ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Список наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан

Данный Список составлен на основании Списков Единой Конвенции о наркотических средствах 1961 года, Конвенции о психотропных веществах 1971 года и Конвенции о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года, к которым Республика Казахстан присоединилась в 1998 году.

Список наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан, состоит из четырех таблиц и списка. В таблицах I, II и III названия средств, веществ соответствуют международным незарегистрированным названиям, рекомендованным Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), названиям и описаниям, указанным в Единой конвенции о наркотических средствах 1961 года, Конвенции о психотропных веществах 1971 года, а также другим незарегистрированным названиям. Ниже приводится их описание или химическое название.

В Таблицу I включены наркотические средства и психотропные вещества, использование которых в медицинских целях запрещено (список IV и часть списка I Конвенции 1961 года и список I Конвенции 1971 года).

В Таблицу II включены наркотические средства и психотропные вещества, используемые в медицинских целях и находящиеся под строгим контролем (часть списка I, список II Конвенции 1961 года и список II Конвенции 1971 года).

В Таблицу III включены наркотические средства и психотропные вещества, используемые в медицинских целях и находящиеся под контролем (список III Конвенции 1961 года и списки III и IV Конвенции 1971 года).

В Таблицу IV включены прекурсоры (химические вещества и растения, которые часто используются при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ) - (таблицы I и II Конвенции 1988 года), находящиеся под контролем.

В список лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю в Республике Казахстан и разрешенные к применению в ветеринарии, включены лекарственные препараты, которые могут быть использованы как диагностические, лечебные и профилактические средства при наличии соответствующей лицензии.

К наркотическим средствам или психотропным веществам относятся также их препараты, наименования (синонимы) которых в Список не включены.

Президент Республики Казахстан

Н. НАЗАРБАЕВ

В целях реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 10 ноября 2000 года N 1693 P001693_ "Об утверждении Правил осуществления государственного контроля над оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в Республике Казахстан и упорядочения хранения, учета, выписывания, отпуска, использования лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащих контролю" приказываю:

1. Утвердить прилагаемые:

1) Правила выписывания рецептов, требований и отпуска лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю;

2) Форму специального рецептурного бланка на лекарственные средства Категории II;

3) Правила хранения, учета и отпуска лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю, и специальных рецептурных бланков из аптечных складов;

4) Правила хранения и учета лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю в аптеках;

5) Правила хранения и учета лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю и специальных рецептурных бланков в лечебно-профилактических организациях;

6) Правила списания и уничтожения лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю и специальных рецептурных бланков, не использованных онкологическими больными, в лечебно-профилактических организациях;

7) Правила хранения и учета, наркотических средств, психотропных, ядовитых веществ и прекурсоров, подлежащих контролю, и лекарственных средств их содержащих, в испытательных лабораториях (центрах);

8) Правила хранения и учета, наркотических средств, психотропных, ядовитых веществ и прекурсоров, подлежащих контролю, и лекарственных средств их содержащих, в научно-исследовательских институтах и учебных заведениях;

9) Форму внеочередного донесения, представляемого в Комитет по борьбе с наркоманией и наркобизнесом и Агентство Республики Казахстан по делам здравоохранения о хищении и краже из аптечных и лечебно-профилактических организаций лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю.

2. Установить, что наркотические средства, психотропные вещества, прекурсоры, подлежащие контролю и лекарственные средства Категорий II, III и IV подлежат предметно-количественному учету в лечебно-профилактических и аптечных организациях, в испытательных лабораториях (центрах), в научно-исследовательских институтах и учебных заведениях.

3. Руководителям областных, г.г. Астана и Алматы управлений (департаментов) здравоохранения:

1) представлять расчет нормативов потребления в наркотических и психотропных лекарственных средствах (Категории II, группа "А" и "В"), согласованные с региональными представительствами Комитета по борьбе с наркоманией и наркобизнесом на следующий календарный год в Агентство Республики Казахстан по делам здравоохранения не позднее 1 марта текущего года;

2) утверждать приказом, предварительно согласованным с региональным представительством Комитета по борьбе с наркоманией и наркобизнесом, перечень лечебно-профилактических организаций, имеющих право на использование лекарственных средств Категории II (группы "А" и "В") и хранение специальных рецептурных бланков, а так же перечень аптечных организаций, к которым указанные лечебно-профилактические организации прикрепляются по вопросу обеспечения лекарственными средствами Категории II в срок до 25 декабря текущего года;

3) проводить один раз в год раздельные, либо совместные с заинтересованными государственными органами, проверки юридических лиц, независимо от форм собственности расположенных на данной административной территории, по соблюдению порядка оборота лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры;

4) возложить на руководителей лечебно-профилактических организаций персональную ответственность за учет, сохранность, отпуск, назначение и использование лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю и специальных рецептурных бланков;

5) обеспечивать лечебно-профилактические организации специальными рецептурными бланками на лекарственные средства Категории II. Запас специальных рецептурных бланков на лекарственные средства Категории II в органах управления здравоохранением и лечебно-профилактических организациях не должен превышать месячной потребности.

4. Категорически запретить врачам выписывать и выдавать рецепты на лекарственные средства Категории II (группы "А" и "В") больным, страдающим наркоманией.

5. Руководителям лечебно-профилактических организаций:

1) обязать лечащих врачей назначение и использование лекарственных средств Категории II, III, IV оформлять записями в медицинской документации (амбулаторная карта, история болезни) с указанием наименования лекарственного средства, его количества и дозировки;

2) осуществлять систематический контроль за назначением лекарственных средств Категории II, III, IV и установленным порядком их выписывания;

3) обязать лечащих или дежурных врачей сдавать использованные ампулы из-под наркотических лекарственных средств заместителю руководителя по лечебной части, а в организациях, где он отсутствует, - руководителю лечебно-профилактической организации в этот же день, за исключением выходных и праздничных дней. Уничтожение использованных ампул производить комиссией под председательством руководителя, с оформлением соответствующего акта по установленной форме.

7. Не допускать рекламу лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю.

8. Внести данный приказ в "Перечень справочной литературы, нормативных документов, регламентирующих оборот лекарственных средств".

9. Руководителям областных, г.г. Астана, Алматы управлений (департаментов) здравоохранения и аптечных организаций довести данный приказ до сведения медицинских и фармацевтических работников.

10. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения.

Председатель

Утверждено

приказом Агентства Республики

Казахстан по делам здравоохранения

от 11 мая 2001 года N 428

Согласовано Согласовано

Министр внутренних дел И.о. Председателя Комитета

Республики Казахстан Республики Казахстан по борьбе

от 5 мая 2001 года с наркоманией и наркобизнесом

Министерства юстиции

Республики Казахстан

от 3 мая 2001 года

Правила выписывания рецептов, требований и отпуска

лекарственных средств, содержащих наркотические средства,

психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю

1. На специальных рецептурных бланках установленного образца выписываются лекарственные средства Категории II группы "А" и "В", содержащие наркотические средства, психотропные вещества.

2. Рецепты на специальных рецептурных бланках должны быть выписаны рукой врача, подписавшего его, заверены штампом, круглой печатью лечебно-профилактической организации, личной печатью врача, подписью главного врача лечебно-профилактической организации или его заместителя, которые несут полную ответственность за назначение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

В рецепте должен быть указан номер медицинской документации (амбулаторная карта, история болезни) и адрес больного.

3. При выписывании лекарственных средств Категории II для отпуска на льготных условиях дополнительно к специальному рецептурному бланку выписывается рецепт на бланке формы 108-У.

4. Запрещается выписывать лекарственные средства Категории II больным, страдающим наркоманией.

5. На бланках формы 107-У, заверенных штампом и печатью лечебно-профилактической организации "Для рецептов", подписью и личной печатью врача выписываются лекарственные средства Категории III и Категории IV.

6. При выписывании лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, в дозе, превышающей высший однократный прием, врач обязан написать дозу этого средства прописью и поставить восклицательный знак.

При несоблюдении врачом этого требования фармацевтический работник обязан отпустить прописанное вещество в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая.

7. Не разрешается выписывать рецепты и отпускать амбулаторным больным этиловый эфир, фентанил, а также лекарственные средства, содержащие кокаина гидрохлорид.

8. На одном рецептурном бланке разрешается выписывать одно лекарственное средство Категории II, III, IV.

9. При отпуске больному лекарственных средств, в состав которых входят наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, фармацевтический работник обязан на обороте рецепта указать наименование, количество отпущенного лекарственного средства, дату и роспись отпустившего.

10. Запрещается отпуск прописанных в рецепте наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в смеси с другими ингредиентами вне состава изготовленной формы.

11. При отпуске готовых и экстемпорально изготовленных лекарств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры Категорий II, III, IV, больному вместе с лекарством, взамен рецепта выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом "Сигнатура" с данными полностью, соответствующими рецепту, этикетке или заводской маркировке и заверяется печатью аптеки.

Сигнатура является документом, подтверждающим законность приобретения и применения лекарств Категорий II, III, IV.

12. В одном рецепте не разрешается выписывать и отпускать больным более тех количеств лекарственных препаратов, которые приведены ниже, кроме случаев, указанных в п. 13, 14, 15, 17:

13. В глазных каплях и мазях дионин может выписываться в количествах до 1 грамма при наличии на рецепте указания врача "По специальному назначению".

14. При выписывании наркотических средств, психотропных веществ на одном рецепте для лечения инкурабельных онкологических больных, их количество может быть увеличено в 2 раза против указанного в п.12.

15. Лекарственное средство для инкурабельных онкологических больных может быть выписано на нескольких рецептах в количествах необходимых на 5 -10 дней терапии, но не более количеств, утвержденных приказом Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 24 апреля 2000 г. N 234 "Об утверждении расчетных нормативов потребности наркотических лекарственных средств для амбулаторных и стационарных больных" таблицы 4.

16. Инкурабельные онкологические больные прикрепляются для обеспечения лекарственными средствами Категории II группы "А" и "В" к аптеке по письменному распоряжению руководителя лечебно-профилактической организации, которое должно быть заверено подписью и круглой печатью руководителя лечебно-профилактической организации. Прикрепление переоформляется один раз в полгода.

В аптеке должен быть список, образцы подписей и личных печатей врачей прикрепленных лечебно-профилактических организаций, имеющих право выписывать рецепты на лекарственные средства Категорий II, III, IV.

17. Рецепты на лекарственные средства Категорий III, IV в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, для больных хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения сроком до 1 месяца.

В этих случаях на рецептах должна быть надпись "По специальному назначению", скрепленная личной печатью, подписью врача и печатью лечебно-профилактической организации "Для рецептов".

18. Запрещается отпуск из аптек наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров по рецептам ветеринарных лечебных организаций.

19. Рецепт, не отвечающий хотя бы одному из перечисленных требований или, содержащий несовместимые лекарственные средства, считается недействительным. Врач, выдавший такой рецепт, или главный врач лечебно-профилактической организации, обязаны обеспечить своевременное возобновление требуемого для больного рецепта.

20. Рецепты на лекарственные средства Категории II действительны в пределах административной территории района, города, области, определенного органами здравоохранения.

Рецепты на лекарственные средства Категорий III, IV действительны на всей территории Республики Казахстан.

21. Рецепты, выписанные на:

лекарственные средства Категории II действительны в течение 7 дней;

лекарственные средства Категорий III, IV в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами действительны в течение 30 дней.

22. Требования лечебно-профилактических организаций на получение наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, а также лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, выписываются на латинском языке, на отдельных бланках для каждой Категории лекарственных средств, заверяются круглой печатью и подписью руководителя или его заместителя по лечебной части лечебно-профилактической организации.

В требовании обязательно должно быть указано количество выписанных лекарственных средств прописью, наименование отделения или кабинета, назначения лекарства (для инъекций, для наружного или внутреннего применения, глазные капли и т.д.), (приложение 1 к настоящим правилам).

23. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать требования на эфир этиловый (в чистом виде) и пасту лечебную, содержащую кокаина гидрохлорид, применяемые в стоматологическом кабинете (без права выдачи их пациентам на руки).

Утверждено

приказом Агентства Республики

Казахстан по делам здравоохранения

от 11 мая 2001 года N 428

Согласовано Согласовано

Министр внутренних дел И.о. Председателя Комитета

Республики Казахстан Республики Казахстан по борьбе

от 5 мая 2001 года c наркоманией и наркобизнесом

Министерства юстиции

Республики Казахстан

от 3 мая 2001 года

Правила

хранения, учета и отпуска лекарственных средств,

содержащих наркотические средства, психотропные

вещества и прекурсоры, подлежащие контролю, и

специальных рецептурных бланков из аптечных складов

1. Хранение лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры Категории II, III, IV (далее по тексту лекарственные средства Категории II, III, IV) осуществляется в помещениях, на которые имеется разрешение на их использование в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, выданное территориальными лицензионно-разрешительными отделами (отделениями, группами) органов внутренних дел, на территории которых находятся данные объекты (помещения).

2. Ответственность за организацию правильного хранения, сохранность и учет лекарственных средств Категорий II, III, IV и специальных рецептурных бланков возлагается на первого руководителя организации.

3. Список лиц, допущенных к работе с лекарственными средствами Категории II, III, IV оформляется приказом по данной организации.

Лица, имеющие доступ, должны иметь заключения органов внутренних дел о соответствующей проверке, заключения врачей психиатра и нарколога об отсутствии заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом.

Доступ в комнату, где хранятся лекарственные средства Категории II, III, IV и специальные рецептурные бланки, разрешается лишь лицам, непосредственно работающим с ними.

4. Лекарственные средства Категории II должны храниться в помещениях (кладовых), оборудованных охранной, противопожарной и тревожной сигнализацией в закрытых сейфах.

Лекарственные средства Категории III, IV должны храниться в оборудованных помещениях в запирающихся металлических шкафах или на специально оборудованных стеллажах.

5. Помещения хранения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров должны находиться в закрытом состоянии. По окончании работы они должны запираться и опечатываться или пломбироваться. Ключи, печать и пломбир должны находиться у материально-ответственного лица, отвечающего за хранение указанных средств, назначенного приказом по организации.

6. Предметно-количественному учету подлежат лекарственные средства Категорий II, III, IV независимо от лекарственной формы в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной, скрепленной подписью и печатью органа-лицензиара по утвержденной форме (приложение 1 к настоящим Правилам).

7. Специальные рецептурные бланки учитываются на складах в пронумерованном и прошнурованном журнале по утвержденной форме (приложение 2 к Правилам хранения, учета в лечебно-профилактических организациях).

8. Книги учета заводятся сроком на один год и хранятся в течение пяти лет, не считая текущего.

На первой странице указывается перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Для каждой лекарственной формы, дозировки, фасовки отводится отдельный лист (разворот). Указываются единицы учета для каждого препарата. Поступление отражается по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход записывается дневными итогами (ежедневные записи).

9. На первое число каждого месяца необходимо проводить инвентаризацию лекарственных средств Категорий II, III, IV. Фактическое количество сверяется с книжным остатком и составляет акт сверки по утвержденной форме (приложение 2 к настоящим Правилам).

В случае выявления расхождений или несоответствия результатов, руководитель аптечного склада обязан в течение суток поставить в известность орган-лицензиар и Агентство Республики Казахстан по делам здравоохранения. Сообщение представляется по форме, утвержденной настоящим приказом.

10. Ежеквартально к пятому числу следующего за отчетным кварталом месяца представляется отчет об обороте наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров органу-лицензиару, Агентству Республики Казахстан по делам здравоохранения и территориальному органу здравоохранения по утвержденной форме (приложение 3 к настоящим Правилам).

11. Все документы по приходу и расходу лекарственных средств Категорий II, III, IV (счета-фактуры, накладные, требования, доверенности) на складе должны храниться в закрытом и опломбированном сейфе у лица, ответственного за их хранение, в условиях, гарантирующих полную их сохранность. Документы должны храниться в подшитом, опечатанном виде по месяцам и годам.

12. Приходные и расходные документы на лекарственные средства Категории II хранятся пять лет, лекарственные средства Категорий III, IV хранятся один год, не считая текущего.

13. Лекарственные средства Категорий II, III, IV при поступлении на аптечный склад принимаются комиссией, назначенной приказом руководителя организации.

Руководитель склада или его заместитель обязаны лично проверить соответствие полученных количеств сопроводительным документам.

14. Лекарственные средства Категорий II, III, IV отпускаются со склада только юридическим лицам, имеющим лицензию на право работы в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

15. Лекарственные средства Категорий II, III, IV ангро отпускаются со склада только в опечатанном виде, при этом на каждую упаковку наклеивается этикетка с указанием отправителя, наименования содержимого и номера анализа.

16. Требования на лекарственные средства Категорий II, III, IV должны быть заверены подписью руководителя или его заместителя и печатью организации по утвержденной форме (приложение 4 к настоящим Правилам).

Требования и счета на лекарственные средства Категорий II, III, IV должны выписываться отдельно от требований и счетов на другие лекарственные средства, с указанием количеств в них прописью.

17. Выдача лекарственных средств Категорий II, III, IV производится по отдельной доверенности, оформленной в установленном порядке, с указанием наименования получаемых средств, доз, концентрации, лекарственной формы и количества прописью. Срок действия доверенности 10 дней.

18. Перед отпуском лекарственных средств Категорий II, III, IV материально ответственное лицо должно лично проверить основание для отпуска (счет-фактура, доверенность), соответствие отпускаемого лекарственного средства с данными сопроводительного документа, правильность, целостность упаковки и расписаться во всех экземплярах счета-фактуры (приложение 5 к настоящим Правилам).