ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Двомембранні органели : мітохондрії , їх Функції та будова . Клітінне дихання .

Одномембранні органели ( лізосоми , вакуолі ) , їх Функції та будова .

• Лізосоми (від грец. Лізис - розчинення ) - органели у вигляді мікроскопічну бульбашок діаметром 100-180 нм , оточених мембраною.

Вони містять ферменти, здатні розщеплювати різні сполуки

( білки , вуглеводи , ліпіди і т. п.). Ці ферменти синтезуються на мем -

Бранах зернистої ендоплазматичної мережі . У клітці можуть бути різні

види лізосом , що відрізняються особливостями будови і функціями.

Одні з лізосом , зливаючись з піноцитозних або фагоцитозного пузирки , беруть участь у формуванні травних вакуолей (див.

рис. 20.4 ) . При цьому активуються ферменти і вміст вакуолі

перетравлюється . Таким чином , лізосоми забезпечують процеси внутрішньоклітинного травлення. Лізосоми іншого типу беруть участь в перегрівані окремих частин клітини ( рис. 20.5 ) , цілих клітин або їх

груп . Вважають , що ці лізосоми знищують дефектні органели ,

пошкоджені або мертві клітини , руйнують личинкові органи

комах і земноводних ( наприклад , хвости і зябра пуголовків

безхвостих амфібій ) і т. п.

Лізосоми можуть наближатися до плазматичної мембрани і виводи-

дить свій вміст - ферменти - назовні. Наприклад , у гриба Ней -

роспори таким чином забезпечуються процеси позаклітинного пищева -

ренію .

• Вакуолі (від лат. Вакуус - порожній ) - органели клітини у вигляді порожнеч ,

оточених мембраною і заповнених рідиною. розрізняють різні

види вакуолей . Про освіту травних вакуолей , в яких

перетравлюються надходять в клітину з'єднання і мікроорганізми ,

ми вже згадували .

Вакуолі рослинних клітин утворюються з бульбашок , відокремивши -

шихся від ендоплазматичної мережі . З часом дрібні вакуолі зливу-

ються у великі , які можуть займати майже весь обсяг цитоплазми.

Вони заповнені клітинним соком - водним розчином органічних і

неорганічних сполук. Вакуолі підтримують певний рівень внутрішньоклітинного тиску ( тургору ) ,

забезпечуючи збереження форми клітин , содер-

жат запасні поживні речовини , кінцеві

продукти обміну або пігменти. Червоні , сі -

ня , жовті та ін пігменти , розчинені в

клітинному соку , визначають забарвлення окремих на

них клітин і частин рослин у цілому ( на -

приклад , плодів вишні , коренеплодів редису ,

пелюсток квітів і т. п.). Через мембрани ва-

Куола речовини переміщаються з цитозолю в

їх порожнини і навпаки.

У клітинах прісноводних одноклітинних

тварин і водоростей є скоротливі

вакуолі - покриті мембраною бульбашки ,

здатні змінювати обсяг , виводячи своє содер-

жимое назовні. Це пов'язано з тим , що в прісній

воді концентрація солей значно нижче ,

ніж в цитоплазмі. Тому згідно физиче -

ським законам вода з навколишнього середовища по-

ступає в клітку , підвищуючи тиск усередині

неї . Надлишок рідини накопичується в со-

кратітельной вакуолі . Стінка вакуолі стискання -

ється завдяки скоротливі білок , входити-

дящім до її складу , і виштовхує рідину

назовні з клітки. Таким чином , скороти -

тільні вакуолі регулюють внутрішньоклітинний

тиск , виводячи надлишки води з клітки і

запобігаючи її руйнування . Крім того , ці

органели забезпечують виведення деяких

розчинних продуктів обміну речовин. дея -

ність скорочувальної вакуолі має зна-

чення і для газообміну , оскільки способству -

ет надходженню в клітину води з розчиненим

киснем і виведення вуглекислого газу.

У інфузорії будова скорочувальних вакуолей найбільш складне .

Наприклад , у інфузорії - туфельки (рис. 20.6 ) вакуоль складається з сік -

ратітельності бульбашки ( резервуара ) , кото-

рий відкривається назовні отвором - часом .

У пухирець впадають довгі тонкі ради-

альні канали , в які з цитоплазми

надходять водні розчини . Спочатку скор-

щаются стінки канальців , проштовхуючи жид -

кістка до резервуару , а потім скорочується

напол ненний резервуар , виводячи вміст

через пору.

Двомембранні органели : мітохондрії , їх Функції та будова . Клітінне дихання .

Мітохондрії і пластиди - органели клітин еукаріот , поверх -

логий апарат яких складається з двох мембран , розділених між-

мембранним проміжком . Вони просторово не пов'язані з іншими

органеллами і приймають участь в енергетичному обміні.

• Мітохондрії (від грец. Мітос - нитка і хондріон - зерно) - органел -

ли клітин більшості видів рослин , грибів і тварин. їх немає

лише у деяких одноклітинних еукаріот , які мешкають в бескіс -

лородной середовищі , - анаеробів . Мітохондрії служать своєрідними кле-

точними « генераторами енергії». Вони мають вигляд сфер , паличок , іноді

розгалужених ниток (довжиною 0,5-10 мкм і більше) . Число цих органел

в клітинах різних типів може варіювати від 1 до 100 000 і більше. воно

залежить від того , наскільки активно відбуваються процеси обміну речовин

і перетворення енергії. Так , клітина значних розмірів амеби

хаос містить до 500 000 мітохондрій , тоді як в дрібній клітці пара-

зітіческіх жгутіконосцев - трипаносом ( збудників сонної хвороби

людини ) є лише одна гігантська розгалужена мито хондр . інте-

прісної особливістю будови мітохондрій трипаносом і деяких

інших паразитів людини і тварин ( таких як лейшмании ) є

наявність кінетопласт . Це чітко виражене скупчення ДНК в участ-

ке єдиною гігантської мітохондрії. Вчені вважають , що благода -

ря кінетопласт джгутики ефективно забезпечуються енергією при дви-

жении у в'язкому середовищі ( крові та лімфі ) .

Зовнішня мембрана мітохондрії гладка , а внутрішня утворює

складки , спрямовані всередину органели - Крісті (рис. 21.1 ) . Крісти

мають вигляд дископодібних , трубчастих або пластинчастих , найчастіше раз -

розгалуження утворень . На поверхні крист , що межує з внутріш -

ній середовищем мітохондрії , є особливі грибоподібні білкові освіти - АТФ- соми (від грец. сома - тіло) (рис. 21.2 ) . Вони містять комплекс

ферментів , необхідних для синтезу АТФ.

Внутрішній простір мітохондрій заповнене полужидким веще -

ством - матриксом . там знаходяться

рибосоми , молекули ДНК , іРНК , тРНК

та ін і синтезуються білки, що входять

до складу внутрішньої мембрани.

Основна функція мітохондрій -

синтез АТФ. Цей процес відбувається

за рахунок енергії , яка вивільняє -

ся під час окислення органічних

сполук. Початкові реакції про-

виходять в матриксі , а завершальні -

на внутрішній мембрані мітохондрій.

25 . Пластиди , їх Функції та будова .

• Пластида (від грец. Пластідес - ви -

ліплений , сформований ) - орга-

Неллі клітин рослин і деяких

одноклітинних тварин (наприклад ,

евглени зеленої) . Відомо три типи

пластид - хлоропласти , хромопласти і

лейкопласти , що розрізняються за окрас -

ке , особливостями будови і функцій.

Хлоропласти (від грец. Хлорос - зе-

лений ) - пластиди , зазвичай забарвлений -

ві в зелений колір завдяки наявності пігменту хлорофілу. Але в клітинах багатьох груп водоростей ( червоних ,

бурих і т. п. ) їх колір може бути іншим. Це пояснюється тим , що в них , кро-

ме хлорофілу , є й інші пігменти - червоні , жовті , бурі та ін

Як і у мітохондрій , зовнішня мембрана хлоропластів гладка , а

вну тертям утворює вирости, спрямовані всередину строми (рис. 21.3 ) .

Строма - комплекс речовин , що заповнюють внутрішній простір

хлоропласта . З внутрішньої мембраною пов'язані особливі структури - тила -

КОІД . Це плоскі одномембранних цистерни. великі тилакоїди

розташовані поодиноко , а більш дрібні зібрані в грани (групи по 5 -

20 шт. , На поминають стопки монет) . У Тилакоїди містяться основ -

ні ( хло рофілли ) і допоміжні ( каротиноїди ) пігменти , а також

всі ферменти , необхідні для здійснення фотосинтезу. У стромі

хлоро пластів є молекули ДНК , різні типи РНК , рибосоми , зерна

запасного полісахариду (переважно крохмалю) .

Основна функція хлоропластів - здійснення фотосинтезу. крім

того , в них , як і в мітохондріях , на мембрані тилакоїдів маються

АТФ- соми (див. рис. 21.2 ) і відбувається синтез АТФ. Також в хлоро -

пластах синтезуються деякі ліпіди , білки мембран тилакоїдів ,

ферменти, що забезпечують реакції фотосинтезу.

Лейкопласти (від грец. Лейкос - безбарвний) - безбарвні пластиди

різноманітної форми , в яких запасаються деякі сполуки

(крохмаль , білки і т. п.). На відміну від хлоропластів , у лейкопластов вну -

Тертя мембрана може утворювати лише нечисленні Тілака -

іди . У стромі лейкопластов містяться рибосоми , ДНК , різні типи

РНК , ферменти, що забезпечують синтез і розщеплення запасних речовин ( крохмалю , білків і т. п.). Лейкопласти можуть бути повністю за -

полнени зернами крохмалю.

Хромопласти (від грец. ХРОМАТОС - колір , фарба ) - пластиди , окра -

шенние в різні кольори (наприклад , жовтий , червоний , фіолетовий). колір

цим пластидам надають різні пігменти (переважно каро -

тіноіди ) , які в них накопичуються. Оскільки хлорофіл в хромо-

пластах відсутня , то зеленого забарвлення вони не мають. хромопласти

знебарвлюють забарвлення пелюсток квітів , плодів , листя та інших ча-

стей рослин. Внутрішня система мембран в хромопласти відсутня

або ж утворена окремими тілакоїдамі . • Зв'язки між пластиду різних типів . Пластида всіх типів

мають спільне походження : всі вони виникають з первинних пластид

клітин освітньої тканини - дрібних (до 1 мкм) пухирців , оточений -

вих двома мембранами (рис. 21.4 ) . Крім того , пластиди одного типу

здатні перетворюватися на пластиди іншого ( рис. 21.5 ) . Так , на світлі в

первинних пластидах формується внутрішня система мембран , синте -

зіруется хлорофіл , і вони перетворюються в хлоропласти . Те ж харак-

Терно і для лейкопластов , здатних перетворюватися на хлоропласти або

хромопласти . При старінні листя, стебел , дозріванні плодів у хло-

Ропласто раз Руша хлорофіл , спрощується будова внутрішньої

мембранної системи , і вони перетворюються в хромопласти . Хромопласти є кінцевим етапом розвитку пластид : в пластиди інших типів

вони не перетворюються .

• Автономія мітохондрій і хлоропластів у клітині. хлоропласти і

мітохондрії , на відміну від інших органел , характеризуються визначений -

ної ступенем незалежного (автономного) від інших частин клітини функ-

ционирования . Чим це обумовлено ? По-перше , ці органели містять

власну спадкову інформацію - кільцеву молекулу ДНК ,

нагадує ДНК з ядерної зони клітин прокаріотів. По-друге , ми-

тохондрии і пластиди мають апарат , який здійснює синтез соб-

дарських білків ( рибосоми , а також всі види РНК). До того ж, на відміну

від інших органел , мітохондрії і пластиди не виникають з інших

мембранних структур клітини , а розмножуються поділом.

Молекули ДНК в мітохондріях і пластидах забезпечують механиз -

ми цитоплазматичної спадковості , оскільки здатні зберігати і

передавати під час поділу цих органел певну частину наслед -

жавної інформації.