 ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение Как определить диапазон голоса - ваш вокал Игровые автоматы с быстрым выводом Как самому избавиться от обидчивости Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком" Натюрморт и его изобразительные возможности Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д. Как научиться брать на себя ответственность Зачем нужны границы в отношениях с детьми? Световозвращающие элементы на детской одежде Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ) Глава 3. Завет мужчины с женщиной
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.
| Обратимость процесса ковалентной модификации. Протеинфосфатазы
Обратный процесс ковалентной модификации является таким же важным, как и прямой процесс. В случае если возврата в исходное состояние не происходит то сигнальная система остается во включенном состоянии, что может привести к фатальным последствиям. Процесс фосфорилирования белков протеинкиназами является обратимым за счет присутсвия ферментов протеинфосфатаз. Как правило, дефосфорилирование возвращает белки обратно в состояние покоя. Однако существует ряд белков (например, гликогенсинтаза), которые в состоянии покоя фосфорилированы, а в активное состояние переходят после процесса дефосфорилирования. В эукариотической клетке около 30% процентов белков подвергаются фосфорилированию. Обратимое фосфорилирование белков, катализируемое протеинкеназами и протеинфосфатазами, регулирует многие внутриклеточные процессы.
Специфические рецепторы: серпентиновые и тирозинкиназные рецепторы Большинство рецепторов, передающих свое действие на G-белки, относятся к серпентиновым рецепторам и локализованы они, главным образом, в плазматической мембране. Полипептидная цепь этих белков включает семь трансмембранных тяжей. N-конец молекулы рецептора расположен во внеклеточном пространстве и имеет участки, по которым происходит N-гликозилирование. C-концевой фрагмент, обращен внутрь клетки. Уникальная структура лиганд-связывающих участков серпентиновых рецепторов позволяет связывать лиганды различной природы и молекулярной массы. Первичными сигналами для этих рецепторов служат разнообразные молекулы, среди которых низкомолекулярные гормоны и нейромедиаторы (например, адреналин, норадреналин), гормоны пептидной и белковой природы (например, глюкагон), некоторые нейропептиды. Рецепторные протеинкиназы фосфорилирующие белки по тирозиновым остаткам (а не остаткам серина или треонина, как другие ПК), относят к тирозинкиназам и называют тирозинкиназными рецепторами. Через тирозинкиназы опосредуется действие факторов роста клеток, цитокинов и инсулина. Тирозинкиназные рецепторы фосфорилируют внутриклеточные субстраты, проводя сигналы, управляющие важными клеточными реакциями: пролиферацией, дифференцировкой , метаболизмом и генной экспрессией. Семейство тирозин-специфических протеинкиназ относится к каталитическим белкам-рецепторам, однократно пронизывающим мембрану. Каталитический домен находится с внутренней стороны плазматической мембраны. При связывании лиганда они активируются и переносят фосфатную группу от АТФ на гидроксильную группу тирозинового остатка в определенных белках, либо происходит аутофосфорилирование. Связывание лиганда вызывает конформацию рецептора, что приводит к его димеризации, после чего субъединица с киназной активностью фосфорилирует по тирозину субъединицу соседнего рецептора вблизи каталитического участка. Фосфорилированный димер представляет собой каталитически активный рецептор.
Рецепторы – ионные каналы Рецепторы данного типа являются олигомерными мембранными белками, состоящие из нескольких субъединиц, полипептидная цепь которых неоднократно пересекает наружную клеточную мембрану и образующими лиганд-активируемый ионный канал. Связывание лиганда ведет к открыванию канала для различных ионов. Эти рецепторы как правило отвечают за передачу сигнала через синапсы в электрически возбудимых клетках. Ионные каналы этих рецепторов характеризуются тремя основными состояниями: 1) закрытое состояние (в отсутствие внешнего сигнала); 2) открытое (активированное) состояние (лиганд связан с рецептором); 3) инактивированное (закрытое) состояние, может наступать, когда лиганд еще связан с рецептором.
Рис. 4.3.9. Действие рецепторов ионных каналов
|
