ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение Как определить диапазон голоса - ваш вокал
Игровые автоматы с быстрым выводом Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими Целительная привычка Как самому избавиться от обидчивости Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам Тренинг уверенности в себе Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком" Натюрморт и его изобразительные возможности Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д. Как научиться брать на себя ответственность Зачем нужны границы в отношениях с детьми? Световозвращающие элементы на детской одежде Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия Как слышать голос Бога Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ) Глава 3. Завет мужчины с женщиной 
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д. Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу. Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар. | Коферменты – производные пиридоксина Ряд различных реакций катализируется ферментами, коферментами которых являются производные пиридоксина (витамина В6). Пиридоксин имеет следующее строение:  Рис. 1.4.16. Структура пиридоксина Витамин В6 может давать различные производные, и они, а не сам витамин В6, входят в состав различных ферментов. Производными пиридоксина, играющими роль коферментов, являются пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат, строение которых представлено ниже:  Рис. 1.4.17. Структура пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата Большинство ферментативных реакций, коферментами которых являются пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат, связано с различными превращениями аминокислот. Однако было показано, что пиридоксальфосфат входит в состав фермента, который никакого отношения к превращениям аминокислот не имеет, а именно α-глюканфосфорилазы. Этот фермент катализирует перенос глюкозильных групп между различными полиглюкозидами (например, крахмалом или гликогеном) или неорганическим фосфатом. Роль пиридоксальфосфата в молекуле фосфорилазы заключается не в том, что он является ее коферментом, а в том, что альдегидная группа пиридоксальфосфата, связываясь с аминогруппами фермента, поддерживает третичную структуру молекулы фосфорилазы. Одной из важных групп ферментов, у которых в качестве коферментов выступают пиридоксаль и его производные, являются аминотрансферазы, то есть ферменты, которые переносят аминогруппы от одного соединения на другое. Реакция ферментативного переаминирования была открыта А. Е. Браунштейном с сотрудниками. Реакции переаминирования играют важную роль в обмене веществ. Наиболее важными реакциями переаминирования являются следующие три. Перваяиз них такова: глютаминовая кислота | | щавелевоуксусная кислота | | α-кето- глутарат | | аспарагиновая кислота | CООH ô CH2 ô CH2 ô СН─ NН2 ô СОOН | + | CООH ô СН2 ô С═ O ô СООН | | CООH ô CH2 ô CH2 ô С═ O ô СОOН | + | CООH ô CH2 ô СН─ NН2 ô СООН | Вторая важная реакция переаминирования, катализируемая аминотрансферазой, это взаимодействие между глютаминовой и пировиноградной кислотами: глютаминовая кислота | | пировиноградная кислота | | α-кето- глутарат | | α-аланин | CООH ô CH2 ô CH2 ô СН─ NН2 ô СОOН | + | СН3 ô С═ O ô СООН | | CООH ô CH2 ô CH2 ô С═ O ô СОOН | + | CH3 ô СН─ NН2 ô СООН | В результате этой реакции из глютаминовой кислоты образуется α-кетоглютаровая кислота, а из пировиноградной кислоты α-аланин. И наконец, третья реакция ферментативного переаминирования – это реакция между аспарагиновой кислотой и пировиноградной кислотой. В результате этой реакции образуется из аспарагиновой кислоты соответствующая ей кетокислота – щавелевоуксусная, а из пировиноградной кислоты – соответствующая ей аминокислота – α-аланин. аспарагиновая кислота | | пировиноградная кислота | | щавелевоуксусная кислота | | α-аланин | CООH ô CH2 ô СН─ NН2 ô СОOН | + | СН3 ô С═ O ô СООН | | CООH ô СН2 ô С═ O ô СООН | + | CH3 ô СН─ NН2 ô СООН | В последние годы, благодаря применению более чувствительных методов определения различных соединений, например метода хроматографии, удалось показать, что в живой клетке кроме трех указанных выше реакций протекают самые разнообразные реакции ферментативного переаминирования. Например, показано, что важную роль в обмене играют фосфопиридоксалевые ферменты, которые названы декарбоксилазами аминокислот. Эти ферменты катализируют отщепление от аминокислот углекислоты. Типичным представителем декарбоксилаз аминокислот является глютаматдекарбоксилаза, которая катализирует расщепление глютаминовой кислоты на СО2 и γ-аминомасляную кислоту. К числу декарбоксилаз аминокислот принадлежат также декарбоксилазы аспарагиновой кислоты или аспартатдекарбоксилазы. Под действием этих ферментов может происходить образование либо α-аланина, либо β-аланина, в зависимости от того, из какой карбоксильной группы аспарагиновой кислоты выделяется СО2. |