ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Мышцы и регуляция движений

123

106. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:

1) адреналин;

2) норадреналин;

3) ГАМК;

4) + ацетилхолин;

5) глицин.

107. *В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

1) альфа-адренорецепторы;

2) бета-адренорецепторы;

3) + Н-холинорецепторы;

4) М-холинорецепторы;

5) дофаминовые рецепторы.

108. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:

1) симпатическим отделом автономной нервной системы;

2) парасимпатическим отделом автономной нервной системы;

3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой;

4) + соматической нервной системой;

5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.

109. Правильная последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:

1) зубчатый тетанус® гладкий тетанус® одиночное сокращение;

2) гладкий тетанус® зубчатый тетанус®одиночное сокращение;

3) + одиночное сокращение®зубчатый тетанус® гладкий тетанус;

4) одиночное сокращение®гладкий тетанус ®зубчатый тетанус;

5) зубчатый тетанус®одиночное сокращение ®гладкий тетанус.

110. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1) оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные волокна;

3) + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) не влияют на возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

111. *Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1) + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные волокна;

3) иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

112. *При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:

1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов;

2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса;

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов;

4) + полная утрата движений и мышечного тонуса;

5) полная утрата чувствительности и движений.

113. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга;

2) + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга;

3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга;

4) в продолговатом мозге;

5) в среднем мозге.

114. При нарушении связи между красным ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится;

2) исчезнет;

3) значительно снизится;

4) + разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность);

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.

115. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле);

2) височной области (41 поле);

3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3);

4) + преимущественно в передней центральной извилине (поле 4);

5) преимущественно в основании больших полушарий.

116. При поражении базальных ядер наиболее характерно:

1) резкое нарушение чувствительности;

2) жажда;

3) + гипо- и гиперкинезы, гипертонус;

4) потеря сознания;

5) нарушение речи.

117. *Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1) + произвольные движения и целенаправленные двигательные программы, тонкие движения пальцев рук;

2) непроизвольная и произвольная регуляция тонуса и позы;

3) регуляция ритма и пластичности движений;

4) выполнение заученных движений (ходьба и др.);

5) сохранение устойчивости в позе Ромберга.

Система крови

118. *Гематокритом называется процентное отношение:

1) количества гемоглобина к объему крови;

2) + объема форменных элементов (точнее эритроцитов) к объему крови;

3) объема плазмы к объему крови;

4) объема лейкоцитов к объему крови;

5) различных видов лейкоцитов.

119. *При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1) + тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве;

2) клеточный отек;

3) в равной степени тканевой и клеточный отеки;

4) повышение объема циркулирующей крови;

5) повышение артериального давления.

120. *При гиперпротеинемии будут наблюдаться:

1) тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве;

2) клеточный отек;

3) в равной степени тканевой и клеточный отеки;

4) + повышение объема циркулирующей крови (гиперволемия);

5) снижение артериального давления.

121. *Онкотическое давление плазмы крови играет решающую роль в:

1) транспорте белков между кровью и тканями;

2) + транспорте воды между кровью и межклеточной жидкостью (поддержании объема циркулирующей крови);

3) поддержании рН крови;

4) транспорте углекислого газа кровью;

5) транспорте кислорода кровью.

122. Иммунные антитела входят преимущественно во фракцию:

1) альбуминов;

2) + гамма-глобулинов;

3) фибриногена;

4) только альфа-глобулинов;

5) только бета-глобулинов.

123. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму при действие различных факторов называется:

1) плазмолизом;

2) фибринолизом;

3) гемостазом;

4) + гемолизом;

5) лизисом.

124. Наибольшее значение в регуляции постоянства рН крови имеют два органа:

1) + легкие и почки;

2) сердце и печень;

3) желудок и кишечник;

4) кости и мышцы;

5) кожа и пищевод.

125. *Цветовым показателем крови называется:

1) процентное отношение объема эритроцитов к объему крови;

2) отношение содержания эритроцитов к ретикулоцитам;

3) + относительное насыщение эритроцитов гемоглобином;

4) отношение объема эритроцитов к объему лейкоцитов;

5) отношение объема тромбоцитов к объему эритроцитов.

126. Суточная потребность в железе преимущественно обеспечивается:

1) всасыванием железа в кишечнике;

2) + использованием железа распавшихся эритроцитов;

3) в равной степени за счет всасывания в кишечнике и железа распавшихся эритроцитов;

4) за счет использования железа печени;

5) за счет использования железа кроветворной ткани.

127. Наибольшим сродством к кислороду обладает:

1) + фетальный гемоглобин (HbF);

2) гемоглобин взрослого человека (НbA1);

3) карбоксигемоглобин;

4) карбгемоглобин;

5) гемоглобин взрослого человека (НbA2).

128. *Основным механизмом и местом разрушения эритроцитов у здорового человека является:

1) внутриклеточный гемолиз (неэффективный эритропоэз) в миелоидной ткани;

2) + внутриклеточный гемолиз в селезенке и печени;

3) гемолиз в кровеносных сосудах;

4) гемолиз в ликворе;

5) гемолиз в лимфатических сосудах.

129. *Главным посредником, через который осуществляются нервные и эндокринные влияния на эритропоэз, является:

1) внутренний фактор (гастромукопротеид);

2) витамин В₁₂;

3) + эритропоэтин;

4) фолиевая кислота;

5) никотиновая кислота.

130. Эритропоэтин образуется преимущественно в двух органах:

1) красном костном мозге и лимфатических узлах;

2) + почках и печени;

3) селезенке и кишечнике;

4) желудке и поджелудвочной железе;

5) сердце и сосудах.

131. Гормонами, тормозяцими эритропоэз, являются:

+ эстрогены;

андрогены;

тироксин;

глюкокортикоиды;

минералкортикоиды.

132. Наиболее важным веществом для всасывания витамина В₁₂ является:

1) витамин С;

2) эритропоэтин;

3) + внутренний фактор (гастромукопротеид);

4) фолиевая кислота;

5) витамин Е.

133. *Основной функцией эозинофилов является:

1) транспорт углекислого газа;

2) поддержание осмотического давления плазмы крови;

3) выработка антител;

4) + антипаразитарное и противоаллергическое действие;

5) фагоцитоз и уничтожение микробов и клеточных обломков.

134. *Основной функцией нейтрофилов является:

1) синтез и секреция гепарина, гистамина, серотонина;

2) + фагоцитоз микробов, токсинов, выработка цитокинов;

3) фагоцитоз гранул тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой;

4) участие в регуляции агрегатного состояния крови;

5) участие в регуляции тонуса сосудов.

135. *Основной функцией базофилов являются:

1) фагоцитоз микробов;

2) торможение дегрануляции тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой;

3) + продукция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов;

4) осуществление реакций иммунитета;

5) уничтожение гельминтов.

136. *Основной функцией В-лимфоцитов является:

1) фагоцитоз микробов;

2) продукция гистамина и гепарина;

3) + образование антител и гуморального иммунитета;

4) образование клеточного иммунитета;

5) уничтожение гельминтов.

137. *Основной функция моноцитов:

1) участие в аллергических реакциях;

2) + фагоцитоз микробов, захват, переработка и представление на своей поверхности антигенов другим иммунокомпетентным клеткам;

3) непосредственное образование иммуноглобулинов;

4) торможение функции базофилов;

5) уничтожение гельминтов.

138. *При резком снижении концентрации антигемофильного глобулина в плазме крови:

1) время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало;

2) + время кровотечения изменено мало, время свертывания резко повышено;

3) в одинаковой степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови;

4) и время кровотечения, и время свертывания в пределах нормы.

139. *Показателем сосудистого-тромбоцитарного гемостаза является лабораторный тест:

1) + время кровотечения;

2) времясвертывания крови;

3) содержание фибриногена;

4) количество лейкоцитов крови;

5) протромбиновый индекс.

140. Протромбин образуется в:

красном костном мозге;

печени;

эритроцитах;

тромбоцитах;

желудке.

141. *При резко выраженной тромбоцитопении:

1) + время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало;

2) время кровотечения изменено мало, время свертывания резко повышено;

3) в одинаковой степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови;

4) и время кровотечения, и время свертывания в пределах нормы;

5) в одинаковой степени понижено и время кровотечения, и время свертывания крови.

142. *В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени;

2) образование фибрина;

3) ретракция фибринового тромба;

4) образование тромбина;

5) + образование протромбиназы.

143. *В результате второй фазы коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени;

2) образование протромбиназы;

3) образование фибрина;

4) ретракция фибринового тромба;

5) + образование тромбина;

144. *Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является:

1) синтез фибриногена в печени;

2) образование протромбиназы;

3) образование тромбина;

4) + образование фибрина;

5) фибринолиз.

145. *Функциональная роль фибринолиза заключается:

1) в закреплении тромба в сосуде;

2) + в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов;

3) в переводе фибрин-мономера в фибрин-полимер;

4) в расширении зоны коагуляции;

5) в ретракции тромба.

146. Расщепление фибрина осуществляется ферментом:

1) + плазмином;

2) тромбином;

3) гепарином;

4) протромбиназой;

5) фибринстабилизирующим фактором.

147. *В первой группе крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин;

2) В-агглютиноген и бета-агглютинин;

3) А- и В –агглютиногены, отсутствуют альфа- и бета-агглютинин;

4) + альфа- и бета-агглютинины, отсутствуют А- и В-агглютиногены;

5) А-агглютиноген и бета- агглютинин.

148. *В крови второй группы крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин;

2) В-агглютиноген и бета-агглютинин;

3) + А-агглютиноген и бета-агглютинин;

4) В-агглютиноген и альфа-агглютинин;

5) А- и В- агглютиногены.

149. *В крови третьей группы крови содержатся:

1) агглютиногены А и В;

2) + агглютиноген В и альфа-агглютинин;

3) агглютиноген А и бета-агглютинин;

4) агглютинины альфа и бета;

5) агглютиноген А и альфа- агглютинин.

150. *В крови четвертой группы содержатся:

1) альфа- и бета- агглютинины;

2) + агглютиногены А и B, альфа- и бета-агглютинины отсутствуют;

3) агглютиноген А и бета-агглютинин;

4) агглютиноген В и альфа-агглютинин;

5) агглютиноген В и бета-агглютинин.

151. *В организме человека образуются антирезусагглютинины при переливании:

1) + резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту;

2) резус-положительной крови резус-положительному реципиенту;

3) резус-отрицательной крови резус-отрицательному реципиенту;

4) резус-отрицательной крови резус-положительному реципиенту.

152. *Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу, следует переливать кровь и эритроцитарную массу:

1) любой группы;

2) четвертой группы;

3) второй группы;

4) + первой группы;

5) третьей группы.

Система кровообращения

153. Пейсмекером сердца у здорового человека является:

1) + синусно-предсердный узел;

2) предсердно-желудочковый узел;

3) пучок Гиса;

4) волокна Пуркинье;

5) ножки пучка Гиса.

154. *Если пейсмекером сердца является синусно-предсердный узел, то ритм сердца в покое равен:

25 – 30 имп/мин;

40 –50 имп/мин;

+ 60 – 80 имп/мин;

58 – 95 имп/мин;

10 – 15 имп/мин.

155. *Если пейсмекером сердца является предсердно-желудочковый узел, то ритм сердца в покое равен:

1) 25 – 30 имп/мин;

2) + 40 –50 имп/мин;

3) 60 – 80 имп/мин;

4) 58 – 95 имп/мин;

5) 10 – 15 имп/мин.

156. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки проведения состоит непосредственно в регуляции:

1) сердечных сокращений;

2) наполнения предсердий кровью

3) + последовательности сокращений предсердий и желудочков, способствующей заполнению желудочков кровью;

4) кровоснабжения миокарда;

5) силы сокращения желудочков.

157. Потенциал действия пейсмекерных кардиомиоцитов, в отличие от рабочих кардиомиоцитов, имеет фазу:

1) деполяризации;

2) медленной реполяризации (плато);

3) начальной быстрой реполяризации;

4) + медленной (спонтанной) диастолической деполяризации;

5) конечной быстрой реполяризации.

158. Фазу деполяризации потенциала действия рабочих кардиомиоцитов определяет:

1) входящий кальциевый ток;

2) входящий калиевый ток;

3) + входящий натриевый ток;

4) выходящий натрий-кальциевый ток;

5) выходящий калий-кальциевый ток.

159. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относильной рефрактерности, раздражитель должен быть:

1) субпороговым;

2) пороговым;

3) + сверхпороговым;

4) любым по силе;

5) минимальным по силе.

160. Под действием препарата, блокирующего кальциевые каналы кардиомиоцитов, частота и сила сердечных сокращений:

1) + снизится;

2) повысится;

3) не изменится;

4) частота снизится, сила повысится;

5) частота повысится, сила снизится.

161. Фазу плато потенциала действия рабочего кардиомиоцита определяет:

1) входящий калиевый ток;

2) входящий натриевый ток;

3) + равенство входящего кальциевого и выходящего калиевого токов;

4) выходящий кальциевый ток;

5) входящий натриевый и хлорный токи.

162. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу в фазе:

1) абсолютной рефрактерности;

2) относительной рефрактерности;

3) + супернормальной возбудимости;

4) нормальной возбудимости;

5) субнормальной возбудимости.

163. Закон сердца Старлинга – это:

1) Уменьшение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле;

2) + увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле;

3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений;

4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления;

5) увеличение силы сокращения сердца при уменьшении длины его миоцитов в диастоле.

164. *Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):

+ увеличение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови;

увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте и легочной артерии;

увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений;

увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления;

увеличение силы сокращения сердца при снижении частоты сердечных сокращений.

165. *В соответствие с эффектом Анрепа повышение артериального давления в большом круге кровообращения:

1) + увеличивает силу сокращения левого желудочка сердца;

2) Уменьшает силу сокращения левого желудочка сердца;

3) Резко увеличивает проводимость в сердце;

4) Резко увеличивает атриовентрикулярную задержку в сердце;

5) увеличение систолический выброс правого желудочка и уменьшает систолический выброс левого желудочка.

166. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:

1) верхних шейных сегментах спинного мозга;

2) верхних грудных сегментах спинного мозга;

3) продолговатом мозге;

4) таламусе;

5) боковых столбах грудного отдела спинного мозга.

167. *Влияние блуждающего нерва на сердце осуществляется через медиатор:

1) норадреналин;

2) серотонин;

3) + ацетилхолин;

4) гамма-аминомасляная кислота (ГАМК);

5) глицин;

168. *Блуждающий нерв действует на сердце преимущественно через:

1) альфа-адренорецепторы;

2) бета-адренорецепторы;

3) пуриновые рецепторы;

4) + М-холинорецепторы;

5) серотониновые рецепторы.

169. *Блуждающий нерв в сердце:

1) + снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

2) повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

3) повышает автоматию, снижает проводимость, возбудимость и сократимость;

4) повышает автоматию и проводимость, снижает возбудимость и сократимость;

5) не оказывает никакого влияния.

170. *Симпатические волокна в сердце:

1) снижают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

2) + повышают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

3) снижают автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость;

4) снижают автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость;

5) не оказывает никакого влияния.

171. *Окончания симпатических волокон, иннервирующих сердце, выделяют:

1) ацетилхолин,

2) дофамин;

3) + норадреналин;

4) гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК);

5) глицин.

172. Центр симпатической иннервации сердца находится в:

верхних шейных сегментах спинного мозга;

+ верхних грудных сегментах (Тh1 – 5) спинного мозга;

продолговатом мозге;

таламусе;

боковых столбах торако-люмбального отдела спинного мозга.

173. *Адреналин при действие на сердце:

1) снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

2) + повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

3) снижает автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость;

4) снижает автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость;

5) не оказывает никакого влияния.

174. *Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:

1) преимущественно во время систолы;

2) практически одинаково во время систолы и диастолы;

3) + преимущественно во время диастолы;

4) преимущественно во время систолы предсердий;

5) преимущественно во время атриовентрикулярной задержки.

175. *Створчатые клапаны о время диастолы желудочков:

1) закрыты в периодах расслабления и наполнения;

2) левый закрыт, правый открыт;

3) + закрыты в периоде расслабления и открыты в периоде наполнения;

4) открыты в периоде расслабления и закрыты в периоде наполнения;

5) открыты в периодах расслабления и наполнения.

176. *Полулунные клапаны о время систолы желудочков:

1) закрыты в периодах напряжения и изгнания крови;

2) левый закрыт, правый открыт;

3) + закрыты в периоде напряжения и открыты в периоде изгнания крови;

4) открыты в периодах напряжения и изгнания крови;

5) открыты в периодах напряжения и изгнания крови.

177. *Во время систолы желудочков коронарный кровоток наиболее резко снижается:

1) в правом желудочке;

2) + в левом желудочке;

3) как в левом, так и в правом желудочках;

4) в правом предсердии;

5) в левом предсердии.

178. Минутный объем сердечного выброса у взрослого человека в покое равен:

1) 1,5 – 2,0 литра;

2) 3,0 – 3,5 литра;

3) + 4,0 – 5,0 литра;

4) 8,0 – 12,0 литров;

5) 20,0 – 25,0 литров.

179. *Зубец P на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризациии) желудочков;

2) реполяризацию желудочков;

3) + возбуждение (вектор деполяризациии) предсердий;

4) гиперполяризацию предсердий;

5) гиперполяризацию желудочков.

180. *На электрокардиограмме при повышении тонуса блуждающих нервов будет:

1) увеличение частоты сердечных сокращений;

2) уменьшение длительности комплекса QRS;

3) + удлинение сегмента P–Q;

4) укорочение интервала Р–Q;

5) увеличение амплитуды зубцов.

181. *Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий;

2) реполяризацию желудочков;

3) + возбуждение (вектор деполяризации) желудочков;

4) гиперполяризацию желудочков;

5) гиперполяризацию предсердий.

182. *Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:

1) длительностью зубца P;

2) + длительностью сегмента P–Q;

3) длительностью комплекса QRS;

4) длительностью интервала Т–Р;

5) длительностью интервала R–R.

183. *Основная функция сосудов сопротивления (артериол):

1) депонирование крови;

2) + стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами;

3) обмен веществ между кровью и тканями;

4) стабилизация венозного давления;

5) осуществление миграции лейкоцитов в ткани.

184. Фильтрацию на артериальном конце капилляра преимущественно обеспечивает:

1) + давление крови в сосуде;

2) онкотическое давление крови;

3) положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости;

4) осмотическое давление крови;

5) нулевое гидростатическое давление межклеточной жидкости.

185. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:

1) давления крови в сосуде;

2) + онкотического давления крови;

3) онкотического давления тканевой жидкости;

4) осмотического давления крови;

5) нулевого гидростатическое давление межклеточной жидкости.

186. Симпатические влияния и адреналин через бета-адренорецепторы тонус сосудов:

1) повышают;

2) + понижают;

3) не изменяют;

4) днем повышают, ночью понижают;

5) сначала понижают, затем повышают.

187. Симпатические влияния и адреналин через алфа-адренорецепторы тонус сосудов:

+ повышают;

понижают;

не изменяют;

днем повышают, ночью понижают;

сначала понижают, затем повышают.

188. Регионарное кровообращение – это кровообращение:

1) в магистральных сосудах большого круга;

2) в магистральных сосудах большого и малого кругов;

3) + в различных органах и тканях;

4) только в сосудах малого круга;

5) только в головном мозгу и сердце.

189. Тонус периферических сосудов снижается под действием:

вазопрессина;

ангиотензина II;

+ ацетилхолина;

ренина;

норадреналина через альфа-адренорецепторы.

190. *Феномен ауторегуляции кровтока в органах заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности;

2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности;

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения;

4) + в стабилизации нормального уровня кровотока в органах при изменениях системного артериального давления;

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

191. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности;

2) + увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности;

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения;

4) в стабилизации кровотока в органах при изменениях АД;

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

Система дыхания

192. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:

1) + диафрагмы;

2) лестничных мышц;

3) внутренних межреберных мышц;

4) грудино-ключично-сосцевидных мышц;

5) мышц живота.

193. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:

1) сокращения диафрагмы;

2) сокращения лестничных мышц;

3) + эластических свойств легких;

4) сокращения грудино-ключично-сосцевидных мышц;

5) сокращения мышц живота.

194. *Если сузился просвет бронхов (например при бронхоспазме), то в бóльшей степени будет уменьшаться:

1) резервный объем вдоха;

2) + резервный объем выдоха;

3) дыхательный объем в покое;

4) общая ёмкость легких;

5) анатомическое мертвое пространство.

195. Остаточный объем легких будет увеличен, если:

1) + возникает бронхоспазм;

2) возникает расширение просвета бронхов;

3) увеличилась сила экспираторной мускулатуры;

4) развилась слабость инспираторной мускулатуры;

5) уменьшился объем анатомического мертвого пространства.

196. *Альвеолярная вентиляция:

1) это количество вдыхаемого за 1 мин воздуха, участвующего в газообмене между альвеолами и кровью;

2) включает вентиляцию анатомического мертвого пространства;

3) больше, чем минутная вентиляция легких;

4) это объем воздуха, вдыхаемого в течение первой секунды;

5) это объем воздуха, проходящий в минуту через воздухоносные пути.

197. Во время выдоха основное сопротивление создает:

1) полость носа;

2) гортань;

3) + трахея и бронхи;

4) альвеолы;

5) полость рта.

198. Во время вдоха основное сопротивление создает:

1) + полость носа;

2) гортань;

3) трахея и бронхи;

4) альвеолы;

5) полость рта.

199. Эластическое сопротивление дыхания снижает:

1) + пленка сурфактанта в альвеолах и преобладание эластических волокон в их интерстиции;

2) повышение скорости и турбулентности потока воздуха в дыхательных путях;

3) повышение бронхиального тонуса;

4) увеличение кровенаполнения легких;

5) преобладание коллагеновых волокон в интерстиции легких.

200. *Основным эффектом сурфактанта является:

1) + снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что приводит к увеличению растяжимости легких при вдохе и препятствует спадению альвеол при выдохе;

2) повышение напряжения кислорода в альвеолярном воздухе;

3) повышение эластического сопротивления дыханию;

4) обеспечение защиты альвеол от высыхания;

5) повышение поверхностного натяжения водной пленки альвеол.

201. *Правильным является утверждение:

1) + симпатические влияния через бета₂-адренорецепторы вызывают расширение бронхов;

2) парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов;

3) соматическая нервная система вызывает сужение бронхов;

4) медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов;

5) симпатическая и парасимпатическая нервная система не влияет на просвет бронхов.

202. *Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:

1) + бета-адренорецепторы;

2) М-холинорецепторы;

3) Н-холинорецепторы;

4) серотониновые рецепторы;

5) дофаминовые рецепторы.

203. *Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:

1) бета-адренорецепторы;

2) альфа-адренорецепторы;

3) + М-холинорецепторы;

4) дофаминовые рецепторы;

5) серотониновые рецепторы.

204. *Если у человека с легочным анатомическим мертвым пространством 140 мл, развилась одышка с частотой дыхания 40 в мин и дыхательным объёмом 0,2 л, то у него:

1) минутный объем дыхания уменьшен;

2) минутный объем дыхания увеличен;

3) + минутная альвеолярная вентиляция уменьшена;

4) минутная альвеолярная вентиляция нормальная;

5) минутная альвеолярная вентиляция увеличена.

205. У здорового человека при произвольной гиповентилляции в альвеолярном воздухе:

1) напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится;

2) + напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится;

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся;

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся;

5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.

206. У здорового человека при произвольной гипервентилляции в альвеолярном воздухе:

1) + напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится;

2) напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится;

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся;

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся;

5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.

207. *Кислородная ёмкость крови (КЁК):

1) + это количество кислорода, которое может быть в 1 л крови при полном её насыщении в естественных условиях;

2) это количество кислорода в артериальной крови;

3) это количество кислорода в венозной крови;

4) в венозной крови больше, чем в артериальной;

5) в венозной крови меньше, чем в артериальной.

208. Жизненной ёмкостью легких называется объем воздуха:

1) остающийся в легких после спокойного вдоха;

2) выдыхаемый после спокойного вдоха;

3) находящийся в легких на высоте самого глубокого вдоха;

4) + максимально выдыхаемый после максимального вдоха;

5) остающийся в в легких после максимального выдоха.

209. Резервный объём выдоха – это количество воздуха, которое можно:

1) максимально выдохнуть после максимального вдоха;

2) спокойно выдохнуть после спокойного вдоха;

3) спокойно выдохнуть после самого глубокого вдоха;

4) + максимально выдохнуть после спокойного выдоха;

5) Обнаружить в в легких после максимального выдоха.

210. Резервный объём вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:

1) после максимального вдоха;

2) + после спокойного вдоха;

3) самого глубокого вдоха;

4) после спокойного выдоха;

5) после максимального выдоха.

211. *Основной отдел головного мозга, образующий непроизвольную дыхательную периодику, - это:

1) спинной мозг;

2) + продолговатый мозг и мост;

3) промежуточный мозг;

4) лимбическая система;

5) кора больших полушарий.

212. Ведущим для регуляции дыхания является напряжение:

1) + углекислого газа в артериальной крови и ликворе;

2) азота в артериальной крови;

3) углекислого газа в венозной крови;

4) кислорода в артериальной крови;

5) кислорода в венозной крови.

213. *Рецепторы каротидного синуса контролируют газовый состав:

1) + артериальной крови, поступающей в головной мозг;

2) артериальной крови, поступающей ко всем органам, кроме головного мозга;

3) спинномозговой жидкости;

4) венозной крови большого круга кровообращения;

5) капиллярной крови малого круга кровообращения.

214. Артериальные хеморецепторы наиболее чувствительны к изменению:

1) + напряжения кислорода в артериальной крови;

2) напряжению углекислого газа в артериальной крови;

3) рН артериальной крови;

4) рН венозной крови;

5) напряжения азота в артериальной крови.

215. Хеморецепторы продолговатого мозга наиболее чувствительны к изменению:

1) напряжения кислорода крови;

2) + напряжению углекислого газа крови;

3) рН артериальной крови;

4) рН венозной крови;

5) напряжения азота в артериальной крови.

216. *Дыхательные циклы полностью прекращаются после повреждения спинного мозга на уровне:

1) нижних шейных сегментов (ниже С4);

2) нижних грудных сегментов;

3) + шейных сегментов С3 – С4 и вышележащих;

4) верхних грудных сегментов;

5) верхних поясничных сегментов.

217. *При снижении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:

1) + легочная гипервентиляция;

2) легочная гиповентиляция;

3) стабилизация нормальной легочной вентиляции;

4) снижение секреции желудочного сока;

5) переход ионов водорода из костей в кровь в обмен на ионы кальция.

218. В регуляции кислотно-основного состояния наибольшее значение имеют:

6) + легкие и почки;

7) желудок и кишечник;

8) скелет и мышцы;

9) желудок и мышцы;

10) кишечник и скелет.

219. Наибольшими возможностями компенсации ацидоза обладают в почках процессы:

1) реабсорбции глюкозы;

2) образования титруемых кислот;

3) + аммониогенеза;

4) реабсорбция воды;

5) реабсорбции ионов натрия.

Система пищеварения

220. *Пищевой центр находится в:

1) ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга;

2) красном ядре среднего мозга;

3) релейных ядрах таламуса;

4) + гипоталамусе (латеральных и вентромедиальных ядрах);

5) в затылочной коре больших полушарий.

221. К непищеварительной функции системы пищеварения, в отличие от пищеварительных функций, относится:

1) моторная;

2) химической обработки пищи;

3) + эндокринная;

4) секреторная;

5) всасывательная.

222. К пищеварительной функции системы пищеварения, в отличие от непищеварительных функций, относится:

1) иммунная;

2) экскреторная;

3) эндокринная;

4) участие в регуляции эритропоэза;

5) + всасывательная.

223. Ферменты слюны в основном действуют на :

1) белки;

2) жиры;

3) + углеводы;

4) нуклеиновые кислоты;

5) эластические волокна.

224. Бактерицидными свойствами в слюне обладает:

1) + лизоцим;

2) альфа-амилаза;

3) альфа-глюкозидаза;

4) муцин;

5) липаза.

225. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс рвоты и рефлекс глотания, находятся:

1) на боковой поверхности языка;

2) + на корне языка;

3) на передней трети языка;

4) на средней трети языка;

5) на кончике языка.

226. Симпатические влияния в желудке:

1) + тормозят секрецию соляной кислоты;

2) реализуются через М-холинорецепторы;

3) активируют перистальтику;

4) активируют секрецию соляной кислоты;

5) гидролизуют белки.

227. Увеличенная секреция гастрина в желудке вызывает:

1) понижение кислотности желудочного сока;

2) + повышение кислотности желудочного сока;

3) гипергликемию;

4) гипогликемию;

5) железодефицитную анемию.

228. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит:

1) гастрин;

2) +соматостатин, секретин;

3) гистамин;

4) парасимпатические влияния;

5) прием мясного бульона.

229. *Наибольшее снижение секреции соляной кислоты произойдет при удалении:

1) нижней части пищевода и дна желудка;

2) + дна и тела желудка;

3) тела и антрального отдела желудка;

4) антрального отдела желудка;

5) антрального и пилорического отделов желудка.

230. * Наибольшее снижение секреции пепсиногенов произойдет при удалении:

1) нижней части пищевода и дна желудка;

2) + дна и пилорического отдела желудка;

3) тела желудка;

4) антрального отдела желудка;

5) антрального и пилорического отделов желудка.

231. *Для снижения повышенной секреции в желудке должен быть назначен:

1) блокатор альфа-адренорецепторов;

2) стимулятор М-холинорецепторов;

3) + блокатор Н₂-гистаминовых рецепторов;

4) стимулятор Н₂-гистаминовых рецепторов;

5) блокатор бета-адренорецепторов.

232. Панкреатический сок:

1) имеет более кислую реакцию по сравнению с кровью;

2) + содержит трипсин, липазу, амилазу;

3) содержит большую концентрацию желчных кислот;

4) содержит большую концентрацию билирубина;

5) выделяется непосредственно в тощую кишку.

233. Желчевыделение в двенадцатиперстную кишку, происходит:

1) непрерывно;

2) + периодически при приеме пищи;

3) в такт с сокращениями желудка;

4) в зависимости от содержания сахара в крови;

5) в зависимости от содержания кислорода в воздухе.

234. Самой концентрированной по своему составу является желчь:

1) печеночная и пузырная;

2) + пузырная;

3) печеночная;

4) смешанная;

5) печеночная и смешанная.

235. Под влиянием желчи всасываются:

1) моносахариды;

2) аминокислоты;

3) + липиды и жирорастворимые витамины;

4) минеральные соли;

5) дисахариды.

236. Гидролиз клетчатки и мочевины в толстой кишке идет под влиянием ферментов:

1) кишечного сока;

2) поджелудочной железы;

3) энтероцитов;

4) + микрофлоры кишечника;

5) слизи.

237. *При дуоденальном зондировании, выявленное повышение содержания лейкоцитов в самой концентрированной порции желчи, свидетельствует о воспалении:

1) внутрипеченочных желчных путей;

2) + желчного пузыря;

3) двенадцатиперстной кишки;

4) поджелудочной железы;

5) печени.

238. Стимулирует синтез белка в тканях преимущественно гормон:

1) кортизол;

2) адреналин;

3) + соматотропный гормон;

4) вазопрессин;

5) альдостерон.

239. Основное депо гликогена в организме:

1) + печень;

2) сердце;

3) почки;

4) легкие;

5) гладкие мышцы.

240. Энергозатраты организма в условиях физиологического покоя, положения лежа, натощак, при температуре комфорта составляют обмен:

1) рабочий;

2) веществ;

3) энергии;

4) + основной;

5) специфически-динамический.

Система выделения

241. *Первая (по ходу крови) сеть капилляров клубочка почечного тельца:

1) + обеспечивает фильтрацию;

2) непосредственно обеспечивает реабсорбцию;

3) непосредственно обеспечивает секрецию;

4) имеет низкое для капилляров давление крови;

5) имеет низкую проницаемость капилляров.

242. *Вторая (по ходу крови) сеть капилляров вдоль канальцев нефрона почек:

1) обеспечивает фильтрацию;

2) + непосредственно обеспечивает реабсорбцию и секрецию;

3) не влияет на функции секреции и реабсорбции;

4) имеет высокое для капилляров давление крови;

5) имеет высокую проницаемость капилляров.

243. Образование первичной мочи из плазмы крови является функцией:

1) проксимального канальца нефрона;

2) дистального канальцев нефрона;

3) собирательной трубки;

4) + капилляров клубочка почечного тельца;

5) петли Генле.

244. В нефроне здорового человека происходит фильтрация:

+ аминокислот;

фибриногена;

эритроцитов;

глобулинов;

лейкоцитов.

245. Глюкозурия у здорового человека может быть после:

1) + алиментарной гипергликемии свыше 10 ммоль/л;

2) снижения уровня глюкозы ниже 10 ммоль/л;

3) сна;

4) экзамена;

5) физической работы.

246. Клубочковая фильтрация прекращается:

1) + при снижении системного артериального давления ниже 60 мм рт ст.;

2) при снижении онкотического давления крови;

3) при нагрузке большим объемом жидкости;

4) при системном артериальном давлении около 90 мм рт.ст.;

5) при сужении отводящей артериолы клубочка.

247. Антидиуретический гормон, в отличие от альдостерона, вызывает в нефроне почек:

1) реабсорбцию ионов натрия;

2) + реабсорбцию воды;

3) секрецию ионов калия;

4) секрецию ионов водорода;

5) снижение рН мочи;

248. Факультативная реабсорбция воды под действием антидиуретического гормона происходит в:

1) проксимальном канальце;

2) петли Генле;

3) капсуле нефрона;

4) мочеточниках;

5) + собирательных трубках;

249. Глюкоза реабсорбируется практически полностью в:

1) петлях Генле;

2) дистальных канальцах;

3) + проксимальных канальцах;

4) мочеточниках;

5) собирательных трубках;

250. Порог реабсорбции глюкозы в почках равен:

1) 2,5 ммоль/л;

2) 5 ммоль/л;

3) + 10 ммоль/л;

4) 20 ммоль/л;

5) 25 ммоль/л.

251. Антидиуретический гормон увеличивает в собирательных трубках почек реабсорбцию:

1) натрия;

2) калия;

3) + воды;

4) белков;

5) витамина D3.

252. Реабсорбцию ионов натрия, секрецию ионов калия и водорода в почках регулирует:

1) тироксин;

2) адреналин;

3) антидиуретический гормон;

4) + альдостерон;

5) соматотропный гормон.

253. *Активация секреции антидиуретического гормона происходит при:

1) водной нагрузке;

2) приеме кислой пищи;

3) приеме сладкой пищи;

4) + приеме соленой пищи, потере жидкости;

5) недостатке ионов натрия в организме.

254. При разрушении задней доли гипофиза (нейрогипофиза) происходит:

1) увеличение диуреза, снижение осмотического давления мочи;

2) увеличение диуреза и осмотического давления мочи

3) снижение диуреза и осмотического давления мочи;

4) снижение диуреза, повышение осмотического давления мочи

5) нормальный диурез, осмотическое давление мочи не изменяется.

255. *Резко повышенный диурез при пониженной плотности суточной мочи характерен для поражения:

1) коры больших полушарий;

2) мозжечка;

3) гиппокампа;

4) + задней доли гипофиза;

5) ствола мозга.

256. * При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче, несмотря на нормальный уровень ее в крови. Это означает, что точкой приложения токсического вещества являются:

1) клубочки;

2) + проксимальные канальцы;

3) петли Генле;

4) дистальные канальцы;

5) собирательные трубки.

257. При температуре окружающей среды выше температуры кожи основной путь теплоотдачи – это:

1) конвекция;

2) + испарение;

3) радиация;

4) проведение;

5) перераспределение тепла в организме.

258. *В центре терморегуляции гипоталамуса:

1) тепловых терморецепторов меньше, чем холодовых;

2) тепловых и холодовых рецепторов одинаково;

3) + тепловых рецепторов больше, чем холодовых;

4) тепловые рецепторы имеют большую чувствительность к пирогенным веществам, чем холодовые;

5) тепловые и холодовые рецепторы имеют равную чувствительность к пирогенным веществам.

259. Центр терморегуляции расположена в:

базальных ядрах;

+ гипоталамусе;*

продолговатом мозге;

спинном мозге;

среднем мозге.

Сенсорные системы

260. Совокупность образований, включающие в себя рецепторы, афферентные проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:

1) органом чувств;

2) функциональной системой;

3) + сенсорной системой (анализатором);

4) афферентной системой;

5) эффектором.

261. Непосредственным результатом деятельности сенсорных систем (анализаторов) является образование:

1) эмоций;

2) мотиваций;

3) + ощущений;

4) сознания;

5) мышления.

262. *Основные противоболевые вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах, - это:

1) ангиотезин;

2) + энкефалины, эндорфины и динорфины;

3) простагландины и простациклин;

4) адреналин и гистамин;

5) окситоцин.

263. *Болевые рецепторы обладают:

1) низким порогом возбуждения;

2) средним порогом возбуждения;

3) + высоким порогом возбуждения;

4) отсутствием порога возбуждения;

5) строгой мономодальностью (возбуждаются только одним видом раздражителя).

264. *Опиоидные пептиды (эндорфины, энкефалины, динорфины) действуют через:

1) альфа- и бета-адренорецепторы;

2) Н- и М-холинорецепторы;

3) глуматные и аспартатные рецепторы;

4) + мю-, дельта- и каппа-рецепторы;

5) глициновые рецепторы и ГАМК-рецепторы.

265. *Боль как ощущение воспринимается:

1) + соматосенсорной коре задней центральной извилины;

2) теменной коре;

3) затылочной коре;

4) лимбической системе;

5) лобной коре.

266. *Боль как отрицательная эмоция воспринимается:

1) соматосенсорной коре задней центральной извилины;

2) теменной коре;

3) затылочной коре;

4) + лимбической системе;

5) лобной коре.

267. *Главное места регуляции потока болевой импульсации в естественных условиях организма является:

1) рецепторы;

2) спинальные ганглии;

3) + задние столбы спинного мозга и таламус;

4) базальные ядра;

5) мозжечок.

268. *Оценка боли (боль как страданиие) воспринимается:

1) соматосенсорной коре задней центральной извилины;

2) теменной коре;

3) затылочной коре;

4) лимбической системе;

5) + лобной коре.

269. Наибольшая острота зрения имеется при фокусировке изображения:

1) + в желтом пятне;

2) в слепом пятне;

3) на периферии сетчатки;

4) на любой точке сетчатки;

5) в пигментном слое сетчатки.

270. *Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна закапывают в глаз:

1) стимулятор М-холинорецепторов;

2) стимулятор Н-холинорецепторов;

3) + блокатор М-холинорецепторов;

4) блокатор Н-холинорецепторов;

5) блокатор альфа-адренорецепторов.

271. *Затруднение оттока внутриглазной жидкости (риск повышения её давления) возникает при:

1) сужении зрачка;

2) + расширении зрачка;

3) фокусировки изображения в желтом пятне;

4) фокусировки изображения в слепом пятне;

5) увеличении освещенности сетчатки.

272. *Механически наиболее слабым местом склеры (например при глаукоме) является область, соответствующая:

1) началу роговицы;

2) желтому пятну;

3) + слепому пятну;

4) желтому и слепому пятну;

5) ни желтому, ни слепому пятну.

273. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:

1) + коре затылочной доли;

2) коре височной доли;

3) задней центральной извилине;

4) передней центральной извилине;

5) коре теменной доли.

274. *Основная функция евстахиевой трубы:

1) восприятие звуковых колебаний;

2) + выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки;

3) резонансное усиление звукового давления;

4) уменьшение звукового давления;

5) уменьшение частоты звуковых волн.

275. *Кортиев орган - это:

1) + рецепторный аппарат на основной мембране улитки;

2) спиральный ганглий улитки;

3) скопление рецепторов в ампулах полукружных каналов;

4) часть евстахиевой трубы;

5) нейроны кохлеарных ядер.

276. Корковый отдел слуховой сенсорной системы расположен в:

1) затылочной коре;

2) лобной коре;

3) + височной коре;

4) задней центральной извилине;

5) передней центральной извилине.

277. *Основная функция вестибулярной сенсорной системы – это информация:

1) + о положении головы в пространстве, неравномерном движении и вращении тела;

2) о степени растяжения мышц;

3) о звуковых сигналах окружающей среды;

4) об ориентации конечностей в пространстве;

5) о вращении конечностями.

278. *Рецепторы ампул полукружных каналов выполняют функцию восприятия:

1) линейного ускорения;

2) равномерного прямолинейного движения;

3) + вращения тела (углового ускорения);

4) положения головы в пространстве;

5) силы земного притяжения.

279. *Если костная звуковая проводимость сохранена, а воздушная нарушена, то повреждение локализуется в:

1) + среднем ухе;

2) улитке;

3) слуховых нервах;

4) коре височной доли;

5) полукружных каналах.

123