ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение

Как определить диапазон голоса - ваш вокал

Игровые автоматы с быстрым выводом

Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими

Целительная привычка

Как самому избавиться от обидчивости

Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам

Тренинг уверенности в себе

Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком"

Натюрморт и его изобразительные возможности

Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д.

Как научиться брать на себя ответственность

Зачем нужны границы в отношениях с детьми?

Световозвращающие элементы на детской одежде

Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия

Как слышать голос Бога

Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ)

Глава 3. Завет мужчины с женщиной

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Применение производных фенола

Простейшие гомологи фенола - о-, м-, и п-крезолы:

В основном их выделяют из жидких продуктов коксования каменного угля, служат для получения пестицидов и антиокислителей. Наибольшее применение нашел п-трет-бутилфенол:

При поликонденсации его с формальдегидом в смеси с фенолом получают маслорастворимые полимеры, использующиеся в лакокрасочной промышленности. Кроме того, он используется в качестве антиоксиданта для стабилизации масел.

Еще более эффективный антиоксидант - 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ионол) получают алкилированием п-крезола изо-бутиленом.

Это соединение, являясь «ловушкой радикалов», используется также в качестве ингибитора радикальной полимеризации, например, его добавляют в куб при ректификации винилхлорида, в резиновые композиции и др. Ионол легко взаимодействует с радикальными частицами, образуя при этом стабильный нереакционноспособный радикал с неспаренным электроном на атоме кислорода, обрывая кинетическую цепь окисления или полимеризации.

Моноалкилфенолы с алкильной группой С₅-С₈ обладают сильными бактерицидными свойствами, а длинноцепные моноалкилфенолы C₈-С₁₂ используются как исходное сырье для оксиэтилирования по атому кислорода с целью получения неионногенных ПАВ.

Технология процесса

Продукты алкилирования фенолов малотоннажны. Синтез их протекает при температурах 50-100 °С при значительном времени пребывания (2-4 часа), поэтому в том случае, когда алкен является жидким в условиях реакции, для их получения используют аппарат периодического типа с мешалкой и рубашкой, в который загружают фенол и катализатор (H₂SО₄) и через реакционную смесь дозируют алкен. По окончании реакции нейтрализуют катализатор щелочью, отгоняют непрореагировавший алкен и далее под вакуумом - алкилфенолы. При использовании в качестве катализатора катионита при температуре 120 °С, по окончании синтеза отсутствует стадия нейтрализации. Если использующийся алкен -газообразный, то в качестве реактора применяют барботажную колонну.

АЛКИЛИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВ

Процесс применяется для синтеза высокооктановых моторных топлив или добавок к ним. Это, в основном, изооктан, получаемый алкилированием трет-бутана.

Процесс обратимый, протекающий с выделением тепла, при температуре меньше 100 °С равновесие практически полностью смещается в сторону продуктов.

Катализаторы: протонные и апротонные кислоты, катиониты и алюмосиликаты. Наиболее часто используется серная кислота, как наиболее доступная и наиболее активная. С увеличением разветвленности углеродной цепи процесс ускоряется.

Алкилирование протекает по ионному механизму через стадию образования карбокатиона, который способен к изомеризации. В результате при взаимодействии н-бутена с трет-бутаномполучается смесь изомеров (2,2,4-, 2,3,3- и 2,3,4- триметилпентаны). Наиболее часто выделяют 2,2,4-триметилпентан (изооктан).

Он является эталоном для определения октанового числа моторных топлив. У чистого изооктана октановое число равно 100, н-гептана - 0. При алкилировании одновременно идут побочные реакции:

1. Карбокатион подвергается изомеризации, что приводит к изменению состава изомеров.

2. Образуются полиалкилаты, так как с н-бутеном может реагировать не только (СН₃)₃С⁺, но и карбокатионы, образующиеся на промежуточных стадиях (5-10 %). Содержание полиалкилатов увеличивается с ростом концентрации алкена в смеси и температуры.

3. Происходит деструкция карбокатионов с отщеплением СН₃⁺ и образованием углеводородов С_5-7 (6-10 %). Процесс усиливается с ростом температуры.

4. Под действием серной кислоты идет полимеризация алкена с получением олигомерных продуктов, которые ухудшают качество алкилата.

Селективность процесса по изооктану зависит от условий процесса. Избыток парафина способствует росту селективности по продукту моноалкилирования. С экономической точки зрения оптимальным является 4-6 кратный избыток парафина по отношению к алкену. Температура 0-10 °С обусловлена в основном температурой кипения жидкого трет-бутана при используемом давлении и малой скоростью протекания побочных реакций.