ТЕМА: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ: 81. Мультифакториальные заболевания характеризует:
1. аутосомно-доминантный тип наследования
2. наличие полигенной предрасположенности
3. выраженный клинический полиморфизм
4. чаще болеют взрослые
5. отсутствие единого молекулярно-биохимического дефекта
Ответ:2,3,4,5. 82. Риск развития мультифакториального заболевания повышается, если:
1. заболевание возникло у одного из монозиготных близнецов
2. если больны оба родителя
3. если болен троюродный брат
4. если заболевание имеет высокую частоту в популяции
5. если в семье имеется наследственная моногенная патология
Ответ:1,2,4. 83. Для полигенного наследования характерно:
1. проявление гетерозиса
2. антиципация
3. наследование признака по законам Менделя
4. обязательное проявление в следующем поколении
5. проявление признака зависит от взаимодействия генетической
предрасположенности и факторов внешней среды
Ответ:1,2,5. 84. Маркерами предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям
могут быть:
1. антигены комплекса гистосовместимости / HLA/
2. щелочная фосфатаза
3. полиморфные ДНК-маркеры
4. сцепленные пары генов
5. вредные привычки
Ответ:1,3 85. Механизмы генетической предрасположенности при эпилептической болезни:
1. лабильность мембранного потенциала нейрона
2. перинатальная патология
3. синхронизация группы нейронов
4. недостаточность тормозных ГАМК-эргических механизмов
5. гипоксия в родах
Ответ:1,3,4 86. Полигенно обусловленные врожденные пороки развития:
1. кожная складка на шее
2. расщелина губы, неба
3. пилоростеноз
4. врожденный вывих бедра
5. синдром Марфана
Ответ: 2,3,4 87. К теориям развития мультифакториальных заболеваний относятся:
1. аддитивного действия
2. порогового действия
3. теория генных сетей
4. дизэмбриогенеза
5. полиплоидии
Ответ: 1,2,3 88. К генам предрасположенности относят:
1. гены «триггеры»
2. гены контролирующие синтез различных РНК
3. гены системы детоксикации («внешней среды»)
4. гены клеточных рецепторов
5. гены регулирующие апоптоз
Ответ: 1,3,4 89. Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным:
1. дефекты нервной трубки
2. псевдогипертрофическая мышечная дистрофия
3. бронхиальная астма
4. муковисцидоз
5. нейродермит
Ответ: 1,3,5 90. Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным:
1. эпилепсия
2. миастения
3. синдром Кляйнфельтера
4. ИБС
5. абсцесс ягодицы
Ответ: 1,2,4 ТЕМА:ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ. ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ: 91. Для болезни Дауна характерно:
1. брахицефалия
2. расщепление верхней губы и неба
3. монголоидный разрез глаз
4. поперечная складка на ладони
5. макроглоссия
Ответ:1,3,4,5 92. Термины, обозначающие аномалию пальцев рук:
1. арахнодактилия
2. брахидактилия
3. полидактилия
4. брахимелия
5. менингоцеле
Ответ:1,2,3 93.Для синдрома Эдвардса характерны следующие хромосомные мутации:
1. трисомия по 17 хромосоме
2. трисомия по 18 хромосоме
3. мозаицизм 47,ХХ+18/46,ХХ
4. делеция 18 хромосомы
5. дупликация 17 хромосомы
Ответ:2,3 94. Для синдрома Патау характерны следующие хромосомные мутации:
1. трисомия по 14 хромосоме
2. трисомия по 13 хромосоме
3. делеция 18 хромосомы
4. мозаицизм 47,ХУ+13/46,ХУ
5. дупликация 18 хромосомы
Ответ:2,4 95. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:
1. первичная аменоррея
2. моносомия 45,Х
3. отрицательный половой хроматин
4. ожирение
5. низкий рост
Ответ:1,2,3,5
96.Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются:
1. наличие фенилкетонурии у одного из родителей
2. рождение предыдущего ребенка с синдромом Дауна
3. один из родителей- носитель сбалансированной
хромосомной мутации
4. возраст беременной старше 35 лет
5. наличие диабета у одного из родителей
Ответ:2,3,4 97. Формула кариограммы, характерная для болезни Дауна:
1. 47,ХХУ
2. 47,ХУ+21/46,ХУ
3. 46,ХУ,t(14,21)
4. 47,ХХ+21
5. 46,ХУ,del(5р)
Ответ:2,3,4 98. Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:
1. гинекомастия
2. гипоплазия гонад
3. бесплодие
4. высокий рост
5. низкий рост
Ответ:1,2,3,4 99. Аутосомные хромосомные синдромы характеризуются следующими признаками :
1. отставание в умственном развитии
2. наличие признаков дизморфогенеза
3. врожденные аномалии внутренних органов
4. длительной продолжительностью жизни
5. высокой плодовитостью
Ответ:1,2,3 100. Заболевание, при котором может быть использовано исследование полового хроматина:
1. синдром Дауна
2. синдром "крика кошки"
3. синдром Кляйнфельтера
4. синдром Шерешевского-Тернера
5. синдром трипло-Х
Ответ:3,4,5 101. Для идентификации хромосом используются следующие признаки:
1. величина хромосом
2. расположение центромеры
3. наличие структурной мутации
4. расположение теломеры
5. полосатая исчерченность при окрашивании
Ответ:1,2,5 102. Для хромосомных болезней характерны, следующие клинические признаки:
1. Наличие множественных признаков дизморфогенеза
2. Наличие врождённых пороков развития
3. Необычный цвет и запах мочи при рождении
4. Слабоумие
5. Отставание в физическом развитии
Ответ:1,2,4,5 103. Для диагностики хромосомных заболеваний основными методами являются:
1. Серологический
2. Иммунологический
3. Цитогенетический
4. FISH-метод
5. Биохимический
Ответ: 3,4 104. К микроцитогенетическим синдромам относят:
1. Синдром Ангельмана
2. Синдром транслокационного Дауна
3. Синдром Прадера- Вилли
4. Синдром ломкой Х-хромосомы
5. Синдром Мартина-Белла
Ответ:1,3 105. Для синдрома Дауна характерно:
1. наследование от больного отца
2. агрессивное поведение
3. наличие эпиканта и стробизма
4. пороки сердца
5. слабоумие
Ответ: 3,4,5 106. К методам пренатальной диагностики относятся:
1. биохимический скрининг беременной
2. УЗИ плода
3. амниоцентез
4. кордоцентез
5. хорионбиопсия
Ответ: 1,2,3,4,5 107. Рекомендуемое количество УЗИ во время беременности:
1. 1 раз в каждом триместре
2. 1 раз за беременность
3. сколько захочет женщина
4. не рекомендуется
5. в зависимости от показаний
Ответ: 1,5 108. Биохимический скрининг беременной, направленный на профилактику хромосомной патологии у плода, включает определение:
1. альфа-фетопротеина
2. неконъюгированного эстриола
3. глюкозы
4. дисмутазы
5. хорионического гонадотропина
Ответ: 1,2,5 109. Методы диагностики, позволяющие предотвратить рождение ребенка с хромосомной патологией:
1. пренатальная
2. УЗИ внутренних органов беременной
3. преимплантационная
4. УЗИ плода
5. кариотипирование новорожденного
Ответ: 1,3,4 110. Олигофрения-это синоним:
1. деменции
2. отставанию в умственном развитии
3. врожденному слабоумию
4. шизофрении
5. олигокинезии
Ответ: 2,3 Мне нравится 22 дек 2011 ТЕМА: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ: 1. Тип наследования, свойственный мультифакториальным заболеваниям:
1. Аутосомно-доминантный
2. Хромосомный
3. Полигенный
4. Сцепленный с полом
Ответ:3 2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний используют: 1. Определение генов предрасположенности
2. Амниоцентез
3. Кариотипирование
4. Выявление признаков дизморфогенеза
Ответ:1 3. Укажите теорию,объясняющую полигенное действие генов:
1. Действие двух аллелей одного гена
2. Количественные хромосомные мутации
3. Действие множественных факторов внешней среды
4. Аддитивный (суммарный) эффект многих генов
Ответ: 4 4. Генетическая обусловленность мультифакториальных болезней доказывается:
1. Изучением вредных факторов внешней среды
2. Высокой конкордантностью у монозиготных близнецов
3. Низкой конкордантностью у монозиготных близнецов
4. Передачей признака из поколения в поколение с 50%
вероятностью
Ответ: 2 5. Оптимальный метод изучения мультифакториальных заболеваний- это:
1. Диспансеризация населения
2. Близнецовый метод
3. Построение родословных
4. Изучение эпидемиологической обстановки
Ответ: 2 6. К мультифакториальным заболеваниям относится:
1. Гемофилия
2. Бронхиальная астма
3. Болезнь Вильсона
4. Серповидно-клеточная анемия
Ответ: 2 7. К полигенно обусловленным состояниям относится:
1. Врожденный вывих бедра
2. Фенилкетонурия
3. Птеригиум (кожная складка на шее)
4. Синдром Марфана
Ответ: 1 8. Полигенно наследуется уровень:
1. фенилаланингидроксилазы
2. белка дистрофина
3. глюкозы
4. фенилаланина
Ответ: 3 9. Мультифакториальные болезни обусловлены сочетанием:
1. инфекционных агентов и токсических факторов
2. генетических мутаций и хромосомных перестроек
3. генетических мутаций и факторов внешней среды
4. факторов внешней среды и патологической беременности
Ответ: 3 10. Мультифакториальные заболевания лучше всего изучать на:
1. сибсах
2. дизиготных близнецах
3. близкородственных браках
4. монозиготных близнецах
Ответ: 4
| 
