдасу

деңгейлері және оның қалыптасу механизмдері.

20. Генетикалық материалдың нуклеогистондық ұйымдасуы.

21. Хромосоманың химиялық құрамы. Хроматин, эу- және гетерохроматин, сипаттамасы. Структурные компоненты и химический состав хромосом. Structural components and chemical composition of the chromosomes

22. Хромосома типтері. Хромосомалардың Денверлік және Париждік номенклатурасы.

23. Кариотип, анықтамасы, медико-генетикалық маңызы.

24. Митоздық цикл, анықтамасы, сатылары, кезеңдері, митоздық циклдағы генетикалық материалдың өзгеруін сипаттау.

25. Митоздық циклдың реттелуі және генетикалық бақылануы, анықтамасы, мәні, циклин және циклин тәуелді киназалардың рөлін сипаттау.

26. Жасушаның мейоздық бөліну сатыларын, мейоздың түрлі сатыларындағы жасуша

генетикалық материалының мөлшерінің сызбасын сызу және сипаттау.

27. Сперматагенез үрдісінің сатыларының сызбасын сызу және сипаттау, сперматагенез

үрдісіндегі генетикалық материалдың мөлшерін көрсету.

28. Оогенез үрдісінің сатыларының сызбасын сызу және сипаттау, оогенез үрдісіндегі генетикалық материалдың мөлшерін көрсету.

29. Тұқым қуалайтын өзгергіштік.

30. Рекомбинативті өзгергіштік.

31. Рекомбинативтік өзгергіштіктің пайда болу механизмдері

32. Мутагенез, мутагендік факторлар. Мутации и их классификация. Mutations and their classification.

33. Мутациялық өзгергіштік, жіктелуі

34. Геномдық мутациялар себептері, пайда болу механизмдері

35. Геномдық тутациялардың жіктелуі

36. Геномдық мутациялардың хромосомалық аурулардың дамуындағы рөлі.

37. Хромосомалық мутацияның пайда болу механизмі және себептерінің сызбасын сызу және түсіндіру.

38. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмі және себептерінің сызбасын сызу және түсіндіру.

39. Жарықтық және қараңғылық ДНҚ репарацияларының сызбасын сызу және сипаттау.

40. Эксцизиялық және пострепликативтік репарацияларының сызбасын сызу және сипаттау

41. Заманауи фармациядағы және медицинадағы фармакогенетика мен фармакогеномиканың маңызы.

42. Дәрілік препараттар метаболизмінің генетикалық полиморфизмі.

43. Ағзаның дәрілік препараттарға жауап реакциялары.

44. Тұқым қуалайтын ауруларда фармакогенетикалық жауаптағы өзгерістер.

45. Жеке даралық медицина және фармакогеномика.

46. «Қоршаған орта ластануының генетикалық зардаптары»

47. Биоинформатика: пробирка мен компьютер аралығындағы молекулалық биология

48. ДНҚ репликациясы туралы заманауи көзқарас

49. Мутагендік факторлар туралы заманауи мәліметтер

50. Дәрілік заттарды жасаудағы гендік технологиялар

51. Дәрі қабылдаудың әсерінен дамитын аурулар

6.5. Оқыту әдістері: ауызша / жазбаша сұрау, тестілеу.

6.6.Әдебиеттер:

Негізгі:

6.6.1. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: Гэотар-Мед, 2004.

6.6.2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А.. М., 2004.

6.6.3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

6.6.4. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

6.6.5. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Жалпы және медициналық генетика негіздері (дәрістер жинағы). Алматы, 2009.

6.6.6. Аманжолова Л.Е. Жалпы және медициналық генетиканың биологиялық негіздері. Алматы, 2006.

6.6.7. Қазымбет П.Қ., Аманжолова Л.Е., Нұртаева Қ.С. Медициналық биология. Алматы, 2002.

6.6.8. Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. Алматы, 2006.

6.6.9. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

6.6.10. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша- қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012 б.

6.6.11. Фаллер Д.М., Деннис Шилдс. Молекулярная биология клетки. М., 2006.

Қосымша:

6.6.12. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. В 2-х томах. М.: Высшая школа, 2001. Т.1.

6.6.13.Дориан Дж. Притчард, Брюс Р. Корф. Наглядная медицинская генетика. Перевод с английского под редакцией акад. РАМН Н.П.Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.

6.6.14. Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э. и др. Общая и медицинская генетика. Ростов-на- Дону. 2002.

6.6.15. Вопросы и задачи по общей биологии и общей и медицинской генетике (с пояснениями). Под ред. проф. Иткеса А.В. М., 2004.

6.6.16. Мутовин Г.Р. Основы клинической генетики. М., 2001.

6.6.17. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

6.6.18. Роберт Л.Н., Родерик Р., Мак-Иннес., Хантингтон Ф. Виллард. Медицинская генетика. Под ред. акад. РАМН Бочкова Н.П. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 620 с.

6.7. Бақылау

6.7.1. Когнитивті (білім) құзыреттілікті бағалау:

6.7.1.1. Тарау сұрақтары бойынша ауызша/жазбаша сұрау.

6.7.1.2. Тест бақылау – 10 сұрақтан 12 нұска.

6.7.2. Тәжірибелік дағды құзыреттілігін бағалау:

1. Геннің құрылысының сызбасын сызу және геннің барлық суббірліктерінің функциональдық маңызын түсіндіру.

2. Жасушадағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типтері және бағыттарының сызбасын сызу және түсіндіру.

3. ДНҚ репликациясының ұстанымдарының сызбасын сызу және түсіндіру.

4. ДНҚ –ның бастаушы және ілесуші тізбектерінің репликациясының сызбасын сызу және түсіндіру.

5. ДНҚ репликациясына қатысатын, негізгі ферменттерді атау және репликация үрдісіндегі олардың маңызын түсіндіру.

6. Транскрипция үрдісіне анықтама беру және сызбасын сызу, транскрипция үрдісіне қатысатын ферменттердің құрылысы мен қызметін, транскрипция сатыларын сипаттау.

Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая