ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение

Как определить диапазон голоса - ваш вокал

Игровые автоматы с быстрым выводом

Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими

Целительная привычка

Как самому избавиться от обидчивости

Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам

Тренинг уверенности в себе

Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком"

Натюрморт и его изобразительные возможности

Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д.

Как научиться брать на себя ответственность

Зачем нужны границы в отношениях с детьми?

Световозвращающие элементы на детской одежде

Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия

Как слышать голос Бога

Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ)

Глава 3. Завет мужчины с женщиной

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

ФАРМАКОГНОСТИЧНІ МЕТОДИ АНАЛІЗУ

1. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

2. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

3. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

4. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

5. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

6. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

7. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

8. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

9. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

10. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

11. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

12. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

13. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

14. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

15. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

16. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

17. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

18. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

19. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

20. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:

1. Ефірні олії це…….

1) група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;

2) група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С₅Н₈, загальної формули С₃₀Н₄₈;

3) багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;

4) група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;

5) група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз.

2. Іридоїди це…..

1) багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;

2) група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;

3) група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С₅Н₈, загальної формули С₃₀Н₄₈;

4) група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;

5) група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз.

3. Кардіостероїди за хімічною будовою мають:

1) гетероциклічні кільця і біосинтетично походять з певних амінокислот, або з кислоти нікотинової чи антранілової;

2) чотири або п’ять конденсованих неароматичних кілець;

3) незамкнене гідроароматичне циклогексанове кільце та два-чотири подвійні зв’язки;

4) бутенолідне п’ятичленне ненасичене лактонне кільце, або кумалінове – двічі ненасичене шестичленне лактонне кільце.

4. За фізико-хімічними властивостями ефірні олії це:

1) безбарвні кристалічні речовини, гіркі на смак та легко розчинні у воді, водно-спиртових розчинах або ацетоні;

2) нелеткі кристалічні речовини з чіткою температурою плавлення;

3) прозорі безбарвні або злегка жовтуваті рідини з приємним характерним запахом і пряним, гірким смаком;

4) безбарвні або білі кристалічні, рідше аморфні речовини без запаху, гіркі на смак;

5) оптично активні, безбарвні або ледь забарвлені кристалічні сполуки, гіркі на смак.

5. Сапоніни із ЛРС екстрагують:

1) водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;

2) перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;

3) нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;

4) 30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою.

6. Кількісне визначення ефірних олій проводять:

1) спектрофотометричним або фотоелектроколориметричним методом;

2) методом перегонки з водяною парою;

3) методом йодометричного титрування, титрант – розчин натрій тіосульфат;

4) гравіметричним методом після осадження етиловим спиртом.

7. Кардіостероїди із ЛРС екстрагують:

1) 30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою;

2) водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;

3) перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;

4) нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном.

8. Алкалоїди за хімічною будовою мають:

1) бутенолідне п’ятичленне ненасичене лактонне кільце, або кумалінове – двічі ненасичене шестичленне лактонне кільце;

2) гетероциклічні кільця і біосинтетично походять з певних амінокислот, або з кислоти нікотинової чи антранілової;

3) чотири або п’ять конденсованих неароматичних кілець;

4) незамкнене гідроароматичне циклогексанове кільце та два-чотири подвійні зв’язки.

9. Іридоїди із ЛРС екстрагують:

1) водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;

2) перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;

3) нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;

4) 30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою.

10. Сапоніни це……

1) багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;

2) група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;

3) група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз;

4) група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;

5) група органічних азотовмісних речовин, що мають лужний характер та високий фізіологічний вплив на організм людини і тварин.

11. Для виділення алкалоїдів у вигляді основ:

1) сировину обробляють водою та спиртом, до яких додають виннокам’яну кислоту та проводять очищення від супутніх домішок відповідним органічним розчинником;

1) проводять перегонку з водяною парою або пресування;

2) проводять екстракцію нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;

3) проводять екстракцію водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;

4) сировину обробляють слабким лугом (розчином NH₄OH або NaHCO₃) та проводять екстракцію органічними розчинниками.

12. Кардіостероїди це…….

1) багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;

2) група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;

3) група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз;

4) це група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;

5) група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С₅Н₈, загальної формули С₃₀Н₄₈.

13. Ефірні олії із ЛРС екстрагують:

1) водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;

2) перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;

3) нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;

4) 30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою.

14. Кількісне визначення сапонінів проводять:

1) методом колонкової хроматографії, сорбент – силікагель або поліамід;

2) спектрофотометричним або фотоелектроколориметричним методом;

3) методом окисно-відновного титрування, титрант – розчин калій перманганату;

4) гравіметричним методом після осадження сапонінів з водних розчинів ефіром, міцним спиртом або деякими солями.

15. Алкалоїди це…..

1) група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;

2) група органічних азотовмісних речовин, що мають лужний характер та високий фізіологічний вплив на організм людини і тварин;

3) група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз;

4) група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;

5) група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С₅Н₈, загальної формули С₃₀Н₄₈.

16. У лікарських препаратах алкалоїди переважно містяться у вигляді:

1) солей органічних кислот: лимонної, щавлевої, янтарної, малонової, оцтової та ін.;

2) солей неорганічних кислот: хлоридної, азотної, фосфорної, винної та ін.;

3) глікозидів, а у вільному стані в епоксидній або складноефірній формах;

4) складних ефірів високомолекулярних жирних кислот та вищих одноатомних спиртів.

17. Якісними реакціями на альдегіди та кетони, що містяться в ефірних оліях є:

1) нітропрусидна реакція;

2) реакція з діазореактивом (утворення азобарвників);

3) реакція з гідроксиламіном (одержання оксимів);

4) реакція Ерліха-Мюллера;

5) реакція з реактивом Шталя.

18. Для виділення алкалоїдів у вигляді солей:

1) сировину обробляють водою та спиртом, до яких додають виннокам’яну кислоту та проводять очищення від супутніх домішок відповідним органічним розчинником;

2) проводять екстракцію нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;

3) проводять екстракцію водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;

4) сировину обробляють слабким лугом (розчином NH₄OH або NaHCO₃) та проводять екстракцію органічними розчинниками;

5) проводять перегонку з водяною парою або пресування.

19. За фізико-хімічними властивостями монотерпеноїди є:

1) нелеткими кристалічними речовинами з чіткою температурою плавлення;

2) низькокиплячою фракцією ефірних олій;

3) висококиплячою фракцією ефірних олій;

4) безбарвними або білими кристалічними, рідше аморфними речовинами без запаху, гіркими на смак;

5) оптично активними, безбарвними або ледь забарвленими кристалічними сполуками, гіркими на смак.

20. Кількісне визначення ефірних олій проводять:

1) спектрофотометричним або фотоелектроколориметричним методом;

2) методом перегонки з водяною парою;

3) методом йодометричного титрування, титрант – розчин натрій тіосульфат;

4) гравіметричним методом після осадження етиловим спиртом.