 ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение Как определить диапазон голоса - ваш вокал Игровые автоматы с быстрым выводом Как самому избавиться от обидчивости Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком" Натюрморт и его изобразительные возможности Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д. Как научиться брать на себя ответственность Зачем нужны границы в отношениях с детьми? Световозвращающие элементы на детской одежде Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ) Глава 3. Завет мужчины с женщиной
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.
| ПРОМИСЛОВА ТЕХНОЛОГІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПРЕПАРАТІВ
1. Якою зазвичай є товщина шлунко-розчинних плівкових покриттів?
А) 0,2-0,3 мм Б) 0,06-0,1 мм В) 0,15-0,3 мм Г) більше 1 мм
2. Зазначте правильну послідовність технологічного процесу одержання витяжки з рослинної сировини методом мацерації: А) настоювання, зливання витягу, фільтрація, стандартизація, фасування Б) настоювання, зливання витягу, відстоювання, фільтрація, стандартизація, фасування В) настоювання, зливання витягу, фільтрація, відстоювання, стандартизація, фасування Г) настоювання, зливання витягу, відстоювання, стандартизація, фасування
3. Яке обладнання використовують у виробництві мазей для диспергування лікарської речовини и гомогенізації?
А) дисмембратори Б) роторно-пульсаційні апарати В) дезінтегратори Г) установки псевдозрідженого шару
4. Визначте послідовність стадій у виробництві ін’єкційних розчинів:
А) підготовка вихідної сировини та ампул, приготування розчину, автоклавування, фасування в ампули та їх герметизація, стерильна фільтрація, пакування Б) підготовка вихідної сировини та ампул, приготування розчину, стерильна фільтрація, фасування в ампули та їх герметизація, термічна стерилізація, пакування В) підготовка вихідної сировини, та ампул, приготування розчину, фасування в ампули та їх герметизація, термічна або стерильна стерилізація, пакування Г) підготовка вихідної сировини, та ампул, приготування розчину, термічна стерилізація, фасування в ампули та їх герметизація, пакування
5. Яка технологічна операція передує стадії покриття таблеток оболонкою?
А) змішування компонентів Б) опудрювання В) пресування Г) обезпилення
6. До складу желатинової маси у виробництві капсул не входить:
А) барвники Б) пластифікатори В) консерванти Г) розріджувачі
7. Яка технологічна стадія може бути відсутня у виробництві сухих екстрактів?
А) відстоювання Б) фільтрація В) згущення Г) висушування
8. Мікрокапсули не одержують методом: А) коацервації Б) поліконденсації В) крапельним Г) вакуумного осадження
9. З якою метою використовують Трилон Б, кальцієва сіль Трилону Б у виробництві ін’єкційних розчинів?
А) в якості прямих антиоксидантів Б) в якості консервантамів В) в якості негативних каталізаторів Г) поверхнево-активних речовин.
10. У виробництві ліофілізованих форм парентерального призначення (антибіотики, гормони та ін) технологічна стадія «ліофілізація в асептичних умовах» не включає операцію
А) стерилізації Б) заморожування В) сублімаційного висушування Г) вакуумування
11. Стерилізацію ін'єкційних розчинів з термолабільними лікарськими речовинами проводять:
А) хімічними методами Б) фільтруванням В) парою під тиском Г) газами
12. Додаванням яких допоміжних речовин покращують сипкість таблеткової маси при прямому пресуванні?
А) розріджувачів Б) ковзких речовин В) наповнювачів Г) зв’язувальних речовин
13. Які технологічні операції виконуються на стадії «приготування основи» у виробництві мазей? А) введення лікарських речовин та гомогенізація Б) розчинення або сплавки її компонентів з наступним видаленням механічних домішок методом фільтрування В) зважування компонентів та їх гомогенізація в мазетерках Г) подрібнення та просіювання компонентів основи
14. У яких випадках використовують установки зворотного осмосу в системах одержання води для фармацевтичних цілей ? А) на фінішній стадії одержання води пом’якшеної Б) встановлюють перед установками іонного обміну для зниження витрати кислоти й лугів, необхідної для регенерації В) перед фільтрами з активованим вугіллям на стадії попередньої підготовки води Г) на фінішній стадії одержання води очищеної
15. Як згідно ДФУ класифікують порошки?
А) за складом Б) за здрібненістю В) за способом застосування Г) характером дозування
16. Чим відрізняється технологія «blow-feel-seal» від класичної технології приготування інфузійних розчинів?
А) забезпеченням асептичних умов на стадії приготування розчину, фасування та герметизації Б) пакуванням не в скляні, а пластикові контейнери В) виконанням стадій виготовлення пластикового контейнера, фасування розчину та герметизації в одному технологічному циклі Г) методами стерилізації розфасованої продукції
17. Для стабілізації ін'єкційних розчинів новокаїну в розчин додають 0,1 моль/л розчини:
А) натрію метабісульфіту Б) кислоти хлороводневої В) натрію гідроксиду Г) натрію гідрокарбонат
18. Що представляє собою гранулят, одержаний методом структурної грануляції, у порівнянні з гранулятом після механічного вологого гранулювання?
А) гранули більш тверді, великі за розміром, неоднакової форми, підлягають наступному здрібнюванню Б) гранули більш м'які й пористі, майже однакової форми, не підлягають наступному здрібнюванню В) гранули більш м'які й пористі, у вигляді брикетів та пелет різної форми та розмірів, підлягають наступному здрібнюванню Г) гранули більш тверді, майже однакової форми, не підлягають наступному здрібнюванню
19. Приготування суспензій не здійснюють:
А) ультразвуковим диспергуванням Б) спрямованою кристалізацією В) простим змішуванням фаз Г) подрібненням в рідкому середовищі
20. У виробництві зборів після стадії подрібнення йде стадія:
А) змішування Б) просіювання В) дозування Г) пакування
21. Для чого підвищують температуру екстрагування БАР із свіжої рослинної сировини?
А) для сублімації летких речовин Б) для переходу баластних речовин у розчин В) для згортання білків Г) для запобігання переходу баластних речовин у розчин
22. Яким методом здійснюється подача порошку/гранул на пресування в сучасних моделях таблеткових пресів?
А) масо-обмінним Б) гравітаційним В) пневматичним Г) вакуумним
23. До умовно гомогенних мазей не відносяться:
А) мазі-розплави Б) мазі-розчини; В) мазі-екстракти Г) лініменти
24. У виробництві масляних екстрактів на стадії одержання витяжки не використовується метод
А) мацерації Б) електродіалізу В) екстракції зрідженими газами Г) перколяції
25. До основних груп лікарських речовин, вживаних в очній практиці, не відносяться:
А) антибіотики Б) противірусні препарати В) антисептичні речовини різної структури Г) гормональні препарати
26. Що є загальною технологічною проблемою у приготуванні різноманітних зборів?
А) належним чином висушити рослинну сировину Б) досягти рівномірного змішування В) подрібнити до необхідних розмірів Г) провести стандартизацію
27. В GMP ЄС та СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2011 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» викладені вимоги до:
А) організації маркетингових досліджень Б) організації дистрибуції лікарських засобів В) чистих приміщень Г) якості питної води, як вихідної для виготовлення води для ін’єкцій
28. Чому небажане використовувати вологу грануляцію у виробництві таблеток антибіотиків?
А) можливе зменшення часу розчинення таблетки Б) можливе розкладання діючої речовини В) можливе зростання часу розпадання таблетки Г) можливе «цементування» таблеток
29. Якщо до складу зборів входять ефірні масла, то їх вводять у суміш:
А) безпосереднім обприскуванням сировини Б) просоченням сировини ефірними маслами В) в спиртному розчині шляхом обприскування перемішаної маси Г) в водному розчині шляхом обприскування перемішаної маси
30. Згідно вимог GMP ЄС та СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2011 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» належна кваліфікація технологічного обладнання здійснюється:
А) до валідації процесу Б) після валідації процесу В) після ретроспективної валідації Г) одночасно з ретроспективною валідацією
31. Чому при прямому пресуванню до складу таблеткової суміші додають мальтозу ?
А) покращує міцність таблеток Б) сприяє вивільненню діючих речовин з таблеток В) утворює комплекси з лікарськими речовинами Г) забезпечує рівномірну швидкість засипки
32. При яких умовах допустиме приготування розчинів і підготування компонентів для подальшого фасування в середовищі класу чистоти D у виробництві стерильної продукції?
А) якщо застосовують стерильні компоненти Б) якщо ведеться моніторинг чистоти повітря та обладнання В) якщо продукцію піддають кінцевій стерилізації Г) якщо ведеться додатковий мікробіологічний контроль чистих зон
33. З якою метою до складу лікарських форм вводять такі допоміжні речовини, як солюбілізатори?
А) пролонгації терапевтичної дії лікарської речовини Б) захисту лікарських препаратів від мікробної контамінації В) збільшення розчинності важко розчинних або нерозчинних лікарських речовин Г) підвищення стабільності лікарського препарату
34. Виробництво суспензій для ін’єкцій включає стадію: А) спрямованої кристалізації стерильної лікарської речовини у стерильному розчиннику Б) холодної сублімації В) диспергування стерильної лікарської речовини у стерильному розчиннику Г) емульгування розчину стерильної лікарської речовини у стерильному розчиннику
35. Чому бажане використовувати метод прямого пресування у виробництві таблеток з термолабільними лікарськими речовинами?
А) при застосуванні іншої технології можливе збільшення часу розчинення таблетки внаслідок її «цементації» Б) при застосуванні іншої технології можливе розкладання діючої речовини В) покращується сипкість таблеткової суміші Г) зменшується ризик перехресної контамінації внаслідок скорочення кількості технологічних стадій
36. Яким методом одержують мікрокапсули з рідким ядром лікарських речовин?
А) дражуванням Б) гальванічним осадженням В) коацервацією Г) напилюванням в псевдозрідженому стані
37. З якою метою у виробництві емульсій використовують емульгатори?
А) пролонгації вивільнення лікарської речовини з дисперсної фази Б) для стабілізації емульсій В) для зниження температури кристалізації дисперсійного середовища Г) для запобігання життєдіяльності мікроорганізмів в лікарські форми на основі емульсій
38. Від чого залежить час вивільнення вмісту м’яких желатинових капсул?
А) складу вмісту капсули Б) складу желатинової оболонки та методу одержання В) складу допоміжних речовин та їх природи Г) розмір капсул та співвідношення допоміжних речовин
39. В якій кількості до складу таблеток вводять розпушувачі?
А) кількість не нормується (виключення – Твін -80) Б) кількість нормується (виключення – Твін -80) В) кількість не перевищує 10% Г) кількість не більше 5 %
40. У виробництві рідких лікарських засобів під тиском стадія заповнення контейнерів пропелентом здійснюється:
А) до приготування концентрату Б) після герметизації контейнерів з концентратом В) до герметизації контейнерів з концентратом Г) після стандартизації готової продукції
41. Яким методом герметизують тверді желатинові капсули, заповнені пелетами, мікрокапсулами, таблетками?
А) розпилюванням Б) бандажним В) нанесення покриття Г) запаюванням
42. Коефіцієнт масо-переносу при дуже інтенсивному перемішуванні (екстрагування БАР з рослинної лікарської речовини) визначається тільки:
А) коефіцієнтом конвективної дифузії Б) коефіцієнтом дифузії в порах рослинного матеріалу В) товщиною прикордонного шару Г) сумарною площею контакту рослинної сировини з екстрагентом
43. В технологічному процесі одержання драже за операцією багаторазового нашаровування на цукрові гранули лікарських речовин йде операція:
А) глянсування Б) полірування В) грунтування Г) фасування
44.Як стабілізують розчини слабких кислот та сильних основ?
А) додають розчин 0,1 моль/л натрію бісульфіту Б) додають розчин 0,1 моль/л кислоти хлороводневої В) додають розчин 0,1 моль/л натрію гідроксиду Г) додають розчин 0,1 моль/л ЕДТА
45. Для підвищення мікробіологічної стабільності лікарських форм на основі емульсій додають:
А) емульгатори в/м та м/в Б) консерванти та антисептики В) буферні системи Г) синтетичні неіонні ПАР
46. З якою метою заповнення ампул ін’єкційним розчином здійснюють в атмосфері інертного газу?
А) сушіння стінок капілярів перед запаюванням Б) зменшення концентрації кисню над розчином В) попереднього видалення кисню з розчину Г) зменшення ризику забруднення механічними частками
47. Для чого до складу плівкового покриття вводять віск білий, соняшникову олію, монопальмітин, трилаурін, парафін ?
А) для маскування запаху Б) в якості пластифікатора В) для створення гідрофобного шару Г) в якості адгезива
48. Яким методом можна здійснити мікрокапсуляцію водорозчинних лікарських речовин?
А) розпилювання Б) «напилення» в псевдозрідженому шарі В) дражування Г) диспергування в рідинах, що не змішуються
49. З яким технологічним фактором може бути пов’язана відсутність біоеквівалентності однакових за складом таблеток, виготовлених на різних фармацевтичних заводах?
А) розмір часток лікарської речовини Б) різні методи проведення грануляції В) різні засоби для просіювання Г) співвідношення допоміжних речовин
50. До переваг суспензійного методу дражування у порівнянні із класичним методом одержання покриттів дражуванням слід віднести:
А) зниження середньої маси таблеток Б) виключення борошна з складу таблеток В) підвищення стабільності таблеток Г) зменшення площі виробничих приміщень
51. Технологічна схема виробництва інфузійних розчинів включає стадії: приготування розчину та флаконів, стерильна фільтрація, заповнення та герметизація флаконів, термічна стерилізація, пакування. В якому класі чистоти приміщень здійснюють приготування розчину?
А) клас чистоти В Б) клас чистоти С В) клас чистоти А Г) некласифіковане приміщення
52. Поняття «фармацевтичні чинники» включає:
А) хімічну модифікацію препарату Б) фізико-хімічний стан лікарської речовини В) марку виробника діючих і допоміжних речовин Г) допоміжні речовини, їх природу, кількість; Д) кінетику всмоктування і вивільнення препарату з організму
53. Розчинні лікарські рослинні чаї:
А) складаються винятково з одного або декількох видів лікарської рослинної сировини і призначені для приготування водних витягів для орального застосування за допомогою заварювання, настоювання або мацерації; Б) складаються з лікарської рослинної сировини або зборів, спресованих у брикети і використовуються, як лікарські засоби; В) складаються з порошку або гранул одного або декількох лікарських рослинних засобів, призначених для приготування водного розчину для орального застосування
54. У виробництві стерильних шприців (одноразових і заповнених лікарськими засобами) використовують метод заповнення:
А) вакуумом Б) через гільзу В) через наконечник Г) самопливом
55. Які вимоги пред’являють до лікарської форми порошки? А) однорідність при розгляді неозброєним оком; Б) повинні добре дозуватися, бути сипкими, стійкими в процесі виготовлення і зберігання; В) інколи мають бути стерильними; Г) однорідність маси, зберігання – згідно ДФУ
56. За ДФУ порошки за класифікують за:
А) складом; Б) здрібненістю; В) способом застосування; Г) характером дозування
57. Якщо до складу зборів входять солі, то:
А) їх розчиняють у мінімальній кількості води і вводять в збір обприскуванням; Б) домішують до зборів в «сухому» вигляді; В) просочують подрібнену сировину водним розчином солі з подальшим висушуванням вологої маси в сушарці; Г) всі крім Б).
58. Які речовини вводять у збори в спиртовому розчині та шляхом обприскування маси інгредієнтів?
А) алкалоїди. Б) ефірні масла В) солі Г) леткі речовини
59. Здрібненість порошків згідно ДФУ визначають: А) повітряною сепарацією; Б) ситовим аналізом В) ІК – спектроскопією Г) методом мікроскопії
60. Розпушувачі поділяються на:
А) речовини, що розривають таблетку після набухання при контакті з рідиною Б) поліпшують змочуваність і водопроникність таблетки і сприяють її розпаду і розчиненню В) забезпечують руйнування таблетки в рідкому середовищі в результаті газоутворення Г) перешкоджають прилипанню до прес-інструменту
61. Фактори, що впливають на основні показники якості таблетки:
А) природа зв'язувальної речовини Б) середня маса таблетки В) розчинність Г) вологість
62. Для чого використовують молочний цукор при ПП: А)покращує сипкість Б)вступає н.у. хім. взаємодію із ЛР та впливає на вивільнення і біологічну активність В)сприяє зростанню механічної міцності таблеток та розпаданню останніх Г)забезпечує рівномірну швидкість зсипки, має невелику гігроскопічність |
