МегаПредмет

ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение


Как определить диапазон голоса - ваш вокал


Игровые автоматы с быстрым выводом


Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими


Целительная привычка


Как самому избавиться от обидчивости


Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам


Тренинг уверенности в себе


Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком"


Натюрморт и его изобразительные возможности


Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д.


Как научиться брать на себя ответственность


Зачем нужны границы в отношениях с детьми?


Световозвращающие элементы на детской одежде


Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия


Как слышать голос Бога


Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ)


Глава 3. Завет мужчины с женщиной


Оси и плоскости тела человека


Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.


Отёска стен и прирубка косяков Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.


Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Ферменттер синтезі, апопротеин, трансферрин, ферритин синтезі





ЛП

ТЖЛП 50% ХС20% ХС

7.Липидтердің энергиялық манызы. Май қышқылдарың бета тотығу.

Май қуаты мол энергиялық матириал 1 г май тотықан кезде 9,1 ккал энергия бар. 1г көмірсу және 1г белоктан 4,1 ккал энергия. Организмде энергияның көп мөлшері майлардан алады. Адам организмі үшін қажетті тәуліктік май мөлшері 60-70г. Май қышқылдары ағзада ТГ –тер түрінде жиналады. Өйткені көп жиналған БМҚ улы келеді .Май қышқылдары жоғарғы дәрежеде тотықсызданған қосылыстар.Олардың құрамында оттегісі жоқ. ТГ-тер гидрофобты келеді, ал белоктр мен көмірсулар гидрофобты келеді.

В –тотығу көп энергия бөлінетін катоболитикалық процес. Бұл процесс ағзаның көптеген жасушаларында жүреді тек нерв жасушасында жүрмейді, жүрек жұмысына В тотығудың 67% жұмсалады .

Формула В-тотығу АСК

С16 НАДН2 С14 НАДН2 С12 НАДН2 С10 НАДН2 С8 НАДН2 С6 НАДН2 С4 НАДН2

АСК АСК АСК АСК АСК АСК АСК

8АСК*12АТФ=96 7НАДН2*3АТФ=21/117АТФ*3=351АТФ+20=372АТФ

 

 

8.Белоктардың қорытылуы және сіңірілуі.

Белоктардың қорытылуы. Ауыз қуысында белоктар тек механикалық түрде өңделеді. Асқазанда асқазан сөлінің тұз қышкылының әсерінен тағам белоктары ісініп , ферменттермен әсерлесу көлемі артып кератин , протамин , гистондар , гликопротеидтерден басқа белоктар қортыла бастайды. Пепсин ароматты амин қышқылдарының (фен,тир) СООН тобымен түзілген пептидті байланыстарға әсер етеді.Гастриксин дикорбон амин қышқылдарына әсер етеді. Тағам асқазанда ұзақ болмайды сондықтан белоктардың қорытылуы негізінен ішек сөлі мен ұйқы безі ферменттерінің қатысумен ішек қуысында өтеді ..Эластаза эластинді , трипсин , лизин ,аргинин амин қышқылы құралған пептидті байланысты үзеді .Химотрипсин араматты амин қышқылына дейін ыдырап сіңіріледі .Белоктардың ыдырамаған кейбір бөлітері тоқ ішектегі микрофлора ферметтерінің қатысуымен арықарай ыдырайды.

1. Белоктардың сіңірілуі

R O R O R O R O R O

NH2—C-C- + NH2-C----C NH2-C-C - NH-C-C +NH2-CH--C

H OН H OH H H OH OH

R O R O R O

NH2-CH-C-NH-CH-C-NH-CH-C

OH

Ішек қуысында белоктар гидролизі нәтижесінде түзілген аминқышқылдар әр түрлі жылдамдықпен сіңіріледі.Көбіне АТФаза ферменттерінін қатысумен және Na+, К+, АТФ азаның әсерінен сініріледі.Натрий иондары клетканың ішіне өткенде аминқышқылдарын қоса алып өтеді , ферменттің әсерінен натрий кері қайтады .Сіңірілген амин қышқылының біраз бөлігі ішек қабырғасы белоктарының синтезіне жұмсалады , біраз бөлігі қақпа венасы арқылы бауырға тасымалданып қан плазмасы белоктарының бауыр клеткалары белоктардың синтезіне жұмсалады , қалған бөлігі үлкен қан айналым арқылы тканьдермен клеткаларға тасымалданады .

9.Белоктардың ішекте шіру метаболиттердің тузілу және усыздану процессі.Белоктардың ішектегі шіруі деп –белоктардың ыдырамаған кейбір бөліктері тоқ ішектегі микрофлора ферменттерінің қатысуымен ары қарай ыдырауын айтамыз . Амин кышқылының шіруі -декарбоксилдену және бүйір тізбектің тотығуы арқылы жүзеге асады .



1.Амин қышқылының декарбоксилденуінде орнитиннен путресцин пайда болады.

NH2 NH2

CH2 CH2

( CH2)3 ( CH2)3

CHNH2 - CO2 CH2

COOH NH2

Орнитин путрицин

Бұл амидер ішекте аз мөлшерде түзіледі , улылығы үлкен емес олар қанға сіңіп , зәр арқылы сол күйіде шығарылады.

10. Ағзадағы амин қышқылдарының сіңірілуі . Анаболикалық процесстердегі бауырдың рөлі.

Амин қышқылдарының сіңірілуі энтероциттерде де қаннан тін жасушалдарында 2 механизм арқылы сіңеді.

Екіншілік активті глитатионды

Транспорт транспортты жүйе

Амин қышқылдар жасушаларға ˠ глутаминтрансфераза фермент арқылы

Ішіндегі не сыртындағы Na иондары тасымалданады

ның градиенті концентрациясы арқылы

өтеді . Na†, К†- АТФаза ферменті арқылы

тасымалданады.

Амин қышқылының негізгі бөлігі анаболиз реакциясымен жұмсалады .

1. Анаболизм- жай заттардан күрделі заттардың түзілу процесс.

2. Белок биосинтезі. Амин қышқылы құрылыс материал ретінде 80% белоктар , ферменттер , гормондар синтезіне жұмсалады.

3. Белок емес биологиялық активті заттар синтезіне , мысалы: нейрорепидтер, плутатион, адреналин, норадреналин.

4. Кейбір амин қышқылдарына креатинин түзіледі.түзілген креатин бұлшық етке жеткізіліп ,энергия көзі ретінде пайдаланады.

 

 

а/к

 

 

 


80% пепт алм креатин

Белок биосинтез б.алмасу а/к синтезі

Қы

11. белок алмасуындағы бауыр және бүйректің ролі.

Аминқышқылдары ішектен порталды венаға, содан соң бауырға түседі де, қан ағынымен басқа мүшелер мен тіндерге жеткізіледі. Әсіресе бауыр мен бүйрек аминқышқылдары көп пайдаланады, ал ми азырақ пайдаланады.

Бауырда:

1.Ішекте түзілген улы өнімдері күкірт эфирі, глюкурон эфирі түрінде усыздандырады.

2.Қан плазмасының белоктары синтезделеді

3.Глютамин және аспарагин қышқылының дезаминденуі

Мочевина синтезі

Ферменттер синтезі, апопротеин, трансферрин, ферритин синтезі

6.Зәр қышқылы синтезі

Дезаминдену

Декарбоксилдену

9.Қайта аминдену процестері өтеді

10.Соңғы өнімдері түзіледі

11.Аралық алмасу жүреді

Кератин синтезі

Аспен бірге асқазанға келіп түскен белоктар ас қорыту жолында протеаза ферменттерінің әсерімен амин қышқылдары мен пептидтер сатысына дейін ыдырайды. Амин қышқылдары, ащы ішектен қанға сіңіп қақпа венасы арқылы бауырға жетеді. Бауыр клеткаларында амин қышқылдарынан, қан белоктары (глобу-лин, альбумин, фибриноген) және өз клеткаларына қажет белоктар түзіледі. Мұнымен катар аздап белок қоры сақталуы мүмкін. Амин қышқылдарының артығы бауырдан қанға өтеді. Әр клетка қаннан езіне керекті амин қышқылдарын таңдап алады да, олардың өзіне ғана тән арнайы белоктар түзеді.

Кератин синтезделіп қан арқылы бүйрекке барып фильтация процесінен өтіп зәр арқылы сыртқа шығырылады.

1 реакция бауырда жүреді гуанидоацетатметилфераза ферментінің әсерімен

2 реакция бүректе жүреді аргинин-трансамидиназа жылдамдатуымен

12. миокард инфарктының биохимиялық диагностикасы.

-Кератинфосфокиназа КФК-алғашқы сағатарында( 2-4 сағ) максималды 12 сағаттан 24 сағата дейін,бақылау әр 6 сағат сайын 3 рет жасалғанда реакция теріс ( –) болса МИ жоққа шығарылады.

-Лактатдегидрогеназа ЛДГ-10-14 күндерінде жоғары болады максимальды 48 сағатқа жетеді.және 7-12 күн сақталады.

-Трапанин тесті –қалыпты жағдайда кардиомиоциттердің ішінде пайда болмайды,ол МИ басталғаннан кейін 3-4 сағаттан кейін анықтаады және 5-7 күнге дейін сақталады.

миокард инфарктының биохимиялық диагностикасы.

ерте кеш

алғашқы сағ п.б 6-9 сағ кейін п.б

миоглабин тропанин L,T

ер-19-97 0-0,4

әйел 12-76 ЛДГ 4-30

май қышқылдарын АСАТ 0-39

байланыстыратын

жүрек белоктары

КФК-МБ КФК

0-5,8 КГ/Л

13. сарғаюлар. Гемолитикалық, механикалық және паренхиматозды сарғаюлардың дамуының патобиохимиялық механизмдері.

Сарғаю-өт түзілуі мен өт бөлінуінің бұзылуының көрінісі болып табылады.Оның негізінде билирубин

Мөлшерінің артуынан тканьдерде кілегей қабаттарда билурибин жиналып сарғыштану белгісін тудырады.

Механикалық сарғаю-пиво түстес

Гемолитикалық сарғаю-түссіз зәр

Парениматозды сарғаю

-Гемолитикалық сарғаю бауыр үстілік –эритроциттердің гемолизінің күшеюи,билирубин мөлшерінің көбеюі нәтижесінде пайда болады. Қанда тікелей емес билурибин мөлшері артады себебі эритроциттер көп ыдырағандықтан бауыр билирубинді усыздандырып үлгермейді. Зәр түсі өзгермейді нәжіс стеркобилин көп болуына байланысты қоңыр түсті.

-Паринхималық сарғаю бауыр ішілік- гепатоциттердің зақымдануынан дамиды,олар билирубинді ұстап,глюкурон қышқылымен байланыстырып,өтпен бірге шығара алмайды.Қан сарысуында бос және байланысқан билирубин көбейеді.Зәрде билирубин және стеркобилиноген азаяды.

-Механикалық сарғаю бауыр астылық –Мұндай сарғаю бауырдан өттің өтуінің қиындауынан яғни ісіктермен,тастармен бітеліп қалған кезде дамиды.Өттің ішекке құйылмауы салдарынан дамиды Өт жолдарындағы қысым жоғарлауына байланысты ,өт капилярлары жарылады,өт лимфа қуыстарына өтіп,одан қанға құйылады.Қан арқылы бүйрекке барып зәр арқылы шығады.Зәрдің түсі қою қоңыр түсті болады нәжисі ақ түсті бола

14. бауыр ауруларындағы биохимиялық диагностика.

Бауыр аурулары кезінде Цитоплазмада,митохондрияда,мембраналара бұзылыстар жүреді.

Бұл кезде бауырдан бөлінетін ферменттер жоғарлап бауырдың клеткалық құрылымын зақымдайды.

Ферменттер Жедел гепатит Церроз Холангит Обурациялық сарғаю АСТ ↑↑ ↑ ↑ ↑ АЛТ ↑↑↑ ↑ ↑ ↑ ЛДГ ↑↑ /-↑ - - ЩФ - ↑ ↑ ↑↑↑ СДГ ↑↑↑ ↑ - - ФМФА ↑↑ - - -




©2015 www.megapredmet.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.