 ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение Как определить диапазон голоса - ваш вокал Игровые автоматы с быстрым выводом Как самому избавиться от обидчивости Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком" Натюрморт и его изобразительные возможности Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д. Как научиться брать на себя ответственность Зачем нужны границы в отношениях с детьми? Световозвращающие элементы на детской одежде Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ) Глава 3. Завет мужчины с женщиной
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.
| Препараты, стимулирующие поджелудочную железу.
Данный класс препаратов практически нигде в отечественной литературе не рассматривался. Под словами «практически нигде» подразумеваются мои статьи в журнале «Культура тела», а так же моя книга Анаболизм с инсулином II (см.рекламу на посл.стр.обложки). Что ж, спасибо и на этом. Хотя он пользуется достаточной популярностью среди западных культуристов. Поэтому применение всех этих препаратов происходит в полных научных потемках, что сильно повышает риск возможных побочных эффектов. Научных-то потемок как раз и нет. Применение сахароснижающих препаратов подробно описано в медицинской литературе. А вот в популярных журналах, действительно, царят потемки. Популярность данных препаратов объясняется тем, что хотя они теоретически и могут привести в состояние сильной гипогликемии, но на практике это гораздо менее вероятно по сравнению с Инсулином, хотя эффективность их чрезвчайно высока. Этот вид препаратов применяют как женщины, так и мужчины. Класс сильфонил-карбомидов. Действующее вещество: глибекламид. Торговые названия: Ацетогексамид, Букарбан, Бутамид, Глипизид, Диабинес, Карбутамид, Катамил, Манинил, Надисан, Оранил, Придиан, Талбутамид, Толазамид, Хлорпропамид.
Класс биргуанидов. Действующее вещество: 1-бутилбигуанида-гидрохлорид. Торговые названия: Адебит, Буформид, Глибутид, Метморфин, Силубин, Фенформин. Я бы не стал так сильно сужать рамки существующих гипоглике-мических средств. Их в несколько раз больше. Самым распространенным препаратом сульфонилмочевины (сульфонил-карбамида) является бутамид (а не глибенкламид). Букарбан – это не торговое название глибекламида, как это пытается представить «д-р» Любер. Букарбан – это торговое название карбутамида, который явля-ется препаратом более сильным, нежели бутамид. Хлорпропамид – это тоже не торговое название глибекламида, а совершенно отдельный и весьма сильный препарат. Его гипогликемическое действие сравнимо с гипогликемическим действием малых доз инсулина. А вот манинил - это действительно торговое название, только не бутамида, а глибенкламида. Глибенкламид считается производным сульфонилмочевины II поколения, т.к. действует он сильнее, чем уже названные препараты. Но и на глибенкламиде свет клином тоже не сошелся. Глипизид, который автор считает торговым названием глибенкламида, на самом деле является самостоятельным высокоэффективным препаратом. Но самым сильнм из всех производных препаратов сульфонилмочевины является Гликвидон. И, наконец, последний препарат этой группы – Гликлазид. Отличается от других препаратов этого класса тем, что способен увеличивать микроциркуляцию в тканях и мышцах в том числе. Среди бигуанидов на рынке имеют хождение не один, как пишет «д-р» Любер, а 2 препарата. Первый препарат – это буформин. Его торговыми названиями являются «адебит» и «глибутид». Второй препарат – это метформин. Очевидно, его имел в виду «д-р» Любер, когда писал слово метморфин (?). Но это отнюдь не торговое название буформина, а вполне самостоятельнй препарат. Его торговыми названиями являются глюкофаг и диформин. Фенформин – это тоже не торговое название буформина, а вполне самостоятельный препарат, только вот снят он сейчас с производства. В бодибилдинге данные препараты используются с двумя целями: во-первых, для усиления выброса собственного Инсулина, а также для лучшей усваиваемости его, что является наиболее безопасной формой использования данного класса препаратов; во-вторых, для усиления воздействия Инсулина, вводимого извне. Доказано, что в этом случае сила воздействия Инсулина может вырасти в 1,5–2 раза. В медицинской практике данный класс препаратов применяется для стимуляции поджелудочной железы и назначается при всех видах сахарного диабета. Категорически запрещено использовать бигуаниды при сахарном диабете I типа. Препараты сульфонилмочевины используются при диабете I типа, но крайне редко, лишь в особых случаях. Но особенно при втором его варианте, т.е. когда производство собственного Инсулина еще не полностью прекратилось, но одного лечения с помощью диеты недостаточно. В России, в основном, распространено применение двух препаратов: Адебита и Манинила. Что-то не заметил я распространенности применения Адебита и Манинила. Наиболее популярным препаратом является Адебит Поскольку он является более мягким средством по сравнению с Манинилом. Все действие Адебита заключается в том, что он блокирует всасывание глюкозы в кишечнике. Только по этой причине содержание сахара в крови снижается. И по этой же причине развивается серьезный энергетический дефицит. Тучным больным Адебит помогает похудеть, но энергетический дефицит, вызываемый этим препаратом, настолько велик, что даже у людей, соблюдающий питательный режим, содержание в крови молочной кислоты зашкаливает за все мыслимые и немыслимые пределы. В спорте применение этого препарата просто невозможно, т.к. на фоне больших физических нагрузок вполне может развиться лактацидемическая кома. (Кома из-за избытка в крови молочной кислоты). Тех, кто применяет все эти препараты, можно условно разбить на две группы: первые – это те атлеты, которые бояться применять чистый Инсулин, но все же хотели получить преимущества, которые он дает в виде усиленного анаболизма (см.Инсулин). Второй группой атлетов являются те, кто применяют Инсулин и хотят максимально усилить его воздействие. Надо отметить, что применение Инсулина и препаратов, стимулирующих поджелудочную железу, обычно происходит на фоне приема анаболически-андрогенных стероидов, т.е. Действие Инсулина и без того усилено, а когда еще дополнительно добавляют Адебит, то воздействие усиливается в 2,5 – 5 раз. Никогда адебит с инсулином не комбинируются. В медицине это считается грубейшей ошибкой. Гипогикемическая кома – это одно, а кома с лактацидемическим компонентом – совершенно другое. Из такой комы можно не выйти даже в условиях реанимации. В период приема комбинации «Инсулин-Адебит» атлет должен как никогда следить за уровнем сахара. Это связано с тем, что опасность возникновения гипогликемии чрезвычайно высока, и спортсмен обязан всегда при себе иметь что-то сладкое, например, плитку шоколада. Также Адебит очень часто применяется атлетами во время курса Гормона роста Никогда адебит не сочетают с гормоном роста, хотя бы уже потому, что Адебит обладает катаболическим дейсвием и нейтрализует образование в печени соматомедина С. Для того, чтобы усилить эффективность Инсулина, который, в свою очередь, усилит действие Гормона роста. Иногда практикуется прием Адебита между циклами, когда атлет не применяет стероиды и Гормон роста, но хочет иметь высокий уровень анаболизма. Очень оригинальный способ поддержки анаболизма с помощью катаболического средства. Необходимо обратить особое внимание на тот факт, что препараты, которые предназначены для стимуляции поджелудочной железы, хотя и обладают своим набором побочных эффектов, но все намного безопаснее чистого Инсулина. А эффект, которого можно добиться, иногда не уступает по силе Инсулину Ни один сахароснижающий препарат не может справиться по силе своего действия с инсулином. Но без видимого эффекта привыкания и последующего снижения выработки собственного Инсулина. Никогда не бывает привыкания к инсулину, так же как никогда не бывает снижения выработки собственного инсулина после курсового лечения инсулином с анаболической целью. К тому же некоторые атлеты комбинируют прием Адебита и Манинила, а данная комбинация по своему гипогликемическому и анаболическому действию мало чем уступает непосредственным инъекциям чистого Инсулина. Гипогликемия при таком сочетании возможна, анаболический эффект исключается благодаря все тому же Адебиту. Достаточно часто Адебит применяется в комбинации с Кленбутеролом в конце курса для того, чтобы сохранить анаболизм на максимально высоком уровне. Это связано с тем фактом, что одной из причин падения уровня анаболизма после отмены стероидных препаратов является так назваемый «инсулинорезистентный эффект» (состояние, когда выработка Инсулина сокращается в несколько раз). В результате этого происходит ухудшение углеводного обмена и значительно увеличивается выработка кортизола, уровень которого и без того повышен в конце «курса». В большинстве случаев эту проблему удается решить приемом Адебита. Не существует такого термина как «инсулинорезистентный эффект». Стероиды несколько усиливают эффекты инсулина, но после их отмены синтез собственного инсулина не только не падает, но наоборот, возрастает, т.к. анаболические стероиды укрепляют поджелудочную железу и способствуют делению клеток, продуцирующих инсулин. Эндокринологи очень хорошо знают об этом и всегда назначают АС в комплексной терапии сахарного диабета как I, так и II типа. С какой такой стати уровень кортизола «и так повышен в конце курса? Ведь АС и А являются физиологическими антагонистами кортизола и мягко, физиологично подавляют его секрецию. Отчасти этим обусловлено их анаболическое действие. Как можно «решить проблему с помощью Адебита» совершенно непонятно. Никаким боком не приложился он ни к кортизолу, ни к анаболическим стероидам, ни к андрогенам. Если клинической практике адебит иногда и помогает, то в спорте – это очередная «пустышка». В своей книге «Анаболизм с инсулином II» я подробно описываю попытки использования адебита с анаболической целью тридцатилетней (!) давности и что из всего этого в результате получилось. Дозы, применяемые в бодибилдинге, колеблются от 50 до 150 мг в сутки и разбиваются на два приема, которые принимаются утром и вечером после еды. Дозировка препарата, как и в случае с Инсулином, подбирается индивидуально, в зависимости от реакции организма на него. Что же касается побочных эффектов, то они могут проявиться в виде тошноты, потери аппетита, поноса, металлического вкуса во рту. Вообще же при правильном применении этого класса препаратов побочные эффекты проявляются крайне редко. Так же редко, как и положительные эффекты. IGF-1. На сегодняшний день известны три анаболических гормона – Гормон роста, Тестостерон и Инсулин. Самым мощным из всех, бесспорно, является Инсулин. Не так давно был открыт полипептид, действие которого, по утверждению ученых, многократно превышает эффект Инсулина и безопасней последнего. Атлеты, которым удалось его достать, утверждают, что вес тела повышается на 10-15 килограмм за несколько месяцев, а процент жира снижается. Ученые назвали гормональное соединение IGF-1 – инсулиноподобный фактор роста –1 (Insulin Growth Factor –1). Оно представляет собой цепочку из 67 аминокислот, структурно напоминающих форму, предшествующую Инсулину, ту, которая содержится в поджелудочной железе, пока не превратится в чистый Инсулин. Утверждается, что IGF-1 не только копирует анаболическое и антикатаболическое свойства Инсулина, но и усиливает их. Как выяснилось, IGF-1 образуется в разных органах, но прежде всего в печени. Интересно, что секреция IGF-1 стимулируется Гормоном роста, так что анаболические эффекты этого гормона стоит, видимо, списывать не на сам Гормон, а на IGF-1. В эксперименте максимального роста мышечной массы удавалось добиться в том случае, когда введение СТГ сочеталось с введением соматомедина. Дополнительные исследования показали, что общий синтез IGF-1 напрямую связан с потреблением высококалорийной и высокопротеиновой пищи. И наоборот, Усеченные диеты понижают секрецию IGF-1 уже через 24 часа после начала голодания, а потом она падает где-то на 10-15% в течение следующих 7-10 дней. Во время голодания как секреции СТГ, так и секреции соматомедина не уменьшаются, а наоборот, возрастают, причем весьма существенно, т.к. два эти вещества отвечают за расщепление подкожно-жировой клетчатки, выход в кровь жирных кислот и последующую их утилизацию. Они же поддерживают на должном уровне сахар крови, чтобы даже во время голодания человек был способен двигаться и добывать себе пищу. Этот механизм возник и закрепился в процессе эволюции. Никогда не бывает падения базельной секреции СТГ во время голодания. То же относится и к соматомедину С. Падение уровня IGF-1 в крови до минимума приводит к потере организмом азота и, как следствие, разрушению мышечной ткани. Усиленная диета не только восстанавливает уровень IGF-1 до нормы, но вдобавок и повышает его секрецию. В одном опыте у группы женщин с нормальным весом, которые принимали пищу многократно и в больших количествах, уровень IGF-1 в крови повысился в среднем на 19%! В таком эксперименте уровень ИГФ-1 мог только понизиться. Автор, к сожалению, не сообщает, кто проводил эксперимент и что именно ели подопытные женщины. Если спортивное питание, то все понятно. Однако этот факт – вовсе не аргумент в пользу обжорства, поскольку секреция IGF-1 находится в обратной связи с количеством подкожного жира. Ожирение исключает высокую продукцию организмом IGF-1. А вот опыт на крысах, результаты которого во многом будут интересны и культуристам. Когда ученые посадили животных на диету, бедную калориями, даже мощные инъекции Гормона роста не вызвали секреции IGF-1. Содержание IGF-1 в печени, видимо, зависит от наличия в ней аминокислот. Результаты данного опыта сомнительны. Печень даже во время голодания не так уж сильно теряет в массе. Она живет за счет аминокислот, поступающих из мышц. Необходимо уточнить, что именно подозревал автор под словами “диета, бедная калориями”. Если это был чисто углеводный рацион, то синтез ИГФ-1, действительно, мог понизиться. Если же рацион был белковым, а урезание калорий шло только лишь за счет углеводов и жиров, то синтез ИГФ-1 должен был значительно возрасти. Об этом можно судить по исследованиям фрагмента печени крысы, помещенной в раствор аминокислот слабой концентрации. В течение суток уровень IGF-1 в нем упал наполовину – из этого можно сделать важный вывод: в фазе подготовки к соревнованиям калорийность питания нельзя снижать за счет протеина. Удельный вес белков в питании надо оставить прежним или даже увеличить. Иначе нехватка аминокислот приведет к снижению уровня IGF-1 и в дальнейшем к катаболизму мышечных тканей. Основной проблемой IGF-1 является его необычайно высокая цена, которая на Западе порой доходит до $200 за один флакон. Российским атлетам жить гораздо легче как в плане цен на стероиды, так и относительно IGF-1. На данный момент в России можно приобрести флакон препарата Scimax производства китайской фирмы Jen Sci Pharmaceuticals. Ингибиторы кортизола. Одним из способов воздействия на рост мышц является искусственное подавление естественного уровня основного катаболического гормона в организме – кортизола. Кортизол препятствует синтезу протеинов в мышечной клетке. Человеческий организм постоянно вырабатывает кортизол и реагирует на стрессовые ситуации (интенсивные тренировки) выбросом кортизола в кровь. Человеческий организм так же вырабатывает соматотропин и реагирует на стрессовые ситуации (интенсивные тренировки) выбросом в кровь огромных количеств соматотропина. Соматотропин – это тоже стрессовый гормон. Поэтому у культуристов и наблюдается процесс приостановки развития через некоторое время после начала первых тренировок, т.к. выработка организмом кортизола преобладает над анаболическим эффектом тренировок. Чем дальше продвинулся атлет, и чем интенсивнее он тренируется – тем выше становится уровень кортизола в его организме. Процесс приостановки развития через некоторое время после начала первых тренировок вызван исчерпанием имеющейся на данный момент нормы реакции. Т.е. утолщение мышечных волокон происходит до тех пор, пока это позволяет набор имеющихся у нас генов. Чтобы мышечные волокна утолщались и дальше, нужно увеличить количество генов, ответственных за мышечный рост. Это и происходит под действием АС, СТГ, инсулина. Спирали ДНК продольно делятся и достраиваются. Сама клетка, как и ядро, при этом не делится, но приобретает двойной генетический набор внутри клеточного ядра. Это уже позволяет осуществлять дальнейшую мышечную гипертрофию. Спирали ДНК могут делиться многократно (в эксперименте до 32-х раз) и теоретически мышечная масса может вырастать до объемов, которые и не снились нынешнему поколению культуристов.1 По мере повышения уровня тренированности, кортизола в организме больше не становится. Что это за чушь собачья? Знаменитый на весь мир исследователь А.А.Виру показал, что по мере повышения уровня спортивной квалификации надпочечники гипертрофируются, но вести себя эти гипертрофированные надпочечники начинают совсем не так, как надпочечники обычного человека. При стрессе они выбрасывают в кровь кортизола больше, чем у обычного, нетренированного, человека, но зато во время отдыха их активность почти в 2 раза ниже, чем у обычного человека. Таким образом достигается снижение катаболизма и рост спортивных результатов. Не мешало бы автору так же знать, что кортизол начинает поступать в кровь только в том случае, если тренировка длится более получаса. Первые полчаса энергетика обеспечивается нейромедиаторами. Поэтому во всем мире люди сокращают тренировки по времени, но увеличивают их количество. Самые сильные атлеты тренируются 3 раза в день по ½ часа. Нейромедиация при этом возрастает, а катаболизма нет, т.к. надпочечники не успевают активизироваться за столь короткое время. Главная задача тренировки – добиться состояния энергетического дефицита в мышцах, но при этом не допустить развития состояния катаболизма. Только при таких условиях возможен мышечный рост. Теоретически, если спортсмену удастся подавить деятельность кортизола, то, соответственно, снизится активность катаболических процессов. Доведя до минимума скорость расщепления белков, таким образом можно усилить и активизировать анаболические процессы. В результате всего этого организм получит способность с большей интенсивностью сохранять и наращивать мышечные ткани. На данный момент существует несколько препаратов, обладающих ингибирующим (подавляющим) действием на уровень кортизола – Трилотестен, Митотан и Цитадрен. В спортивной практике наибольшее распространение получил последний из них. Цитадрен. Действующее химическое вещество: аминоглютетимид. Торговые названия: Аминоглютетимид 250 мг табл.; Цитадрен 250 мг табл.; Мамомит 100 мг табл.; Ориметен 250 мг табл. Цитадрен - принадлежит к группе половых гормонов Никогда цитадрен никем не причислялся к группе половых гормонов. Да и его химическая структура очень далека от гормональной. Он не имеет в своей основе стероидного кольца. Аминоглютетимид (наиболее распространенное название цитадрена) имеет сходство лишь с одним из противосудорожных препаратов – глютетимидом. Да и сам аминоглютетимид обладает противосудорожными свойствами. Среди спортсменов достаточно часто встречается эпилепсия. Поэтому аминоглютетимид имеет смысл использовать в качестве антикатаболика тем лицам, которые склонны к судорожным припадкам. И является тормозом биосинтеза стероидов. Он обладает сильным антиэстрогенным воздействием, т.к. с одной стороны, подавляет собственную выработку эстрогенов, с другой – препятствует конверсии андрогенов в эстрогены. Это способствует поддержанию низкого уровня эстрогенов у атлетов. Второе положительное качество – это то, что препарат препятствует образованию гормонов коры надпочечников: он препятствует выработке эндогенного кортизола, как никакой другой препарат, и не дает превращаться холестерину в кортизол.
Никогда аминоглютетимид не комбинируют с экзогенным гидрокортизоном. Только в теории АКГГ (адренокортикотропный гормон гипофиза) сразу же реагирует на снижение (или повышение) содержания глюкортикоидов в крови. На практике (чуть было не написал «на самом деле») большая часть глюкокортикоидов, в т.ч. и кортизол связана с транспортными альбуминами, да так прочно, что ничем не разорвешь. Существует такое понятие, как гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Это барьер между кровью и мозговой тканью. Далеко не каждое вещество может попасть из крови в мозг. Таким образом, организм в процессе эволюции выработал своеобразную «страховку» на предмет случайных отравлений. Так вот, глюкортикоиды в связке с транспортными альбуминами не проникают через ГЭБ и не дают сигнала обратной связи для изменения секреции АКГГ. Часть глюкокортикоидов ничем не связана и через ГЭБ проникает, но все равно это лишь частичная обратная связь. Нужны чуть ли не годы, чтобы в ответ на снижение кортизола усилилась секреция адренокортикотропного гормона, который автор упорно называет аденокортикотропным. Если принимать экзогенный гидрокортизон, вышеуказанная секреция подавляется, но и воздействие Цитадрена тоже снижается. Т.е. должна быть найдена схема приема препарата, которая подавляла бы секрецию аденокортикотропинов или хотя бы сдерживала ее. Т.к. организм реагирует на прием Цитадрена и на сниженный с его помощью уровень кортизола не сразу, его следует принимать лишь те несколько дней, пока организм не начал на него реагировать противомерами. Если его принимать по 2 дня с перерывом в 2 дня, организм, по-видимому, не сможет адекватно отреагировать на изменения, происходящие в нем, и выработка гипофизом аденокортикотропинов будет подавлена. Таким образом, схема приема сходна с приемом Кленбутерола: двухдневный прием с двухдневной паузой. Но надо решить и другую проблему, т.к. Цитадрен подавляет и собственную выработку андрогенов. Это является причиной того, что препарат с осторожностью следует применять культуристам. Возможное решение этой проблемы – одновременный прием одного из долгодействующих тестостеронов, к примеру, Тестостерона Энантата. Наконец-то выстрелило. Мы опять вернулись к тестостерону. Как же без него? А продавать что будем? А есть-пить что будем? Нет ни одной научной работы, которая показала бы снижение секреции андрогенов под действием аминоглютетимида. Конечно, в надпочечниках образуются аж целых 5% андрогенов. Для «д-ра» Любера это может быть невосполнимая утрата, а для меня нет. Естественный размах колебаний содержания собственного тестостерона в крови может быть настолько велик, что в 12 раз может превысить норму. Жалкими процентами из надпочечников здесь можно просто пренебречь. А вот синтез тестостерона в яичках может усилиться раза в полтора после того, как будет снят «глюкокортикоидный блок». Глюкокортикоиды, кстати говоря, блокируют и действие соматотропина. А поскольку они могут делать это на тканевом уровне, им для этого совсем необязательно проникать через ГЭБ. Если даже чисто гипотетически допустить значительное снижение синтеза собственного тестостерона, то зачем при этом вводить тестостерон извне? Чтобы окончательно добить свои и без того многострадальные половые железы? Тут бы больше подошел гонадотропин либо кломифенцитрат, а иногда используют и то, и другое вместе, хотя лично я – сторонник последовательных курсов, а не параллельных. Дозировка Цитадрена – очень интересный пункт. В общей медицине в случаях синдрома Кушинга она составляет 2-7 таблеток в сутки. Вероятно, на основании того факта, что уровень кортизола у атлетов не так высок в сравнении со страдающими синдромом Кушинга, небольшие дозы, видимо, вполне достаточны. 2-4 таблеток по 250 мг в день были бы приемлемой дозой. Их следует принимать по одной в течение суток, лучше во время еды. Важно, чтобы прием был плавным, т.е. начиная с одной таблетки в день необходимо медленно и постепенно повышать дозу, пока она не достигнет указанного минимума. Продолжительность приема? Трудный вопрос, но учитывая возможность того, что организм когда-нибудь да и повысит выработку аденокортикотропинов гипофизом, следует ограничить прием препарата 4-6 неделями (по 2 дня через 2 дня).
Организм, действительно, когда-нибудь да повышает выработку адрено-(но не адено-)кортикотропина, но происходит это очень нескоро. Поэтому препарат принимают длительно, месяцами. Оптимальную дозу подбирают по самочувствию. С точки зрения биоритмологии, аминоглютетимид лучше принимать на ночь, т.к. именно в вечерние часы содержание в организме кортизола максимально. Интересное наблюдение: комбинация из Цитадрена, Гормона роста и небольших количеств инъекционного Тестостерона является хитом у атлетов многих видов спорта, т.к. с помощью ее можно проскочить через любой допинг-контроль. Еще говорят, что эта комбинация превосходит по действию любое стероидное сочетание. Комбинация цитадрена с гормоном роста, действительно, имеет смысл, т.к. оба эти препарата будут усиливать действие друг друга, а вот тестостерон привязан здесь ни к селу ни к городу. Привязан он здесь исключительно к его продаже. Смешно даже слышать о том, что прием тестостерона помогает «проскочить» через допинг-контроль. На нем-то как раз и поймают. Ведь соматотропин как таковой «не ловится», а цитадрен вообще допингом не является. Ну а теперь о возможных побочных эффектах, вызываемых Цитадреном, которые подчас могут быть очень разносторонними и сильными. Самые распространенные побочные явления препарата – слабость и оцепенелость, помрачения сознания, неспособность к концентрации, внутреннее беспокойство, депрессия, потеря интереса ко всему и нарушения сна. Реже – дурнота, рвота, желудочно-кишечные расстройства, понос и головные боли. Чаще всего их появление обусловлено слишком высокой дозой. Возможное выпадение волос, упомянутое помрачение сознания и быстрая утомляемость часто являются первыми симптомами, которые относительно легко устраняются снижением дозы либо исчезают сами по себе. В инструкции по применению препарата все же написано, что в отдельных случаях может возникнуть необходимость в лечении гипофункции щитовидной железы. Еще одна проблема состоит в том, что иногда могут возникнуть нарушения функций печени. Известны также случаи снижения количества белых и красных кровяных телец. Не секрет, что некоторые атлеты из-за сниженного уровня кортизола жалуются на боли в суставах, поэтому возникает высокий риск их повреждений. Боли возникают лишь в тех суставах, которые уже были повреждены, но эти небольшие повреждения маскировались естественным высоким уровнем кортизола, который подавлял отек и воспаление. Во время приема средств, подавляющих активность коры надпочечников (это относится не только к аминоглютетимиду), появившуюся боль в суставах можно погасить местным введением глюкокортикоидов. Наиболее широко применяют фонофорез (ультразвук) с мазью гидрокортизона либо электрофорез с преднизолоном. Это поможет справиться с ситуацией, а содержание глюкокортикоидов в организме так и останется пониженным. Эффективность Цитадрена при его двухдневной схеме приема вне сомнений, но стоит ли принимать препарат из-за стольких степеней риска? Атлет должен серьезно все взвесить. В российских аптеках при желании можно найти препарат Ориметен, который продается в среднем по $95 за упаковку 100 таблеток по 250 мг действующего вещества в каждой. Гонадотропин / ХГТ. Хорионический гонадотропный гормон – таково полное название этого препарата или сокращенно ХГТ – протеиновый гормон, который образуется в плаценте (матке) беременных женщин. ХГТ образуется в женском организме в первые 6-8 недель беременности и делает возможной последующую выработку эстрогенов и гестагенов в желтом теле. В результате начинается выработка этих гормонов в самой плаценте. ХГТ поступает из кровотока в почки и затем выводится из организма с мочой. Именно поэтому его добывают из мочи беременных женщин. У женщин вводимый извне ХГТ облегчает протекание процесса овуляции, так как в момент созревания яйцеклетки он вступает в действие и способствует ее выходу. Также ХГТ способствует выработке эстрогенов и желтого тела. Внимание же культуристов ХГТ привлекает по другой причине. Дело в том, что этот препарат обладает почти такими же качествами, что и лютеинизирующий гормон, который образуется в гипофизе. У мужчин лютеинизирующий гормон стимулирует половые клетки в яичках и усиливает выработку андрогенных гормонов (тестостерон). Про фолликулостимулирующий гормон тоже не следует забывать, т.к. он контролирует развитие семенных пузырьков. Поэтому инъекционный ХГТ используется спортсменами для усиленной выработки тестостерона. По мере снижения дозировки стероидных препаратов, и тем более после прекращения их приема у атлетов, как правило, наблюдается ощутимое падение силы и «массы». Связано это главным образом с тем, что в организме катастрофически не хватает тестостерона. Уже в самом начале стероидного цикла происходит нарушение работы дуги «гипоталамус-гипофиз-яички». Стероиды повышают уровень тестостерона в крови и подают гипоталамусу соответствующий сигнал. Гипоталамус, в свою очередь, передает в гипофиз сигнал о сокращении или полном прекращении выработки фолликулярно-стимулирующего гормона. В результате лютеинизирующий гормон начинает с меньшей интенсивностью воздействовать на половые клетки, в которых происходит выработка тестостерона. Прием ХГТ непосредственно по мере окончания стероидного курса помогает вернуть яички в их первоначальное состояние, включая и их величину. Временные инъекции ХГТ во время приема стероидов могут предотвратить атрофию яичек, и многие атлеты принимают ХГТ в середине «цикла» в течение 2-3 недель. Замечено, что как раз в это время атлет достигает наибольших результатов в отношении массы и силы. Объясняется это тем, что, с одной стороны, спортсмен имеет высокий уровень собственного тестостерона вследствие применения ХГТ, с другой стороны, наблюдается и высокая концентрация анаболически действующих веществ в крови вследствие применения стероидов. Многие штангисты, культуристы и лифтеры рассказывают о снижении сексуального интереса в конце тяжелого цикла тренировок, незадолго до и сразу после состязаний и особенно в конце стероидного «курса». Атлеты, которые часто принимают стероиды, уделяют этому явлению должное внимание, т.к. знают, что это состояние может стать постоянным. Те же, у кого начинаются связанные с этим психические проблемы, должны прибегать к применению ХГГ через регулярные промежутки времени. Понижение вследствие приема стероидов либидо и сперматогенез в большинстве случаев успешно вылечиваются. Большинство атлетов все же принимают ХГТ в конце стероидного курса, чтобы не «сломаться», т.е. чтобы обеспечить себе лучший переход к «естественным тренировкам». Хотя ХГТ очень быстро приводит к значительному повышению уровня эндогенного тестостерона, он, к сожалению, не панацея в борьбе с потерей силы и «массы» в конце курса. Цитата из книги доктора Мауро де Паскуале «Употребление допингов в любительском спорте»: «Атлеты употребляют ХГТ для смягчения негативных явлений, появляющихся при прекращении приема стероидов, применяемых длительное время. Эти атлеты считают, что употребление ХГТ поможет им быстрее восстановить выработку тестостерона в яичках и довести их до нормы. Но это мнение все же ошибочно. Хотя ХГТ и стимулирует выработку собственного тестостерона, он не воздействует на дугу «гипоталамус-гипофиз-яички» и не ведет к ее восстановлению. После более или менее продолжительного приема стероидов гипоталамус и гипофиз все же находятся в подавленном состоянии и остаются в нем и при приеме ХГТ, т.к. выработанный организмом вследствие экзогенного поступления в него ХГТ тестостерон подавляет эндогенную выработку ЛГ (лютеинизирующего гормона). И как только заканчивается прием ХГТ, атлет вынужден еще раз пройти через фазу восстановления. Введение гонадотропина хорионического не приводит к подавлению выработки собственных гонадотропинов, и эффект после его применения остается стабильным. В крайнем случае после курса ХГГ можно пройти курс лечения кломифенцитратом, который работает не только как эстроген, но и повышает секрецию (а вначале синтез) собственных гонадотропинов в гипофизе. Прием ХГТ лишь отсрочивает эту фазу. Поэтому опытные атлеты часто принимают Кломид или Кленбутерол сразу же после курса ХГГ либо начинают новый стероидный курс. Все смешано в одну кучу. Прием кломида оправдан, если его длительность будет адекватной (1-4 мес.). Кленбутерол здесь ни при чем. Начинать новый стероидный курс, еще не оправившись от старого, глупо. Некоторые принимают ХГТ лишь для того, чтобы хотя бы 2-3 недели отдохнуть от стероидов». Многие культуристы, не обладающие достаточной информацией, все еще считают, что ХГТ помогает в период подготовки к соревнованиям – делает их мышцы тверже, сжигает подкожную жировую клетчатку, лучше тем самым прочерчивая линии фигуры – но это заблуждение. Очередная цитата – доктор Роберт Керр «Практическое применение анаболических стероидов атлетами»: «В инструкции по применению ХГТ коротко и ясно сказано, что ХГТ «не оказывает никакого влияния на сжигание жира, аппетит, чувство голода либо распределение жира…ХГТ показал себя совершенно бесполезным препаратом при лечении ожирения и даже не ускоряет процесс сжигания жира при малокалорийной диете». У ХГТ есть еще одно качество, на которое стоит обратить внимание: препарат обладает двухфазовым действием. Американский врач Уильям Н. Тейлор пишет в своей книге «Анаболические стероиды и атлеты»: «Вне зависимости от принимаемой дозы ХГТ приводит к проходящему в две фазы подъему концентрации плазмотестостерона даже после одной единственной инъекции. Первый пик этого подъема уровня плазмотестостерона наступает приблизительно 2 часа спустя после инъекции, второй – следует через 48-96 часов после инъекции. В течение этого времени средний уровень плазмотестостерона повышается, при этом высота пиков и средний уровень тестостерона зависят, судя по различным данным, от дозы введенного препарата … вопрос лишь в правильной дозировке, позволяющей получить достаточно высокий уровень тестостерона». Поскольку в медицинской литературе нет указаний по применению ХГТ атлетами, еще раз обратимся к помощи книги доктора Уильяма Н. Тейлора «Анаболические стероиды и атлеты». Цитата из главы «ХГТ и его воздействие на мужчин»: «Доза в 600 ЕД поддерживает уровень тестостерона на высоте в течение 6 недель…При дозировке в 1500 ЕД уровень плазмотестостерона повышается на 250-300 % (в 2,5 –3 раза), а при дозировке в 6000 ЕД он поднимается в соревновании с первоначальным на 300-600% (в 3-6 раз)». Если принять во внимание эти наблюдения и связать их с общими выводами, исходящими из опыта атлетов, можно прийти к заключению, что следует вводить 1 ампулу ХГТ каждые 5 дней. И т.к. уровень тестостерона, как сказано выше, остается высоким несколько дней после инъекции, более частое использование ХГГ совершенно необязательно. Индивидуальная доза вычисляется в зависимости от продолжительности «курса» предыдущих стероидов и от силы воздействия стероидных препаратов на атлета. Поэтому атлеты, которые принимают стероиды более 3-х месяцев, и те, которые принимают сильные андрогенные стероиды, такие как Анаполон 50, Сустанон-250, Тестостерона Энантат, Дианабол и т.д., должны принимать относительно высокую дозу ХГТ. Приемлемая доза составляет, как правило, где-то 2000-5000 ЕД в одну инъекцию и принимается, как уже сказано, каждые 5 дней. Я уже устал говорить о том, что цикл деления половых клеток длится около 3-х суток. Поэтому гонадотропин надо вводить 1 раз в 3 дня. Ни более частое, ни более редкое введение гонадотропина эффекта не дает. Продолжительность инъекций ХГТ должна ограничиваться очень малым промежутком времени: Инъекции в течение более 4 недель являются совершенно лишенными смысла и какой б то ни было необходимости. Первые функциональные изменения начинаются через 2 недели лечения ХГТ, а вот первые стабильные изменения на фоне лечения ХГТ начинаются не ранее, чем через 2 месяца. Обычный же курс лечения (реабилитации) составляет 4-6 месяцев. В это время можно применять анаболические средства, отличные от АС и А, такие, например, как инсулин и соматотропин. Соматотропин, кстати говоря, значительно усиливает действие ХГТ. Если ХГГ применяется атлетами много недель, да еще в очень высоких дозах, может случиться так, что яички будут плохо отвечать на дополнительные инъекции ХГГ и даже на собственный выброс ЛГ (лютеинизирующего гормона). А результате – гипофункция половых желез. В эндокринологической клинике ХГТ иногда применяют годами, и никаких побочных действий что-то не видно. Чаще всего срок применения составляет 4-6 месяцев. Б. Филипс «Справочник по анаболическим стероидам» 5-й выпуск: «Прием ХГТ должен ограничиваться периодом в 3 недели с паузой по меньшей мере 6 месяцев. ХГТ можно применять, например, в течение 2-3 недель в середине стероидного курса и в течение 2-3 недель в конце. Следует помнить, что длительный прием ХГГ подавляет выработку организмом собственных гонадотропинов на длительное время. Поэтому советую принимать его лишь короткое время. Если даже синтез собственных гонадотропинов и упадет, его можно будет поднять кломифенцитратом и некоторыми другими препаратами. Это не то, чего следует бояться в первую очередь. Уильям Н. Тейлор «Анаболические стероиды и атлеты»: «…Высокие дозы ХГТ вызывают исчезновение рецепторов ХГТ в яичках, что может привести к их невосприимчивости к ХГТ вообще». В медицинской литературе ни одного такого случая не описано. На практике тоже что-то не видать. Если У.Н.Тейлор выдвигает подобную гипотезу, то он должен чем-то подтвердить ее или, как говорят в местах отдаленных, «обосновать». При приеме ХГТ могут возникнуть те же побочные явления, что и при приеме анаболически-адрогенных стероидов. При повышенной выработке тестостерона повышается и уровень эстрогенов, результатом чего может стать и гинекомастия. Никогда при использовании гонадотропинов гинекомастия не возникает. Опытные атлеты комбинируют ХГТ с антиэстрогенами. Антиэстрогены имеет смысл комбинировать с ХГТ, а проводить последовательные курсы лечения после окончания действия ХГТ. Атлеты говорят о более частом возникновении эрекции и повышенном сексуальном интересе. При высокой дозировке препарат может стать и причиной угревой сыпи, а также причиной задержки в организме воды и минеральных солей. Следует обратить внимание прежде всего на последнее из сказанного, т.к. задержка воды может привести, в свою очередь, к отечной, водянистой мускулатуре. Атлеты, у которых от приема стероидов и без того высокий уровень тестостерона и которые собираются вводить себе в дополнение инъекции ХГГ, могут столкнуться с повышенной задержкой водыв организме и с явлениями феминизации (гинекомастия, склонность к полноте на бедрах), Если уж феминизация и случается, то никак не по вине ХГТ. Здесь ответственность должны на себя взять сверхвысокие дозы андрогенных препаратов. Т.к. высокий уровень тестостерона опасен: тестостерон имеет высокую степень конвертируемости в женские половые гормоны – эстрогены. У очень молодых атлетов ХГТ, как и анаболические стероиды, может привести к преждевременному завершению роста костей. Одно из побочных явлений, на которое следует обратить внимание атлетам, описывается в книге «Смерть в комнате-2» доктора Боба Тольдмана: «Интересный аспект, который влечет за собой неправильное применение этого препарата, состоит в том, что мужчины однажды замечают, что чувствуют себя, словно беременные, т.е. начинают страдать полнотой, рвотой, утренней дурнотой, т.е. всеми симптомами, которые обычно «радуют» женщин…». Несколько лет назад спорили, может ли ХГТ победить вирус СПИДа. Выяснилось, что это полнейший бред. ХГТ считается допингом, и на него проводятся допинг-контроли. В бывшей ГДР с ее централизованно управляемой допинговой практикой применение ХГТ встречалось сплошь и рядом, что подробно описывает Бригитта Берендонк в своей книге «Допинг»: «Рекомендации по дозировке в тренерской работе Риделя в 1986 г. для атлетов-прыгунов приукрашены в сравнении с действительностью. И ХГТ, который должен был увеличивать уровень собственного тестостерона, принимался на практике часто в дозах, превышающих 3000 ЕД. Ридель предлагает инъекции в 4500 ЕД каждые 5 дней. И, судя по протоколам, последняя инъекция в 3000 ЕД выпадает на день перед соревнованиями (легкая атлетика) или даже в день соревнований (тяжелая атлетика), т.к. обнаружили, что при подобном повышении тестостерона с помощью ХГГ критический показатель Тестостерон/Эпитестостерон вряд ли изменяется, и допинг-контроля бояться нечего. ХГТ и Кломид дают возможности к повышению концентрации эндогенного тестостерона, при которой не наблюдается отчетливого воздействия на соотношение Т/Э». Необычна форма выпуска ХГТ. Действующее вещество хориогонадотропин представляет собой белую, похожую на порошок, замороженную высушенную субстанцию, которая чаще всего спрессована. В таком виде субстанция легко рассыпается и может создать впечатление меньшего объема. Но это не имеет значения. Явление не связано ни с порчей субстанции, ни со сроком ее воздействия. В каждой упаковке на ампулу ХГТ приходится ампула инъекционного раствора, который представляет собой изотонический раствор хлорида натрия. Эта жидкость вливается в ампулу с ХГТ и перемешивается с сухой субстанцией. Раствор готов к инъекции и должен быть тут же введен внутримышечно. Если вводится только его часть, остатки хранятся в холодильнике. Но несмешанные препараты в холодильнике хранить не следует. Их хранят в темном месте при обычной комнатной температуре. На российском рынке ХГТ в приемлемой для атлетов дозировке представлен препарат Рrofasi (3 флакона по 2000 ЕД - $ 15) и Pregnil (3 флакона по 5000 ЕД - $ 22-25). Прегнил никогда не был хорионическим гонадотропином. Это гонадотропин менопаузный, и действие его качественно отличается от действия гонадотропина хорионического. Что касается отечественного Гонадотропина хорионического, то в последние годы его качество оставляет желать лучшего, да и форма выпуска (флаконы по 500 и 1000 ЕД) малопригодна для потребностей силовых видов спорта. Антиэстрогены. Гинекомастия, то есть увеличение грудных желез, стала отличительным знаком и проклятием силового спорта. У больших мужчин растет грудь, но дело здесь не в транссексуальности. Все намного проще – виноваты стероиды. Злым демоном, причиняющим женоподобие у мужчин, является женский половой гормон – эстроген. Собственно эстрогенами называется группа женских половых гормонов, синтезируемых в организме яичниками и регулирующих специфические половые функции. Вернее было бы говорить об эстрогенах, так как их существует два (как у женщин, так и у мужчин). Основной и самый мощный из них – эстрадиол 17-бета, который большей частью получается в яичниках из прогестеронов. Меньшие его количества могут получаться из тестостерона путем ферментативных реакций. В мужском организме весь эстрадиол производится ферментами, носящими название ароматазы. Даже тот, который выделяется в тестикулах (яичках), получается из тестостерона, выделяемого клетками Лейдига, путем ферментативной конверсии в клетках Сертоли. Второй, более слабый эстроген – эстрон. Он также синтезируется яичниками из выделяемого надпочечниками андростендиона. Эстрогены естественно присутствуют в мужском организме, поскольку выполняют ряд важных функций. Многие области мозга содержат рецепторы эстрогенов. В 1981 году была выдвинута гипотеза, что эстрогены регулируют уровень лютеинизирующего гормона и, следовательно, тестостерона у животных и людей мужского пола. Примерно тогда же была высказана идея о возможности (безопасной, хотя и радикальной) повышения уровня тестостерона через подавление синтеза эстрогенов. Кроме того, эстрогены участвуют в регулировании либидо, то есть полового влечения, поддерживают приемлемый уровень липопротеинов высокой плотности («хороший» холестерин) и регулируют развитие плода в плаценте. В дополнение ко всему сказанному выше, тестостерон и эстрогены работают в синергизме – без их взаимопомощи мышцы не будут расти. Следовательно, поддержание равновесия в мужском организме выглядит следующим образом: мы собираемся снизить уровень эстрогенов ровно настолько, чтобы избежать гинекомастии, а остаток их по-прежнему регулирует либидо и уровень «хорошего» холестерина. У тех, кто принимает анаболические стероиды, есть две возможности. Либо они будут избегать стероидов, превращающихся в эстрогены, либо используют антиэстрогенные средства. Даже «чистый» культурист хотел бы поднять уровень тестостерона. И антиэстрогены дают такую возможность. Рассмотрим механизм действия антиэстрогенов в организме. Большинство стероидов ароматизируются следующим образом: молекула стероида, находясь в крови в свободном состоянии, взаимодействует с молекулой особого фермента – ароматазы, который превращает стероид в эстроген (примечательно, что обратный процесс невозможен). Затем молекула эстрогена соединяется с эстрогенным рецептором, что и вызывает определенный эффект. Каким будет этот эффект, зависит от того, где находится эстрогенный рецептор, с которым соединилась молекула эстрогена. Например, рецепторы в тканях груди вызовут гинекомастию, а рецепторы в других частях тела могут привести к еще менее приятным последствиям. Очевидно, что существует два метода, с помощью которых можно избежать таких побочных эффектов: 1) не дать уже образовавшейся молекуле эстрогена соединиться с эстрогенным рецептором; 2) не дать стероиду соединиться с ароматазой. Препараты, использующие первый способ, определяются в дальнейшем как антагонисты эстрогена, а препараты, использующие второй, - антиароматазные средства. Антагонисты эстрогена. Антагонисты эстрогена при попадании в организм не предотвращают ароматизацию, как таковую. Однако молекулы такого препарата занимают рецепторы эстрогена в организме, не приводя их в действие, и не дают обычному эстрогену соединиться с рецептором и активизировать его. Таким образом, такие препараты являются единственным выходом при использовании тех немногочисленных. Стероидов, которые ароматизируются без использования ароматазы. Примером таких стероидов являются Нандролоны. Ароматизация без ароматазы так же невозможна, как утилизация глюкозы без гексакиназы (запускаемой инсулином). Нолвадекс. Действующее вещество: тамоксифена цитрат. Торговые названия: Джен-Тамоксифен, Зитазониум, Нолвадекс, Тамоксифен, Тамоксифен-цитрат. Нолвадекс – это один из двух наиболее доступных нестероидных антагонистов эстрогена (второй – Кломид). Антагонист гормона структурно соответствует какому-либо рецептору для этого гормона, так что последний не может оказать свое действие. Теоретически, антагонист не должен никаким образом воздействовать на рецептор, не вызывая никаких эффектов. В действительности же антагонисты гормонов вызывают проблемы. Нолвадекс – классический пример антагониста, дающего очень разные результаты. У человека Нолвадекс на одни клетки действует как антагонист, на другие – как эстроген. В течение ближайших лет появится новое поколение производных тамоксифена, практически не обладающих эстрогенным эффектом. Однако сейчас Нолвадекс эффективно блокирует эстрогены у некоторых женщин с раком молочной железы, но некоторые женщины устойчивы к препарату, и у них концентрация эстрогенов в крови может даже повышаться. По некоторым научным данным, у мужчин Нолвадекс уменьшает размеры набухшей грудной железы, но лишь в том случае, если дело не дошло до образования доброкачественной опухоли. Иначе наилучшим (и обычно единственным) спасением бывает операция. Принимаемый одновременно с анаболическими стероидами, Нолвадекс способствует приобретению мышцами более жесткого и рельефного вида. Правда, некоторые из атлетов, которые использовали Нолвадекс во время приема стероидов, заявляют, что он несколько уменьшает результаты курса. Скорее всего это просходит из-за того, что Нолвадекс, действуя как эстроген в печени, уменьшает производство инсулиноподобного фактора роста (IGF-1) Никогда эстрогены не уменьшают количество вновь синтезированного ИФР-1. У женщин уровень СТГ и, соответственно, соматомедина в полтора раза выше, чем у мужчин. Поэтому у них более крупные хрящи. Это и обуславливает повышенную гибкость женщин по сравнению с мужчинами. Кроме того, сами клетки женского организма более чувствительны к СТГ и ИФР-1, нежели мужские. Правда, стероидный гуру Дэн Дучейн высказал иную точку зрения: «Тестостерон – анаболик не сам по себе, а только при высоком уровне эстрогенов, только это позволяет ему полностью проявить свои качества. Анаболическая активность многих стероидов поэтому снижается при одновременном приеме Нолвадекса». Впрочем, тем, кто использует во время курса «тяжелую артиллерию» вроде Анаполона или Сустанона или же является любителем высоких дозировок, опасаться нечего. А вот тем, кто не хочет рисковать здоровьем и предпочитает мягкие низкоадрогенные стероиды (Винстрол, Примоболан), стоит подумать о том, имеет ли смысл одновременный прием Нолвадекса. При использовании легко ароматизирующихся стероидов наилучший эффект дает совместный прием Нолвадекса и Провирона (см. Провирон). Скажем, ежедневный прием 10-30 мг Нолвадекса и 25-50 мг Провирона практически полностью предохраняют организм от нежелательных скоплений эстрогенов. Однако следует предупредить: к дозировке антиэстрогенов надо подходить очень аккуратно, как и к дозировкам любых других препаратов. Помните, что некоторое количество эстрогенов требуется организму для нормальной работы. И полная блокировка эстрогенов может повлечь такие побочные эффекты, как уменьшение либидо, депрессия и ухудшение настроения. Другие возможные побочные эффекты при приеме высоких доз Нолвадекса – желудочно-кишечные расстройства, головокружение, кожная сыпь. В российской аптечной сети наиболее распространены два торговых названия препаратов Нолвадекса – собственно Нолвадекс (таблетки по 10, 20, 30, 40 мг) и Тамоксифен (аналогичные формы выпуска). Кломид. Торговые названия: Кломифен цитрат, Клостильбегит, Динерик Кломид в обычной медицине употребляется, как правило, для стимуляции овуляции. Кломид возбуждает выброс гонадотропинов посредством высвобождения определенных гормонов. Каких таких определенных гормонов? Назовите, если знаете. Секреция гонадотропинов во время приема кломифенцитрата усиливается благодаря конкретному механизму отрицательной обратной связи. Замещая эстрогенные рецепторы, кломифенцитрат создает в организме «иллюзию» общего уменьшения половых гормонов. В ответ на это общее уменьшение и выбрасывается гонадотропин. Стоит лишь немного переборщить с дозировкой, эффект будет противоположным. Кломифенцитрат имеет химическую структуру эстрогена. Если ввести его в организм в большом количестве, реакция гипофиза будет реакцией на общий избыток половых гормонов, и секреция гонадотропинов начнет падать. И восстанавливает у женщин овуляторный цикл. Хотя медикамент предназначен для женщин, его действие проявляется и у мужчин, т.к. Кломид оказвает сильное воздействие на рефлекторную дугу «гипоталамус-гипофиз-яички». Он стимулирует гипофиз к большему выбросу гонадотропинов, что ведет к быстрому повышению количества фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в крови. В результате повышается уровень эндогенного тестостерона. Кломид действует, прежде всего, тогда, когда вследствие приема анаболически-андрогенных стероидов подавляется собственная выработка тестостерона. В большинстве случаев Кломид нормализует уровень тестостерона и сперматогенез в течение 10-14 дней. Начинается действие кломида, действительно, через 10-14 дней, а вот общий курс лечения длится от 1 месяца до 4. Иначе никакого стабильного результата не будет. Поэтому он принимается по мере прекращения приема стероидов. В это время чрезвычайно важно восстановить выработку тестостерона как можно быстрее, чтобы свести до минимума потерю силы и мышечной массы. Еще большие результаты достигаются, когда Кломид комбинируется с ХГГ или когда Кломид принимают после лечения препаратами ХГГ. Нет никакого смысла комбинировать кломид с ХГТ, а вот после лечения ХГТ назначение кломида обязательно. Как для «отсечения» эстрогенного компонента гормональной сферы, так и для стимуляции гонадотропной функции гипофиза. Различие между Кломидом и ХГТ в том, что Кломид оказывает прямое воздействие на гипоталамус и гипофиз и приводит в действие всю рефлекторную дугу, в то время как ХГГ усиливает воздействие лютеинизирующего гормона, ХГТ не усиливает воздействие лютеинизирующего гормона. Он сам в своем составе содержит лютеинизирующий гормон. который, в свою очередь, стимулирует клетки яичек к большей выработке тестостерона. Т.к. ХГТ в отличие от Кломида уже спустя несколько часов после его приема значительно повышает уровень тестостерона, то многие спортсмены сначала принимают ХГТ и после него Кломид (см. Гонадотропин). Хотя Кломид является синтетическим эстрогеном, он действует, как это ни парадоксально, как антиэстроген. Он блокирует более сильные эстрогены, возникающие при ароматизации. Этим, конечно, не предотвратить ароматизацию стероидов, но размножившиеся эстрогены все же большей частью инактивируются. Сильная задержка воды и возможные явления феминизации могут быть заглушены или полностью устранены. Т.к. Кломид по своему антиэстрогенному воздействию слабее Провирона, Нолвадекса и Теслака, он применяется главным образом как стимулятор выработки тестостерона. Кломид применяется как стимулятор выброса гонадотропина гипофизом. Провирон не обладает антиэстрогенным воздействием. Это чистейший андроген. Побочные явления при разумных дозах очень редки. Возможные явления – климактерические испарины, в отдельных случаях – нарушения зрения, которые выражаются в расплывчатости изображения или в кругах перед глазами. При нарушениях зрения изготовители препарата советуют навсегда прекратить прием Кломида. Нарушения функции печени не исключены, но маловероятны. У женщин могут быть явления увеличения яичников с болями внизу живота, т.к. Кломид возбуждает работу яичников. Повышается возможность многояйцевой беременности. Что касается дозировки, то обычно достаточно 50-100 мг в день (1-2 таблетки). Таблетки, как правило, принимают после еды, запивая их жидкостью. При приеме большего количества таблеток рекомендуется делить дневную дозу на равные многократные приемы. Продолжительность приема не должна превышать 10-14 дней. При такой продолжительности приема эффект близок к нулевому. Следует ориентироваться на эндокринологическую клинику, где препарат применяют не менее 1 мес., а иногда и более 4-х. Большинство атлетов начинают со 100 мг в день, принимая их по 50 мг утром и вечером после еды. На пятый день приема доза часто снижается до одной 50 мг таблетки в день. Нет необходимости принимать медикамент более 10-14 дней с целью повышения уровня эндогенного тестостерона. Т.к. Кломид не следует применять более продолжительное время, то его применение в качестве антиэстрогена отпадает само собой, т.к. с этой целью его следовало применять свыше нескольких недель. Кломид относительно недорог. В российских аптеках 10 таблеток по 50 мг препарата Клостильбегит производства фирмы «Egis» (Венгрия) стоит в среднем Циклофенил. Действующее химическое вещество: циклофенил. Торговые названия: Неоулим, Рехибин, Сексовид, Циклофенил Циклофенил принадлежит к группе половых гормонов, т.к. это эстроген, но он действует как антиэстроген и одновременно повышает продукцию собственного тестостерона. Как слабый и очень мягкий эстроген, этот препарат связывает эстрогенные рецепторы, препятствуя тем самым процессу соединения с ним и более сильных эстрогенов, которые могут стать активными. На деле воздействие препарата настолько хорошо, что некоторые западные атлеты принимают его во время стероидного «курса» и поддерживают с его помощью постоянный низкий уровень эстрогенов в крови. Результат проявляется в меньшем количестве задерживаемой стероидами воды и реже проявляющейся гинекомастии. Атлет приобретает поджарый вид, что делает данный препарат потенциальным средством при подготовке к соревнованиям. И все же культуристами Циклофенил применяется редко, т.к. всегда под рукой чаще встречающиеся в продаже Нолвадекс и Провирон. Главная причина использования Циклофенила – в уже упомянутой его способности к стимуляции выработки эндогенного тестостерона. В этом отношении он «работает» подобно Кломиду. Циклофенил прямо воздействует на рефлекторную дугу «гипоталамус-гипофиз-яички» и препятствует механизму «негативной обратной связи». Напомню, что организм стремится к сохранению своего гомеостаза, при высоком содержании в крови тестостерона яички подают и гипоталамус сигнал к выработке меньшего количества гонадотропинов, и яички стимулируются очень слабо. Эта саморегуляция организма называется «негативной обратной связью». Как раз она и устраняется с приемом Циклофенила, и организм продолжает и далее вырабатывать собственный тестостерон на фоне и без того высокого уровня тестостерона в крови. В результате в организме тестостерона становится больше, чем это предусмотрено природой в норме. Проблема только в том, что организм рано или поздно вновь введет в действие негативный обратный механизм. Практика показывает, что после 4-6 недель подобной гонки организм замечает неладное и инактивирует действие Циклофенила. Поэтому атлетам следует принимать препарат не более 6 недель и прекратить после этого его прием на 2-3 месяца. Наиболее часто принимаемая дозировка - где-то 100-200 мг в день. Лучший результат достигается при приеме препарата утром натощак в количестве 0,5 таблетки и вечером перед сном 0,5 таблетки, т.к. уровень тестостерона повышается прежде всего во сне. Циклофенил применяется спортсменами либо во время стероидного «курса», либо после него, а также перед соревнованиями с допинг-контролем. Циклофенилу требуется примерно неделя, чтобы он начал по-настоящему действовать. Как и ХГГ, и Кломид Циклофенил не действует на женщин, поскольку эти препараты оказывают влияние только на мужскую гормональную систему. Да и на мужчин его воздействие не так сильно, чтобы говорить о выдающихся результатах. Но прирост силы, небольшие прибавления в весе, заметный прилив энергии и улучшенное восстановление все же присутствуют. Эти результаты особенно заметны у спортсменов среднего уровня, которые еще не имели опыта применения стероидов либо применяли их очень мало. В редких случаях у атлетов наблюдаются легкое акне, повышенное сексуальное влечение и приливы крови. Два первых из перечисленных явлений являются первыми индикаторами того, что препарат действительно действует. Многие атлеты говорят об исчезновении состояния депрессии и легком повышении силы, выносливости. В то же время некоторые спортсмены, применявшие Циклофенил в качестве антиэстрогена во время стероидного «курса», рассказывают о том, что этот препарат не оправдал их ожиданий, и о полном разочаровании в его действенности. В западных странах Циклофенил отпускается только по рецептам, и доступность его для атлетов крайне невелика. В России в широкой практике данный препарат пока не применяется. Антиароматазные средства. Антиароматазные средства действуют следующим образом. Молекула такого препарата при попадании в кровь соединяется с ароматазой точно так же, как соединился бы стероид, но не превращается в эстроген. Таким образом, ароматаза становится как бы «занята», и молекула стероида уже соединиться с ней не может. К препаратам такого типа относятся Провирон, Теслак, Цитадрен, Аримидекс. Провирон. Действующее химическое вещество: местеролон. Торговые названия: Месторанум, Плюривирон, Провирон, Вестимон Провирон – синтетический оральнодействующий андроген, не обладающий анаболическими качествами. В обычной медицине Провирон применяется для лечения нарушений, вызванных недостатком мужских половых гормонов. Поэтому многие атлеты применяют его в конце стероидного «курса» для поднятия сниженной выработки тестостерона. Это неплохая идея – Провирон не оказывает влияния на собственную выработку тестостерона, но зато, как указано выше, смягчает или полностью устраняет вызванные недостатком тестостерона отклонения, в особенности нарушения потенции, которые могут наступить при прекращении приема стероидов, либо бесплодие, выражающееся в сниженном количестве спермы и сниженном ее качестве. Провирон сможет поднять сниженный сексуальный интерес и потенцию во время или по мере прекращения стероидного курса. Но силу и массу, исчезающие после стероидного курса, не сохраняет. Для этого существуют специальные препараты (см. ХГТ, Кломид, Теслак). В связи с этим провирон рассматривается многими как беспомощный излишний препарат (Дэн Дучейн «Подпольные стероиды, кн.2»: «Не вижу пользы от Провирона, если речь идет о спортивных достижениях»), т.к. большинство не знают главной области применения препарата в бодибилдинге. Провирон – антагонист эстрогенов, предотвращающий ароматизацию стероидов. В отличие от антиэстрогена Нолвадекса, который блокирует рецепторы эстрогенов (см. Нолвадекс), Провирон препятствует ароматизации самих стероидов, т.е предотвращаются гинекомастия и излишняя задержка воды. Т.к. Провирон сильно подавляет выработку эстрогенов, при прекращении приема препарата не наступает обратного эффекта, как это может произойти при Нолвадексе, где ароматизация стероидов не предотвращается. Можно сказать, что Провирон выдирает недуг (ароматизацию) с корнем, в то время как Нолвадекс борется с симптомами. Атлеты-мужчины должны т.о. предпочитать Провирон Нолвадексу. С Провироном атлет достигнет лучшей «твердости» мышц, т.к. уровень андрогенов повышается, а концентрация эстрогенов сохраняется низкой. Это особенно ярко проявляется при подготовке к соревнованиям, когда атлет держит диету. Культуристки, по природе имеющие более высокий уровень эстрогенов, часто добавляют к стероидам Провирон, что результатирует в увеличенной плотности мышц. Раньше было обычным среди профессиональных культуристок ежедневно в течение нескольких недель принимать по 25 мг, т.е. одну таблетку в день, чтобы целый год выглядеть поджарой. Сегодня целый год чаще всего принимают Кленбутерол, т.к. он не вызывает явлений маскулинизации, которые возможны с Провироном. Т.к. Провирон очень эффективен, мужчинам достаточно 50 мг в день. Это означает, что атлет глотает одну 25 миллиграммовую таблетку утром, другую – вечером. В некоторых случаях можно ограничиться одной таблеткой. Если Провирон комбинировать с Нолвадексом (50 мг Провирона в день и 20 мг Нолвадекса в день), происходит почти полное подавление эстрогенов. Еще лучшие результаты приносят 50 мг Провирона в день и 500-1000 мг Теслака в день (но т.к. Теслак на Западе исключительно дорог, большинство атлетов даже и не заикаются об этой комбинации). Побочные явления Провирона у мужчин при дозе 2-3 таблетки в день крайне малы, так что Провирон в сочетании со стероидным «циклом» может относительно безопасно приниматься свыше нескольких недель. Он очень хорошо переносим печенью и в указанных дозировках нарушений функций печени не вызывает. У атлетов, привыкших работать под девизом «больше-лучше», прием Провирона мог бы вызвать что-то парадоксальное. В инструкции по применению своего препарата «Вестимон» производитель пишет: «Высокие дозировки могут привести к задержке в организме электролитов и воды, а в результате к отекам». Те, кто ежедневно принимают не более 2-4 таблеток, могут об этом не беспокоиться. Пожалуй, наиболее частое побочное явление Провирона – зде |
