Диагностика поздних (хронических) осложнений СД 1 типа Классификация сахарного диабета (ВОЗ, 1999) Сахарный диабет 1 типа •Аутоиммунный • Идиопатический Деструкция β- клеток поджелудочной железы, обычно приводящая к абсолютной инсулиновой недостаточности Сахарный диабет 2 типа С преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью или преимущественным дефектом секреции инсулина с инсулинорезистентностью или без нее Гестационный сахарный диабет Возникает во время беременности Другие типы сахарного диабета • Генетические дефекты функции β- клеток • Генетические дефекты в действии инсулина • Болезни экзокринной части поджелудочной железы • Эндокринопатии • Диабет, индуцированный лекарствами или химикалиями • Диабет, индуцированный инфекциями • Необычные формы иммунноопосредованного диабета •Другие генетические синдромы, сочетающиеся с сахарным диабетом Диагноз сахарного диабета и другие категории гипергликемии (ВОЗ, 1999) Интерпретация орального глюкозотолерантного теста (ОГТТ) | Уровень гликемии натощак в капиллярной крови (ммоль/л) | Уровень гликемии в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой (ммоль\л) | Нормальный тип | < 5,5 | < 7,8 | Нарушенная гликемия натощак | ≥ 5,6 < 6,1 | < 7,8 | Нарушенная толерантность к глюкозе | < 6,1 | ≥ 7,8 < 11,1 | Сахарный диабет | ≥ 6,1 | ≥ 11,1 | Клиническое течение диабета Степень тяжести диабета: легкая, среднетяжелая, тяжелая. Состояние компенсации: компенсация, субкомпенсация, декомпенсация (без кетоза, с кетозом, с кетоацидозом) Острые осложнения диабета Гипергликемические комы: а) кетоацидотическая кома; б) гиперосмолярная кома; в) лактатацидотическая кома; Хронические (поздние) осложнения диабета I. При СД 2 типа: 1) макроангиопатии (ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, периферические ангиопатии); 2) синдром диабетической стопы II. При СД 1 типа 1) Микроангиопатии: а) диабетическая ретинопатия (стадии: непролиферативная, репролифе- ративная, пролиферативная); б) диабетическая нефропатия (стадии: а) МАУ; б) протеинурии с сохранной функцией почек; в) хроническая почечная недостаточность). 2) Диабетическая полинейропатия. 3) У детей – задержка физического и полового развития. 4) Поражения других органов и систем - жировой гепатоз, энтеропатия, катаракта, остеоартропатия (хайропатия), дермопатия и др. Пример клинического диагноза: 1) Сахарный диабет 1 типа, стадия декомпенсации с кетоацидозом. 2) Сахарный диабет 1 типа, тяжелой степени, стадия декомпенсации с кетозом. Диабетическая ретинопатия, непролиферативная стадия. Диабетическая нефропатия, стадия МАУ. Синдром Мориака (задержка физического и полового развития, жировой гепатоз, ожирение 1 степени). Дифференциальный диагноз между СД 1 и 2 типа в детской возрасте ПРИЗНАКИ | СД 1 типа | СД 2 типа | Возраст к началу заболевания | С 6 мес. и старше | После 8-10 лет | Начало болезни | острое | постепенное | Выраженность клинических симптомов | резкая | умеренная | Течение диабета | Тяжелое, лабильное | Легкое | Гликемия | высокая | умеренная | Кетоацидоз | Быстро развивается | Не характерен | Масса тела | пониженная | повышенная | Антитела к островковым клеткам | У 80-90% | отсутствует | Поздние осложнения | Микроангиопатии | Макроангиопатии | Генетические маркеры | B8, B15, BW18, BW62, DR4 DR3, DRW3, DRW4, др | Антигены системы HLA не отличаются от таковых в здоровой популяции | Частота диабета у родственников 1 степени родства | < 10% | > 20% (в т.ч. гестационный СД у матери) | Лечение | Высокая потребность в инсулине | Диета, пероральные сахаро- снижающие препараты, инсулин | Критерии диагностики сахарного диабета 1 типа у детей Клинические симптомы: полидипсия полиурия, энурез изменение аппетита (чаще полифагия) похудание астенизация Дополнительные исследования: • диабетический тип ОГТТ (гликемия натощак более 6,1 ммоль\л, через 2 часа после нагрузки - > 11,1 ммоль\л); • гликемия > 11 ммоль\л в любой пробе крови; • глюкозурия > 2%, кетонурия, ацидоз; • наличие иммунологических маркеров СД 1 типа: а\т к островковым клеткам, глютаматдекарбоксилазе, к инсулину; • сниженный уровень «С» пептида; • повышенный уровень HbА1c более 6,4%; • установление генетических маркеров СД 1 типа: комбинации HLA- DQ и DR-генов (DRB1-DQB1; DQB1-DQA1 и др.) Диагностика поздних (хронических) осложнений СД 1 типа 1) Диагностика диабетической ретинопатии: - Консультация окулиста (осмотр глазного дна) 2) Диагностика диабетической нефропатии: - Анализ мочи на МАУ (микроальбуминурию) - При появлении протеинурии в общем анализе мочи – полное обследование функции почек. 3) Диагностика диабетической полинейропатии: - Консультация невропатолога, определение сенсорной, тактильной, вибрационной чувствительности, исследование электронейромиографии 4) Выявление хайропатии 5) Контроль физического и полового развития детей! |