Визначення твердості за Віккерсом (HV) У шліфовану поверхню матеріалу вдавлюють під сталим навантаженням чотиригранну алмазну піраміду з кутами при вершині a= 136° (мал. 2). Твердість за Віккерсом визначають як відношення прикладеного навантаження Р до площі поверхні отриманого відбитка F: (2) де Р- навантаження на індентор, кг, d - середнє арифметичне довжини обох діагоналей відбитка після зняття навантаження, мм. Довжину діагоналі відбитка визначають за допомогою мікроскопа приладу. У приладі застосовують навантаження в 1, 3, 5, 10, 30, 50, 100, 120 кг. Для вимірювання твердості тонких шарів використовують менші навантаження: 5 або 10 кг. Методом Віккерса можна визначити твердість поверхневих шарів товщиною до ( 0.03... 0.05) мм. Числа твердості за Віккерсом і Брінеллем мають однакову розмірність і для матеріалів з твердістю до НВ 4500 практично співпадають. Результати вимірювання твердості занести до табл.2. Підготовка звіту по роботі Звіт по роботі повинен мати: номер, назву та мету роботи; короткий виклад способів вимірювання відбитка та визначення твердості; мал. 1, 2; табл.2 з результатами визначення твердості; графік залежності твердості від вмісту вуглецю. Лабораторна робота №3 ВИЗНАЧЕННЯ КІЛЬКОСТІ ФАЗОВОЇ (СТРУКТУРНОЇ) СКЛАДОВОЇ В СПЛАВІ Мета роботи:ознайомити студентів з точковим методом визначення та провести конкретне дослідження кількості структурної складової на мікрошліфі доевтектоїдної вуглецевої сталі, склад якої невідомий. Теоретичні відомості Властивості металічних сплавів, поряд з формою та розміром фазових і структурних складових, визначаються також відносною кількістю останніх. Тому для висновків про працездатність сплавів у тих або інших умовах часто потрібно визначати в них обємну частку тої або іншої складової. Після такого визначення, якщо фазовий склад невідомий може бути також з’ясований і склад сплава в цілому. Встановлено, що обємна частка фазової (або структурної) складової в сплаві дорівнює відносній площі, яку займає ця фаза в довільному плоскому перерізі зразка. Це дозволяє за мікроструктурою на мікрошліфі визначити кількість будь-яких складових у сплаві. Оскільки на площі шліфа фазові складові можуть мати самі різні форму та розміри, зрозуміло, що кількісний аналіз складових сплава повинен мати статистичний характер. Найбільш зручним із відомих є точковий метод, сутність якого полягає в наступному. Якщо якимось чином випадково наносити на поверхню мікрошліфа точки, потрапляння цих точок у будь-яку ділянку шліфа буде рівновірогідним, і при великій кількості нанесенних точок вони покриють поверхню шліфа рівномірно. У цьому випадку відношення кількості точок, які потрапили на досліджувану складову, до загальної клькості нанесених точок буде дорівнювати об’ємній частці цієї складової, тобто: , (1) або y % , де V1 і S1 – об’єм і площа шліфа, які займає складова, що нас цікавить. Відповідно V і S- об’єм і площа шліфа; n - кількість точок, які потрапили на складову, що нас цікавить; N – загальна кількість нанесених точок; P – відносний об’єм фазової складової. Експеримент звичайно проводять таким чином. Зображення структури розглядають за допомогою окуляра Гюйгенса, у фокальній площині якого розташована скляна пластинка з нанесеною на неї квадратною сіткою (звичайно у 100 клітинок). У цьому випадку зображення структури суміщують із зображенням сітки, і перехрестя ліній сітки можуть бути точками, які наносять на зображення структури (мал.1)  Абсолютна похибка визначення кількості фазової складової за формулою (1) може бути врахована за формулою: , (2) де: σ - середньоквадратична похибка визначення; P- обємна частка питомої складової; N – загальна кількість точок, нанесе-них на зображення структури. Відносна похибка визначення буде: , % (3) З формул (2) і (3) можна зробити висновок, що відносна похибка визначення зростає зі зменшенням N і P. Порядок проведення роботи: 1. Роботу проводять на мікрошліфі доевтектоїдної вуглецевої сталі, склад якої невідомий. 2. Підбирають збільшення мікроскопа у межах 60-150. 3. Досліджуваний шліф встановлюють на столик мікроскопа. Зображення структури фокусують на окулярі з сіткою (окуляр Гюйгенса 7). 4. Наочно визначають приблизний вміст “P” перліту в сталі. 5. За формулами (2) і (3) визначають кількість точок N, яку потрібно нанести на зображення шліфа для того, щоб відносна похибка не перевищувала 2%. 6. Суміщення зображення сітки з зображенням структури проводять кілька разів. Кожного разу підраховують кількість точок, які потрапили на перлітне зерно, а потім за формулою (1) визначають процентний вміст перліту в сталі. (Повторні суміщення зображень структури сталі та сітки окуляра проводять переміщенням столика мікроскопа за допомогою мікрогвинтів. У цей час структуру не спостерігають). 7. Враховуючи, що перліт містить у собі 0,8% вуглецю, визначають вміст вуглецю в сталі: С(% вуглецю в сталі)= 0,8P, де P – знайдена обємна частка перліту в сталі. 8. Похибка визначення вмісту вуглецю буде δc = С0,02% 9. Визначають марку сталі за стандартом. Підготовка звіту по роботі Звіт по роботі повинен мати: номер, назву та мету роботи; короткі теоретичні відомості з мал. 1 та формулами (1), (2) і (3); конкретну практичну частину з визначенням P та марки сталі. Лабораторна робота №4 |