ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение

Как определить диапазон голоса - ваш вокал

Игровые автоматы с быстрым выводом

Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими

Целительная привычка

Как самому избавиться от обидчивости

Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам

Тренинг уверенности в себе

Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком"

Натюрморт и его изобразительные возможности

Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д.

Как научиться брать на себя ответственность

Зачем нужны границы в отношениях с детьми?

Световозвращающие элементы на детской одежде

Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия

Как слышать голос Бога

Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ)

Глава 3. Завет мужчины с женщиной

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Технология получения 2-этнлгексанола

2-Этилгексанол применяется для получения сложных эфиров, которые находят применение как пластификаторы, смазочные масла и присадки к маслам. Его получают конденсацией масляного альдегида.

Процесс ведут в жидкой фазе при 110-120 °С. Содержание NaOH (катализатор в реакционной массе) составляет 0,05 %. Реактор - полая колонна.

Технологическая схема получения 2-этилгексанола

К н-масляному альдегиду, поступающему в реактор 1, непосредственно перед введением в реактор дозируют 40 %-й NaOH (0,05%). Температурный режим в реакторе (100-130°С) поддерживают за счет выделяющегося тепла, избыток которого снимают путем циркуляции реакционной массы через выносной холодильник 2. В реакторе происходят альдолизация и дегидратация альдоля с образованием 2-этилгексеналя. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 3, после чего они расслаиваются в сепараторе 4 на нижний (водный) и верхний (органический) слой. Воду направляют на отпаривание органических веществ и затем на очистку. Органический слой подвергают ректификации в колоннах 5 и 6, отгоняя вначале легкий погон (непревращенный масляный альдегид, остатки воды и др.), а затем (в вакууме) 2-этилгекееналь, выводя из куба колонны 6 тяжелые побочные продукты.

2-Этилгексеналь подвергают затем гидрированию. Чтобы избежать в дальнейшем потемнения эфиров 2-этилгсксанола и полимерных материалов (к которым эти эфиры добавляют как пластификаторы), гидрирование нужно вести до высокой степени насыщения как двойных связей, так и альдегидных групп. По этой причине гидрирование проводят в две стадии в жидкой фазе под давлением 2-3 МПа.

Первую ступень гидрирования проводят в колонне 10 с суспендированным в жидкости смешанным металлоксидным катализатором. Тепло реакции отводится за счет нагревания водорода, частичного испарения и циркуляции смеси через выносной холодильник 11. Вторая стадия (дегидрирование) ведется в адиабатических условиях в аппарате 13 со стационарным слоем катализатора Ni – Сг₂О₃, причем жидкость из реактора 10 предварительно освобождается от взвешенного катализатора в фильтре 12. После охлаждения газожидкостную смесь из реактора 13 разделяют в сепараторе 15, после которого водород дожимают до рабочего давления и возвращают в реактор первой стадии, а жидкость дросселируют и направляют на ректификацию.

Ректификация проводится под вакуумом в колоннах 17 и 18. Вначале отгоняют легкий погон и затем отделяют технически чистый 2-этилгсксанол от тяжелого остатка, направляемого на сжигание. Выход продукта составляет 85-90%.

Получение пентаэритрита

Пентаэритрит – простейший четырехосновный спирт.

Его получают конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в щелочной среде. В качестве катализатора используется Са(ОН)₂. Формальдегид не имеет подвижного водорода - карбонильный компонент, а ацетальдегид- метиленовый компонент.

или

Процесс идет при 30-50 °С. Реакционный узел - это каскад реакторов (2 реактора). В реактор 1 подается формалин, в избытке 25 % от расчетного и ацетальдегида и также раствор Са(ОН)₂. такая загрузка необходима для уменьшения образования продуктов автоконденсации ацетальдегида. Во 2 реактор вводят остальной ацетальдегид. Реакционная масса из реактора 2 подвергается нейтрализации серной кислотой в нейтрализаторе.