 ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение Как определить диапазон голоса - ваш вокал Игровые автоматы с быстрым выводом Как самому избавиться от обидчивости Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком" Натюрморт и его изобразительные возможности Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д. Как научиться брать на себя ответственность Зачем нужны границы в отношениях с детьми? Световозвращающие элементы на детской одежде Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ) Глава 3. Завет мужчины с женщиной
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.
| КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЧВЕННОГО ГУМУСА
ПО МЕТОДУ И. В. ТЮРИНА Для количественного определения почвенного гумуса применяется несколько методов. Одним из наиболее удобных для выполнения является метод И. В. Тюрина. Метод, разработанный академиком И. В. Тюриным, позволяет определять суммарное содержание в почве новообразованных органических соединений и сильно измененных мельчайших растительных остатков. Определение гумуса по этому методу основано на окислении органического углерода хромовой кислотой до углекислоты согласно реакции:
2К2Сг2О7 + 8Н2S04 + ЗС = 2К2SО4 + 2Сг2 (S04)3 + ЗС02 + 8Н2О
Избыточное количество хромовой кислоты, оставшейся после окисления органического вещества, оттитровывают[1] солью Мора в присутствии индикатора (фенилантрониловой кислоты). Содержание гумуса определяют по специальной формуле на основании количества хромовой кислоты, израсходованной на окисление. Поскольку анализ основан на определении содержания углерода, анализируемый материал должен быть тщательным образом очищен от органических остатков. В противном случае результат будет завышен. Оборудование: Фарфоровая ступка с резиновым пестиком, технические весы с разновесами, две конические колбы емкостью 100 см3, две маленькие воронки (диаметром 2—4 см), электрическая плитка или газовая горелка, железный штатив с зажимами, бюретка емкостью 50 см3. Для приготовления рабочих растворов требуются дополнительно мерный цилиндр, три колбы емкостью 2 л, фарфоровая чашка диаметром около 10 см, колба емкостью 100 см3. Реактивы: Бихромат калия кристаллический (хромпик), концентрированная серная кислота, соль Мора кристаллическая, фенилантрониловая кислота в порошке, сода.
Порядок работы: 1. От образца, растертого резиновой пробкой в ступке, отбирают среднюю пробу, из которой берут навеску в 1 г. 2. Навеску высыпают на белый лист бумаги и от общей массы препаровальной иголкой тщательно отделяют все заметные глазом растительные остатки, которые переносят в отдельный пакетик и взвешивают. Для более точного определения отбирают растительные остатки под лупой. 3. Из материала, очищенного от растительных остатков, берут навеску в 0,2 г и переносят в коническую колбочку емкостью 150 см3. В эту колбочку прибавляют из бюретки 15 см3 хромовой смеси. В такую же контрольную колбочку наливают также 15 см3 хромовой смеси. 4. Обе колбочки ставят на электрическую плитку и кипятят 5 мин. Во избежание испарения небольшого количества жидкости колбу накрывают маленькой воронкой носиком внутрь в качестве обратного холодильника (рис. 15).
5. После того как жидкость в колбочках остынет, в них добавляют дистиллированной воды примерно до 1/4 объема колбы и колбы вновь охлаждают. Затем прибавляют 5 капель индикатора (0,2-процентный раствор фенилантрониловой кислоты). 6. Далее при помощи бюретки производят титрование 0,2-нормальным раствором соли Мора. Хромовая смесь реагирует с солью Мора следующим образом:
К2Сг,07+7Н2S04+ 6FеS04= Сг2 (SО4)3+ К2S04+ ЗFе2 (S04)3+7Н2О В процессе титрования окраска раствора в колбочке постепенно меняется до фиолетовой — синей — зеленой. При появлении ясной зеленой окраски, свидетельствующей о восстановлении индикатора (полной нейтрализации хромовой смеси), титрование заканчивается. В первую очередь титруется чистая хромовая смесь для определения исходного количества хромовой смеси, взятой для опыта. Израсходованный объем раствора соли Мора записывают. Затем титруют раствор в колбочке с анализируемой почвой для определения количества хромовой смеси, сохранившейся после окисления органического углерода. Израсходованный объем раствора соли Мора записывают. 7. Гумус определяют по формуле:
где А — количество гумуса в %, а — количество кубических сантиметров раствора соли Мора, израсходованное на титрование хромовой смеси без почвы, b — количество кубических сантиметров раствора соли Мора, израсходованное на титрование хромовой смеси с почвой, N — нормальность раствора соли Мора (0,2), К — коэффициент перевода на гумус, равный 0,00517, δ — навеска почвы в граммах. Пример расчета результатов анализа: При титровании контрольной колбы было израсходовано 31,6 см3 раствора соли Мора. При титровании колбы с почвой — 22,4 см3. Нормальность раствора соли Мора — 0,2. Для анализа была взята навеска почвы 0,2 г. Определяем содержание гумуса:
Результаты и выводы записываются и оформляются в виде отчета по лабораторным работам (прилож. 1).
Вопросы по теме 5. (защищаются устно при защите отчета по лабораторным работам)
1. От чего зависит скорость и ход разложения растительных остатков, а точнее образование гумуса. 2. Дать определение понятию - гумификация 3. Источники гумуса в почве 4. Общие источники гумусовых веществ 5. Типы гумуса. 6. Назовите основные вещества входящие в состав гумуса 7. Роль гумуса в жизни растений. 8. Значение гумуса в почвообразовании и плодородии почв. 9. Гумусовые кислоты, 10. Фульвокислоты, 11. Гиматомелановые кислоты, 12. Гумин. 13. Гумусообразование 14. Основные функции гуминовых веществ 15. Применение гумусовых веществ
[1] Титрование — определение содержания химического соединения в растворе путем сравнения с раствором, концентрация которого известна.
|
