ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение

Как определить диапазон голоса - ваш вокал

Игровые автоматы с быстрым выводом

Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими

Целительная привычка

Как самому избавиться от обидчивости

Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам

Тренинг уверенности в себе

Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком"

Натюрморт и его изобразительные возможности

Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д.

Как научиться брать на себя ответственность

Зачем нужны границы в отношениях с детьми?

Световозвращающие элементы на детской одежде

Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия

Как слышать голос Бога

Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ)

Глава 3. Завет мужчины с женщиной

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Механизмы и формы ИО В-типа (гуморальный ИО).

Индуктивная фаза начинается с фагоцитоза антигена – процессинг: поглощение и переваривание антигена с разделением его на отдельные антиген­ные структуры. Основная часть поглощенного антигена разрушается. Около 10 % его в переработанной форме появляется на мембране макрофага в виде одинаково ориентированных в пространстве повторяющихся антигенных детерминант – «антигенная обойма». С этой обоймой взаимодействует антиген-распознающий рецептор Т-хелперов, причем происходит кеппинг Т-рецепторов (образование «шапочки» из рецепторов на мембране лимфоцитов при контакте с антигенной обоймой на мембране макрофагов). Это взаимодействие является специфическим активирующим сигналом. Помимо этого макрофаги начинают секретировать ИЛ-1(интерлейкин-1). Под влиянием этих двух сигна­лов Т-хелперы активируются, пролиферируют и дифференцируются в проду­центы ИЛ-2. ИЛ-2служит неспецифическим активирующим сигналом для Т-В-хелперов, специфический сигнал тот же самый. Т-В-хелперы необходимы как источники ИЛ-4, ИЛ-5и антиген-специфических хелперных факторов.

Следующая фаза (продуктивная) – активация и пролиферация покоящихся В-лимфоцитов с рецепторами к данному антигену. Активация вызывается кэппингом мембранных иммуноглобулинов и поддерживается ИЛ-1ИЛ-2и ИЛ-4. Образуются предшественники плазматических клеток – продуцентов IgM, а в части этих клеток происходит переключение синтеза с IgM на IgG. Одновременно образуются В-клетки памяти. Под действием ИЛ-2, Ил-5и ИЛ-6промежуточные формы В-лимфоцитов превращаются (пролиферируют и дифференцируются) в плазматические клетки, секретирующие IgM или IgG.

Эффекторная фаза гуморального иммунного ответа заключается в накоплении достаточного количества IgM, IgG, IgA или IgE, их транспортировке к месту локализации антигена. При встрече антигена и антитела происходит специфическое взаимодействие активного центра иммуноглобулиновой молекулы и антигенной детерминанты, в результате которой всегда образуется иммунный комплекс. Последствия образования иммунного комплекса могут быть различны, поэтому различают следующие эффекторные функции антител:

1) нейтрализация (токсинов, вирусов); 2) опсонизация;

3) агглютинация и преципитация (бактерий, растворимых антигенов);

4) комплемент-зависимый лизис клеток-мишеней;

5) антителозависимая клеточная цитотоксичность;

6) дегрануляция вспомогательных клеток-эффекторов;

7) регуляция силы и продолжительности иммунного ответа по типу обратной связи: IgM через Fc (constant fragment) IgM усиливают клональную экспансию Т-В-хелперов. IgG через Fc IgG усиливают клональную экспансию Т-супрессоров.

Видыгуморального иммунного ответа: он может быть первичным и вторичным. Для первичного ИО характерна более продолжительная индуктивная фаза (3-5 дней), первоначальное накопление IgM, со сменой на IgG, a затем IgA, ограниченная продолжительность пиковой продукции IgM. При вторичном иммунном ответе индуктивная фаза укорочена благодаря наличию долгоживущих клеток памяти, сразу преобладает накопление IgG, пик продукции антител выше, затухание иммунного ответа происходит значительно позднее.

Формы гуморального иммунного ответа:

1) продукция IgM и IgG; 2) продукция IgE; 3) продукция IgA.

Значение гуморального иммунного ответа в том, что создается:

1) иммунитет при острых бактериальных инфекциях;

2) иммунитет против растворимых и свободно перемещающихся корпускулярных антигенов.

В меньшей степени: 3) противовирусный иммунитет;

4) противоопухолевый; 5) трансплантационный иммунитет.

Механизмы и формыИО Т-типа (клеточно-опосредованный И.О. -КОИО).

Существуют 2 основные формы клеточно-опосредованного иммунного ответа:

1. Индуцированная Т-клеточная цитотоксичность (ИКЦ) – опосредуется цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ)– Т-киллерами, которые уже «обучены» в процессе внутриутробного развития и могут взаимодействовать сизмененными клетками без получения специфического сигнала от иммунокомпетентных клеток.

2. Реакция гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ) – опосредуется Т-эффекторами ГЗТ.

Механизмы индуцированной клеточной цитотоксичности. В индуктивную фазу первоначально происходит клональная экспансия Т-индукторов ЦТЛ данной специфичности. Макрофаги презентуют им антиген и выделяют ИЛ-1. Т-индукторы необходимы, как источник ИЛ-2и ИЛ-6. Под влиянием этих ин-терлейкинов, а также специфического взаимодействия с антигеном на поверхности макрофага, генетически измененной собственной или генетически чужеродной клетки предшественники ЦТЛ активируются, пролиферируют и превращаются в клетки памяти или дифференцируются в эффекторы ЦТЛ. В продуктивную фазу ИО наблюдается концентрация ЦТЛ, их перемещение в зону локализации антигена.