ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Набор тестовых заданий для контроля остаточных знаний студентов по дисциплине «Нормальная физиология»

(Примечание: в тестовом задание выберите одно правильное

или наиболее правильное утверждение).

01. По Уставу Всемирной организации здравоохранения:

1) здоровье - это состояние, при котором проявляются нормальные физиологические резервы организма, позволяющие ему адаптироваться к физической среде при минимальном напряжении регуляторных механизмов.

2) здоровье - это состояние, при котором количественные показатели функций организма в состоянии покоя соответствуют норме.

3) + здоровье - это состояние полного физического, духовного и социального благополучия, а не только отсутствие болезней.

4) здоровье – это состояние, при котором наблюдается отсутствие болезней и дефектов.

5) здоровье – это способность человека вести здоровый образ жизни.

02. Здоровье населения в наибольшей степени зависит от:

1) + здорового образа жизни.

2) состояния экологии.

3) наследственности.

4) успехов медицины.

5) настроения.

03. Положительная обратная связь:

1) + усиливает функции организма.

2) стабилизирует функции организма.

3) прекращает какую-либо функцию организма.

4) переключает деятельность организма на выполнение других функций.

5) прекращает рефлекторный ответ.

04. Отрицательная обратная связь:

1) усиливает функции организма.

2) + стабилизирует функции организма.

3) прекращает какую-либо функцию организма.

4) переключает деятельность организма на выполнение других функций.

5) вызывает образование потенциала действия.

05. Регуляция функций организма по отклонению:

1) + осуществляется на основе обратной связи при отклонении показателей гомеостазиса и приводит к их нормализации и стабилизации.

2) вызывает самоусиление функций.

3) прекращает какую-либо функцию организма.

4) переключает деятельность организма на выполнение других функций.

5) включается еще до действия функциональной нагрузки.

06. Основная функция гомеостазиса в том, что:

1) + сохранение постоянства внутренней среды организма делает его более независимым от изменения внешней среды.

2) внутренняя среда организма не изменяется при любых, совместимых с жизнью состояний организма.

3) позволяет стабилизировать функции организма без затраты энергии.

4) прекращает какую-либо функцию организма.

5) переключает деятельность организма на выполнение других функций.

07. Простая диффузия осуществляется:

1) + из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации без участия белков-переносчиков.

2) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.

3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.

4) как из зоны бóльшей концентрации в зону меньшей концентрации, так и в противоположном направлении.

5) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии и при участие ионных насосов.

08. Облегченная диффузия осуществляется:

1) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации без участия белков-переносчиков.

2) + из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.

3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.

4) как из зоны бóльшей концентрации в зону меньшей концентрации, так и в противоположном направлении.

09. Первично-активный транспорт осуществляется:

1) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации без участия белков-переносчиков

2) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.

3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.

4) как из зоны бóльшей концентрации в зону меньшей концентрации, так и в противоположном направлении.

5) + из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии и при участие ионных насосов.

10. Вторично-активный транспорт осуществляется:

1) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации без участия белков-переносчиков.

2) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.

3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.

4) + из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии электрохимического градиента какого-либо иона (например натрия).

11. Основное количество АТФ образуется в:

1) ядре клетки.

2) + митохондриях.

3) гранулярной эндоплазматической сети.

4) гладкой эндоплазматической сети.

5) в цитоскелете клетки.

12. Основное количество белков образуется в:

1) ядре клетки.

2) митохондриях.

3) + гранулярной эндоплазматической сети и рибосомах.

4) гладкой эндоплазматической сети.

5) в цитоскелете клетки.

13. Основная функция лизосом клетки:

1) образование АТФ.

2) сохранение генетической информации.

3) образование потенциала действия.

4) + внутриклеточное «пищеварение».

5) осуществление движения клетки.

14. Основная функция ядра клетки:

1) образование АТФ.

2) + генетический контроль внутриклеточных процессов.

3) образование потенциала действия.

4) внутриклеточное «пищеварение».

5) осуществление движения клетки.

15. Основная функция комплекса Гольджи:

1) образование АТФ.

2) сохранение генетической информации.

3) + сортировка белков, их упаковка в везикулы и секреция из клетки.

4) внутриклеточное «пищеварение».

5) осуществление движения клетки.

16. Основная функция гладкой эндоплазматической сети:

1) образование АТФ.

2) сохранение генетической информации.

3) + депонирование и освобождение ионов кальция, синтез гликогена и липидов.

4) внутриклеточное «пищеварение».

5) осуществление движения клетки.

17. Форма и подвижность клетки определяется непосредственно и преимущественно:

1) клеточной мембраной.

2) лизосомами.

3) митохондриями.

4) ядром клетки.

5) + цитоскелетом клетки.

18. Мембранный потенциал покоя – это:

1) + разность электрических зарядов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраной в состоянии покоя, при этом внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к внешней.

2) характерный признак только клеток возбудимых тканей, в невозбудимых клетках отсутствует.

3) быстрое колебание заряда мембраны клетки амплитудой 90–120 Мв.

4) разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны.

5) разность электрических зарядов между наружной, заряженной отрицательно, и внутренней, заряженной положительно, поверхностями клеточной мембраны.

19. При образовании мембранного потенциала (покоя) отрицательный заряд у внутренней поверхности клеточной мембраны возникает преимущественно в результате:

1) + диффузии К⁺ из клетки, вызывающей скопления анионов у внутренней поверхности мембраны, которая для них непроницаема.

2) диффузии ионов натрия в клетку.

3) диффузия анионов хлора из клетки.

4) диффузия ионов кальция в клетку.

5) полной непроницаемости мембраны для К⁺.

20. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из клетки ионов натрия и введение в клетку ионов калия, называется:

1) потенциалзависимый натриевый канал.

2) неспецифический натрий-калиевый канал.

3) хемозависимый натриевый канал.

4) +натрий/калиевый насос.

5) канал утечки.

21. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции, называется:

1) + пороговой.

2) сверхпороговой.

3) субмаксимальной.

4) подпороговой.

5) пессимальмой.

22. При увеличении порога раздражения возбудимость клетки:

1) увеличивается.

2) + уменьшается.

3) не изменяется.

4) сначала увеличивается, потом уменьшается.

5) сначала уменьшается, потом увеличивается.

23. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется:

1) мембранным потенциалом покоя.

2) критическим уровнем деполяризации (критическим потенциалом).

3) овершутом.

4) нулевым уровнем.

5) следовой деполяризацией.

24. Потенциал действия – это:

1) стабильный потенциал, который устанавливается на мембране при равновесии двух сил: диффузионной и электростатической.

2) потенциал между наружной и внутренней поверхностями клетки в состоянии функционального покоя.

3) + быстрое, высокоамплитудное, фазное колебание мембранного потенциала возбудимых клеток, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны.

4) гиперполяризация мембраны.

5) характерный признак невозбудимых клеток.

25. Фаза деполяризация потенциала действия обеспечивается:

1) + входом натрия в клетку.

2) выходом кальция из клетки.

3) входом хлора в клетку.

4) выходом калия из клетки.

5) выходом натрия из клетки.

26. Фаза реполяризация потенциала действия обеспечивается:

1) входом натрия в клетку.

2) входом кальция в клетку.

3) выходом хлора из клетки.

4) + выходом калия из клетки.

5) выходом глюкозы из клетки.

27. Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии абсолютной рефрактерности, то новый потенциал действия:

1) можно вызвать пороговым раздражителем.

2) можно вызвать субпороговым раздражителем.

3) можно вызвать сверхпороговым раздражителем»

4) можно вызвать чрезвычайным раздражителем.

5) + нельзя вызвать любым раздражителем.

28. Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии супернормальной (повышенной) возбудимости, то новый потенциал действия:

1) можно вызвать только пороговым раздражителем.

2) + можно вызвать субпороговым раздражителем.

3) можно вызвать только сверхпороговым раздражителем.

4) можно вызвать только чрезвычайным раздражителем.

5) нельзя вызвать любым раздражителем.

29. Если при увеличении силы раздражителя ответная реакция увеличивается, то ответ осуществляется по закону:

1) все или ничего.

2) пессимума силы раздражения.

3) аккомодации.

4) + силы (силовых отношений).

5) силы–длительности.

30. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает одинаковым, максимально возможным ответом, называется:

1) закон cилы.

2) + закон «все или ничего».

3) кривой силы-длительности.

4) законом крутизны (аккомодацией).

5) полярным законом.

31. Физиологическая система, специализированная на приеме, переработке и сохранении информации об окружающем мире и внутренней среде организма, – это:

1) система дыхания.

2) система кровообращения.

3) система крови.

4) + нервная система.

5) система пищеварения.

32. Основная форма дистантной передачи информации в нервной системе:

1) рецепторный потенциал.

2) возбуждающий постсинаптический потенциал.

3) + потенциал действия (нервный импульс).

4) препотенциал (локальный ответ).

5) тормозной постсинаптический потенциал.

33. Синапсом называется специализированная структура:

1) нейрона, в которой легче всего возникает потенциал действия.

2) + обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозящих сигналов от нейрона на иннервируемую клетку.

3) обеспечивающая восприятие действия раздражителя.

4) в которой осуществляется передача возбуждения с эфферентных на афферентное волокно.

5) контролирующая действие раздражителя.

34. Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, образующийся на постсинаптической мембране в результате:

1) открывания калиевых каналов и выходом калия из клетки.

2) + открывания натриевых каналов и входом натрия в клетку.

3) открывания натриевых каналов и выходом натрия из клетки.

4) открывания калиевых каналов и входом калия в клетку.

5) деполяризации аксонного холмика.

35. Тормозной постсинаптический потенциал представляет собой:

1) как правило, деполяризацию постсинаптической мембраны.

2) + как правило, гиперполяризацию постсинаптической мембраны.

3) Потенциал, возникающий в перехватах Ранвье..

4) деполяризацию аксонного холмика.

5) потенциал, возникающий в рецепторах.

36. Только тормозное влияние через синапс, как правило, передается с помощью медиатора:

1) +гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глицина.

2) дофамина.

3) ацетилхолина.

4) серотонина.

5) глутамата (глутаминовой кислоты).

37. Если на нейроне алгебраическая суммация возбуждющих постсинаптических потенциалов будет превышать тормозные постсинаптические потенциалы, то нейрон будетрмозные в будет превышать суммующих синаптических:

1) +возбужден.

2) в состоянии физиологического покоя.

3) заторможен.

4) уничтожен путем апоптоза.

38. Миелиновое нервное волокно в отличие от немиелинового волокна имеет:

1) меньший диаметр.

2) непрерывный тип проведения возбуждения.

3) + более высокую скорость проведения нервного импульса.

4) более низкую скорость проведения нервного импульса.

5) более низкое изолирующее свойство.

39. Основными функциями глиальных шванновских клеток (леммоцитов) в периферической нервной системе являются:

1) участие в образование гемато-энцефалического барьера.

2) + образование миелиновой и немиелиновой оболочек и обеспечение изолированного проведения нервного импульса в нервных волокнах.

3) аксонный транспорт.

4) фагоцитоз, презентация антигенов, синтез цитокинов.

5) непосредственное образование потенциала действия.

40. Основной функцией астроцитов (вид глиальных клеток в ЦНС) являются:

1) + участие в образование гемато-энцефалического барьера и опорного каркаса ЦНС, образование нейроростовых факторов.

2) образование миелиновой и немиелиновой оболочек нервных волокон периферической нервной системы.

3) образование миелиновой и немиелиновой оболочек нервных волокон ЦНС.

4) аксонный транспорт.

5) непосредственное образование потенциала действия.

41. Рефлекс – это ответная реакция организма на:

1) изменение внешней среды.

2) + изменение внешней или внутренней среды, осуществляемая с участием нервной системы в ответ на раздражение рецепторов.

3) раздражении нервного центра спинного или головного мозга.

4) изменение внутренней среды.

5) раздражение афферентных или эфферентных проводящих путей.

42. Рецепторное звено рефлекса выполняет функцию:

1) проведения возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре.

2) проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирование информации.

3) + восприятия действия раздражителя, преобразования его энергии в рецепторный потенциал и кодирование свойств раздражителей.

4) центрального анализа и синтеза полученной информации и выработку команды.

5) непосредственно определяет деятельность эффектора.

43. Афферентное звено рефлекса выполняет функцию:

1) проведения возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре.

2) + проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации.

3) восприятия действия раздражителя, преобразование его энергии в рецепторный потенциал и кодирования свойств раздражителей.

4) выработки команды.

5) непосредственно определяет деятельность эффектора.

44. Центральное звено рефлекса выполняет функцию:

1) центробежного проведение возбуждения от нервного центра к исполнительному органу.

2) центростремительного проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации.

3) восприятия энергии раздражителя, преобразования ее в рецепторный потенциал и кодирования свойств раздражителей.

4) + анализа и синтеза полученной информации, перекодирования информации и выработки команды.

5) образования рецепторного потенциала и преобразования его в потенциал действия.

45. Эфферентное звено рефлекса выполняет функцию:

1) + проведения возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре.

2) проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации.

3) восприятия энергию раздражителя, преобразования ее в рецепторный потенциал и кодирования свойства раздражителей.

4) анализа и синтеза полученной информации, перекодирования информации и выработки команды для исполнительного органа.

5)образования рецепторного потенциала и преобразования его в потенциал действия.

46. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторного пути, то рефлекс:

1) осуществляется.

2) + не осуществляется.

3) осуществляется только при сверхпороговом раздражении.

4) осуществляется нерегулярно.

5) осуществляется при наличии обратных связей.

47. Утомляемость и чувствительность к гипоксии нервного центра по сравнению с нервными волокнами:

1) + более высокая.

2) более низкая.

3) одинаковая.

4) не меняется в зависимости от функционального состояния.

5) более низкая ночью и более высокая днем.

48. Пластичность нервных центров – это способность:

1) + изменять свое функциональное назначение и восстанавливать утраченную функцию.

2) суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры.

3) получать возбуждение с других нервных центров.

4) к возвратному торможению.

5) к распространению возбуждения.

49. Реверберация (циркуляция) возбуждения в нервных центрах приводит к:

1) + продлению времени его возбуждения и формированию памяти.

2) ослаблению возбуждения.

3) созданию реципрокных отношений в центрах.

4) торможению возбуждения.

5) ликвидации нервного центра.

50. Возвратное торможение:

1) + предупреждает перевозбуждение нервного центра.

2) создает мультипликацию возбуждения в центре.

3) создает реципрокные отношения между центрами.

4) вызывает латеральное торможение вокруг возбужденного центра.

5) обеспечивает распространение возбуждения в ЦНС.

51. Реципрокное торможения возникает, когда:

1) возбуждение центра тормозит этот же центр через тормозные вставочные нейроны.

2) + возбуждение одного центра сопровождается торможением другого центра, выполняющего противоположный рефлекс.

3) возбужденный центр окружает себя зоной торможения.

4) возбужденный центр препятствует распространению возбуждения.

5) в центре возникает реверберация возбуждения.

52. Латеральное (окружающее) торможение:

1) подавляет возбуждение вызвавшего его центра.

2) + концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его распространение.

3) вызывает распространение возбуждения от данного центра к другим.

4) создает реципрокные отношения между центрами.

5) обеспечивает реверберацию возбуждения в центрах.

53. Принцип общего «конечного пути» – это:

1) сочетание возбуждение одного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс.

2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражение центра.

3) + осуществление функции различных центров через один и тот же эфферентный центр.

4) концентрации возбуждения в центре.

5) распространение возбуждения из одного центра на другие центры.

54. Принцип реципрокности – это:

1) + сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс.

2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля.

3) способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы.

4) движение возбуждения по кольцевым структурам нейронов.

5) облегчение рефлекторного ответа.

55. Принцип доминанты – это:

1) способность нервного центра окружать себя зоной торможения.

2) + способность возбужденного центра направлять (соподчинять, объединять) работу других нервных центров.

3) возможность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы.

4) способность нервного центра получать информацию от других центров.

5) способность нервного центра получать информацию о деятельности эффектора.

56. Электроэнцефалография – это метод регистрации с поверхности кожи головы:

1) + суммарной электрической активности нейронов головного мозга.

2) потенциала действия отдельных нейронов.

3) только возбуждающих постсинаптических потенциалов.

4) только тормозных постсинаптических потенциалов.

5) активности нервных волокон головного мозга.

57. Десинхронизация электроэнцефалограммы – это:

1) наличие альфа-ритма в состоянии физического и эмоционального покоя.

2) наличие тета-ритма при длительном эмоциональном напряжении и неглубоком сне.

3) наличие дельта-ритма во время глубокого сна.

4) + появление высокочастотных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.

5) работа в одном ритме разных центров.

58. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

1) + состояния физического и эмоционального покоя.

2) глубокого сна.

3) очень глубокого сна.

4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.

5) наркотического сна.

59. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

1) состояния физического и эмоционального покоя.

2) глубокого сна.

3) утомления и неглубокого сна.

4) + высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.

5) наркотического сна.

60. Для того чтобы заблокировать передачу возбуждения в ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы, надо назначить:

1) + блокаторы Н-холинорецепторов.

2) блокаторы М-холинорецепторов.

3) блокаторы альфа-адренорецептров.

4) блокаторы бета-адренорецептров.

5) блокаторы дофаминовых рецепторов.

61. При стимуляции симпатического отдела автономной нервной системы происходит:

1) + увеличение частоты сердечных сокращений.

2) снижение частоты сердечных сокращений.

3) усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта.

4) сужение зрачка.

5) сужение бронхов.

62. При стимуляции парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:

1) расширение зрачка, увеличение силы сердечных сокращений.

2) + уменьшение частоты сердечных сокращений, сужение зрачка, усиление перистальтики желудка и кишечника.

3) ослабление перистальтики желудка и кишечника.

4) увеличение частоты сердечных сокращений.

5) уменьшение слюноотделения.

63. Для того чтобы резко заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:

1) + блокатор М-холинорецепторов.

2) блокатор Н-холинорецепторов.

3) блокатор бета-адренорецепторов.

4) блокатор альфа-адренорецепторов.

5) блокатор альфа- и бета-адренорецепторов.

64. Для того чтобы резко заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:

1) блокатор М-холинорецепторов.

2) блокатор Н-холинорецепторов.

3) + блокатор бета-адренорецепторов.

4) блокатор дофаминовых рецепторов.

5) блокатор М- и Н- холинорецепторов.

Эндокринная система

65. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:

1) форменными элементами крови.

2) липидами плазмы.

3) + глобулинами плазмы.

4) хиломикронами.

5) мицеллами.

66. Ведущими в инактивации и выведении гормонов из организма являются:

1) органы дыхания.

2) потовые железы.

3) + печень и почки.

4) желудочно-кишечный тракт.

5) слюнные железы.

67. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников (секреция адреналина) преимущественно регулируется:

1) гуморальными механизмами.

2) эндокринными факторами.

3) + прямыми нервными (симпатическими) влияниями.

4) через гипофиз.

5) нервными соматическими влияниями.

68. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:

1) прямой нервный контроль.

2) + гипоталамо-гипофизарный контроль (тиролиберин и тиреотропного гормона).

3) соматическая нервная система.

4) гормоны половых желез.

5) парасимпатический отдел вегетативной нервной системы.

69. Ведущую роль в регуляции секреции инсулина поджелудочной железой играет:

1) прямой нервный контроль.

2) гипоталамо-гипофизарный контроль.

3) + глюкоза крови и гормоны инсулярного аппарата самой железы .

4) соматическая нервная система.

5) механическое раздражение слизистой желудка.

70. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:

1) усиливается.

2) + уменьшается.

3) не изменяется.

4) колеблется.

5) необратимо прекращается.

71. Усиление продукции адренокртикотропного гормона (АКТГ0 происходит под влиянием:

1) глюкозы крови.

2) соматостатина, образующегося в гипоталамусе.

3) соматостатина, образующегося в поджелудочной железе.

4) + кортиколиберина, образующегося в гипоталамусе.

5) повышение уровня глюкокортикоидов в крови.

72. Инсулин при введении в организм вызывает:

1) гипергликемию.

2) + гипогликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.

3) гипергликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.

4) гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей.

5) распад гликогена и выход глюкозы в кровь.

73. Снижение уровня глюкозы в крови вызывает повышенная секреция:

1) соматотропного гормона.

2) + инсулина.

3) глюкокортикоидов.

4) глюкагона.

5) адреналина.

74. Задней долей гипофиза (нейрогипофизом) выделяются в кровь следующие два гормона:

1) СТГ (соматотропный гормон) и ТТГ (тиреотропный гормон).

2) + антидиуретический гормон и окситоцин.

3) ТТГ (тиреотропный гормон) и АКТГ (адренокортикотропный гормон).

4) АКТГ (адренокортикотропный гормон) и МСГ (меланоцитостимулирующий гормон).

5) ФСГ и ЛГ (фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны).

75. Антидиуретический гормон, в отличие от альдостерона, вызывает в почках первично:

1) + увеличение реабсорбции воды без увеличения реабсорбции нартрия.

2) увеличение реабсорбции ионов натрия.

3) увеличение секреции ионов калия.

4) увеличение секреции ионов водорода.

5) снижение рН мочи.

76. Натрийуретический гормон сердца, в отличие от альдостерона, вызывает в нефронах почки:

1) + уменьшение реабсорбции и увеличение эксреции ионов натрия.

2) увеличение реабсорбции и уменьшение экскреции ионов натрия.

3) увеличение секреции ионов калия.

4) увеличение секреции ионов водорода.

5) снижение рН мочи.

77. В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла происходит:

1) + увеличение образования эстрогенов, фолликулостимулирующего гормона и созревания фолликула в яичнике.

2) образование желтого тела беременности и увеличение образования прогестерона.

3) выход яйцеклетки (овуляция).

4) оплодотворение яйцеклетки.

5) менструация.

78. В лютеиновой фазе овариально-менструального цикла происходит:

1) увеличение образования эстрогенов и созревания фолликула в яичнике.

2) + образование желтого тела и увеличение секреции прогестерона.

3) разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки.

4) предовуляторный пик повышения концентрации лютеинизирующего гормона.

5) менструация.

79. Образование тестостерона в клетках Лейдига яичек контролируется:

1) меланоцитостимулирующим гормоном.

2) + лютеинизирующим гормоном.

3) окситоцином.

4) адренокортикотропным гормоном.

5) пролактином.

80. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гипофизарного гормона:

1) фолликулостимулирующего.

2) антидиуретического.

3) + окситоцина.

4) пролактина.

5) меланоцитостимулирующего.

81. Гормоны тимуса оказывают наиболее выраженное влияние на развитие:

1) В-лимфоцитов.

2) + Т-лимфоцитов.

3) нейтрофилов.

4) моноцитов.

5) эозинофилов.

82. Кортиколиберин гипоталамуса вызывает:

1) стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.

2) подавление секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.

3) + стимуляцию секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.

4) подавление секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.

5) стимуляцию секреции соматотропного гормона гипофиза.

83. Кальцитонин щитовидной железы, в отличие от паратгормона паращитовидных желез:

1) повышает концентрацию кальция в крови.

2) + снижает концентрацию кальция в крови.

3) повышает активность остеокластов и резобцию костной ткани.

4) увеличивает реабсорбцию кальция в почках.

5) увеличивает всасывание кальция в тонкой кишке.

84. Максимальная секреция мелатонина эпифизом отмечается:

3) + в ночное время.

4) днем.

5) не зависит от времени суток.

6) при повышении секреции соматостатина.

7) при повышении секреции половых гормонов.

85. Медиатором передачи возбуждения в синапсах скелетных мышечных волокон является:

1) серотонин.

2) норадреналин.

3) ГАМК.

4) + ацетилхолин.

5) глицин.

86. В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

1) альфа-адренорецепторы.

2) бета-адренорецепторы.

3) + Н-холинорецепторы.

4) М-холинорецепторы.

5) дофаминовые рецепторы.

87. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:

1) симпатическим отделом автономной нервной системы.

2) парасимпатическим отделом автономной нервной системы.

3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой.

4) + соматической нервной системой.

5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.

88. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1) оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна.

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные волокна.

3) + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость.

4) не влияют на возбудимость мышечных рецепторов.

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

89. Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1) + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие (экстрафузальные) мышечные волокна.

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные волокна.

3) иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их активность.

4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов.

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

90. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга.

2) + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга.

3) в базальных ядрах полушарий мозга.

4) в продолговатом мозге.

5) в среднем мозге.

91. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле).

2) височной области (41 поле).

3) теменной области.

4) + передней центральной извилине (поле 4).

5) основании больших полушарий.

92. При поражении базальных ядер наиболее характерно:

1) резкое нарушение чувствительности.

2) жажда.

3) + нарушение движений (гипо- и гиперкинезы, гипертонус).

4) потеря сознания.

5) нарушение речи.

93. Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1) + произвольные и целенаправленные двигательные программы с тонкие движения кистей и пальцев рук.

2) непроизвольная регуляция тонуса и позы.

3) регуляция ритма и пластичности движений.

4) выполнение заученных движений (ходьба и др.).

5) сохранение устойчивости в вертикальной позе при закрытых глазах.

94. Гематокритом называется процентное отношение:

1) количества гемоглобина к объему крови.

2) + объема форменных элементов (точнее эритроцитов) к объему крови.

3) объема плазмы к объему крови.

4) объема лейкоцитов к объему крови.

5) различных видов лейкоцитов.

95. При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1) + тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве.

2) клеточный отек.

3) повышение вязкости крови.

4) повышение объема циркулирующей крови.

5) повышение артериального давления.

96. Онкотическое давление плазмы крови играет решающую роль в:

1) транспорте белков между кровью и тканями.

2) + транспорте воды между кровью и межклеточной жидкостью (поддержании объема циркулирующей крови).

3) поддержании рН крови.

4) транспорте углекислого газа кровью.

5) транспорте кислорода кровью.

97. Иммунные антитела входят преимущественно во фракцию:

1) альбуминов.

2) + гамма-глобулинов.

3) фибриногена.

4) только альфа-глобулинов.

5) только бета-глобулинов.

98. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму при действие различных факторов называется:

1) плазмолизом.

2) фибринолизом.

3) гемостазом.

4) + гемолизом.

5) лизисом.

99. Наибольшее значение в регуляции постоянства рН крови имеют два органа:

1) + легкие и почки.

2) сердце и печень.

3) желудок и кишечник.

4) кости и мышцы.

5) кожа и пищевод.

100. Суточная потребность в железе преимущественно обеспечивается:

1) всасыванием железа в кишечнике.

2) + использованием железа распавшихся эритроцитов.

3) в равной степени за счет всасывания в кишечнике и железа распавшихся эритроцитов.

4) за счет использования железа гладких мышц.

5) за счет использования железа миокарда.

101. Наибольшим сродством к кислороду обладает:

1) + фетальный гемоглобин (HbF).

2) гемоглобин взрослого человека (НbA1).

3) карбоксигемоглобин.

4) карбгемоглобин.

5) гемоглобин взрослого человека (НbA2).

102. Основным механизмом и местом разрушения эритроцитов у здорового человека является:

1) внутриклеточный гемолиз (неэффективный эритропоэз) в миелоидной ткани.

2) + внутриклеточный гемолиз в селезенке и печени.

3) гемолиз в кровеносных сосудах.

4) гемолиз в ликворе.

5) гемолиз в лимфатических сосудах.

103. Главным посредником, через который осуществляются нервные и эндокринные влияния на эритропоэз, является:

1) внутренний фактор (гастромукопротеид).

2) витамин В₆ (пиридоксин).

3) + эритропоэтин.

4) фолиевая кислота.

5) никотиновая кислота.

104. Эритропоэтин образуется преимущественно в двух органах:

1) красном костном мозге и лимфатических узлах.

2) + почках и печени.

3) селезенке и кишечнике.

4) желудке и поджелудвочной железе.

5) сердце и сосудах.

105. Гормонами, тормозяцими эритропоэз, являются:

+ эстрогены.

андрогены.

тироксин.

глюкокортикоиды.

минералкортикоиды.

106. Наиболее важным веществом для всасывания витамина В₁₂ является:

1) витамин С.

2) эритропоэтин.

3) + внутренний фактор (гастромукопротеид).

4) фолиевая кислота.

5) витамин Е.

107. Основной функцией эозинофилов является:

1) транспорт углекислого газа.

2) поддержание осмотического давления плазмы крови.

3) выработка антител.

4) + антипаразитарное и противоаллергическое действие.

5) фагоцитоз и уничтожение микробов и клеточных обломков.

108. Основной функцией нейтрофилов является:

1) синтез и секреция гепарина, гистамина, серотонина.

2) + фагоцитоз микробов, токсинов, выработка цитокинов.

3) фагоцитоз гранул тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой.

4) участие в регуляции агрегатного состояния крови.

5) участие в регуляции тонуса сосудов.

109. Основной функцией интерферонов является:

1) + подавление экспрессии чужеродных нуклеиновых кислот в процессах врожденного иммунитета.

2) синтез антител.

3) регуляция активности Т-лимфоцитов.

4) регуляция активности В-лифоцитов.

5) фагоцитоз микробов.

110. Основной функцией системы комплемента является:

1) синтез антител.

2) образование интерферонов.

3) + образование белкового мембранолитического комплекса и разрушение бактериальных и своих клеток.

4) регуляция активноста В-лимфоцитов.

5) регуляция активности Т-лимфоцитов

111. Основной функцией базофилов являются:

1) фагоцитоз микробов.

2) торможение дегрануляции тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой.

3) + продукция и секреция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов.

4) осуществление реакций иммунитета.

5) уничтожение гельминтов.

112. Основной функцией В-лимфоцитов является:

1) фагоцитоз микробов.

2) продукция гистамина и гепарина.

3) + образование антител (гуморальный иммунитет).

4) образование клеточного иммунитета.

5) уничтожение гельминтов.

113. Основная функция моноцитов:

1) участие в аллергических реакциях.

2) + фагоцитоз микробов, захват, переработка и представление на своей поверхности антигенов другим иммунокомпетентным клеткам.

3) непосредственное образование иммуноглобулинов.

4) торможение функции базофилов.

5) уничтожение гельминтов.

114. При резком снижении концентрации антигемофильного глобулина в плазме крови:

1) время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало.

2) + время кровотечения изменено мало, время свертывания резко повышено.

3) в одинаковой степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови.

4) и время кровотечения, и время свертывания в пределах нормы.

115. Показателем сосудистого-тромбоцитарного гемостаза является лабораторный тест:

1) + время кровотечения.

2) времясвертывания крови.

3) содержание фибриногена.

4) количество лейкоцитов крови.

5) протромбиновый индекс.

116. Протромбин образуется в:

1) красном костном мозге.

2) + печени.

3) эритроцитах.

4) тромбоцитах.

5) желудке.

117. В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени.

2) образование фибрина.

3) ретракция фибринового тромба.

4) образование тромбина.

5) + образование протромбиназы.

118. В результате второй фазы коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени.

2) образование протромбиназы.

3) образование фибрина.

4) ретракция фибринового тромба.

5) + образование тромбина.

119. Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является:

1) синтез фибриногена в печени.

2) образование протромбиназы.

3) образование тромбина.

4) + образование фибринового тромба.

5) фибринолиз.

120. Функциональная роль фибринолиза заключается:

1) в закреплении тромба в сосуде.

2) + в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов.

3) в переводе фибрин-мономера в фибрин-полимер.

4) в расширении зоны коагуляции.

5) в ретракции тромба.

121. Расщепление фибрина осуществляется ферментом:

1) + плазмином.

2) тромбином.

3) гепарином.

4) протромбиназой.

5) фибринстабилизирующим фактором.

122. В первой группе крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин.

2) В-агглютиноген и бета-агглютинин.

3) А- и В –агглютиногены, отсутствуют альфа- и бета-агглютинин.

4) + альфа- и бета-агглютинины, отсутствуют А- и В-агглютиногены.

5) А-агглютиноген и бета- агглютинин.

123. В крови второй группы крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин.

2) В-агглютиноген и бета-агглютинин.

3) + А-агглютиноген и бета-агглютинин.

4) В-агглютиноген и альфа-агглютинин.

5) А- и В- агглютиногены.

124. В крови третьей группы крови содержатся:

1) агглютиногены А и В.

2) + агглютиноген В и альфа-агглютинин.

3) агглютиноген А и бета-агглютинин.

4) агглютинины альфа и бета.

5) агглютиноген А и альфа- агглютинин.

125. В крови четвертой группы содержатся:

1) альфа- и бета- агглютинины.

2) + агглютиногены А и B, альфа- и бета-агглютинины отсутствуют.

3) агглютиноген А и бета-агглютинин.

4) агглютиноген В и альфа-агглютинин.

5) агглютиноген В и бета-агглютинин.

126. В организме человека образуются антирезус агглютинины при переливании:

1) + резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту.

2) резус-положительной крови резус-положительному реципиенту.

3) резус-отрицательной крови резус-отрицательному реципиенту.

4) резус-отрицательной крови резус-положительному реципиенту.

127. Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу, следует переливать кровь и эритроцитарную массу:

1) любой группы.

2) четвертой группы.

3) второй группы.

4) + первой группы.

5) третьей группы.

Система кровообращения

128. Пейсмекером сердца у здорового человека является:

1) + синусно-предсердный узел.

2) предсердно-желудочковый узел.

3) пучок Гиса.

4) волокна Пуркинье.

5) ножки пучка Гиса.

129. Если пейсмекером сердца является синусно-предсердный узел, то ритм сокращений сердца в покое равен:

25 – 30 в мин.

40 –50 в мин.

+ 60 – 80 в мин.

58 – 95 в мин.

10 – 15 в мин.

130. Если пейсмекером сердца становится предсердно-желудочковый узел, то ритм сокращений сердца в покое равен:

1) 25 – 30 в мин.

2) + 40 –50 в мин.

3) 60 – 80 в мин.

4) 58 – 95 в мин.

5) 10 – 15 в мин.

131. Потенциал действия пейсмекерных кардиомиоцитов, в отличие от рабочих кардиомиоцитов, имеет фазу:

1) деполяризации.

2) медленной реполяризации (плато).

3) начальной быстрой реполяризации.

4) + медленной (спонтанной) диастолической деполяризации.

5) конечной быстрой реполяризации.

132. Фазу деполяризации потенциала действия рабочих кардиомиоцитов определяет:

1) вход кальция в клетку.

2) вход калия в клетку.

3) + вход натрия в клетку.

4) выход натрия и кальция из клетки.

5) выход калия и кальция из клеткиок.

133. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относильной рефрактерности, раздражитель должен быть:

1) субпороговым.

2) пороговым.

3) + сверхпороговым.

4) любым по силе.

5) минимальным по силе.

134. Во время фазы абсолютной рефрактерности кардиомиоцит:

1) + не может возбудить никакой по силе раздражитель.

2) может возбудить пороговый раздражитель.

3) может возбудить субпороговый раздражитель.

4) может возбудить сверхпороговый раздражитель.

5) может возбудить чрезвычайный раздражитель.

135. Фазу плато потенциала действия рабочего кардиомиоцита определяет:

1) вход ионов калия в клетку.

2) вход ионов натрия в клетку.

3) + равенство по заряду входа ионов кальция и выхода ионов калия из клетки.

4) выход ионов кальция из клетки.

5) выход ионов натрия из клетки.

136. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу сердца в фазе:

1) абсолютной рефрактерности.

2) относительной рефрактерности.

3) + супернормальной возбудимости.

4) нормальной возбудимости.

5) субнормальной возбудимости.

137. Закон сердца Старлинга – это:

1) уменьшение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.

2) + увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.

3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.

4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.

5) увеличение силы сокращения сердца при уменьшении длины его миоцитов в диастоле.

138. Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):

1) + увеличение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови.

2) увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте и легочной артерии.

3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.

4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.

5) увеличение силы сокращения сердца при снижении частоты сердечных сокращений.

139. В соответствие с эффектом Анрепа повышение артериального давления (увеличение постнагрузки) в большом круге кровообращения:

1) + увеличивает силу сокращения левого желудочка сердца.

2) уменьшает силу сокращения левого желудочка сердца.

3) резко увеличивает проводимость в сердце.

4) резко увеличивает атриовентрикулярную задержку в сердце.

5) увеличивает систолический выброс правого желудочка и уменьшает систолический выброс левого желудочка.

140. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:

1) верхних шейных сегментах спинного мозга.

2) верхних грудных сегментах спинного мозга.

3) + продолговатом мозге.

4) таламусе.

5) боковых столбах грудного отдела спинного мозга.

141. Влияние блуждающего нерва на сердце осуществляется через медиатор:

1) норадреналин.

2) серотонин.

3) + ацетилхолин.

4) гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

5) глицин.

142. Блуждающий нерв действует на сердце преимущественно через:

1) альфа-адренорецепторы.

2) бета-адренорецепторы.

3) пуриновые рецепторы.

4) + М-холинорецепторы.

5) серотониновые рецепторы.

143. Блуждающий нерв в сердце:

1) + снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2) повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3) повышает автоматию, снижает проводимость, возбудимость и сократимость.

4) повышает автоматию и проводимость, снижает возбудимость и сократимость.

5) не оказывает никакого влияния.

144. Симпатические волокна в сердце:

1) снижают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2) + повышают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3) снижают автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.

4) снижают автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.

5) не оказывает никакого влияния.

145. Окончания симпатических волокон, иннервирующих сердце, выделяют медиатор:

1) ацетилхолин,

2) дофамин.

3) + норадреналин.

4) гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК).

5) глицин.

146. Центр симпатической иннервации сердца находится в:

1) верхних шейных сегментах спинного мозга.

2) + верхних грудных сегментах (Тh1 – 5) спинного мозга.

3) продолговатом мозге.

4) таламусе.

5) нижнегрудных и поясничных сегментах спинного мозга.

147. Медиатор норадреналин и гормон адреналин действуют на сердце преимущественно через:

1) дофаминовые рецепторы.

2) + бета-адренорецепторы.

3) М-холинорецепторы.

4) ГАМК рецепторы.

5)серотониновые рецепторы.

148. Адреналин при действие на сердце:

1) снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2) + повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3) снижает автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.

4) снижает автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.

5) не оказывает никакого влияния.

149. Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:

1) преимущественно во время систолы.

2) практически одинаково во время систолы и диастолы.

3) + преимущественно во время диастолы.

4) преимущественно во время систолы предсердий.

5) преимущественно во время атриовентрикулярной задержки.

150. Створчатые клапаны о время диастолы желудочков (в периоде наполнения):

1) закрыты.

2) левый закрыт, правый открыт.

3) + открыты.

4) открыты также как и полулунные клапаны.

5) Правый закрыт, левый открыт.

151. Полулунные клапаны о время систолы желудочков:

1) закрыты в периодах напряжения и изгнания крови.

2) левый закрыт, правый открыт.

3) + закрыты в периоде напряжения и открыты в периоде изгнания крови.

4) открыты в периодах напряжения и изгнания крови.

5) открыты в периоде напряжения и закрыты в периоде изгнания крови.

152. Во время систолы желудочков коронарный кровоток наиболее резко снижается:

1) в правом желудочке.

2) + в левом желудочке.

3) как в левом, так и в правом желудочках.

4) в правом предсердии.

5) в левом предсердии.

153. Второй, диастолический тон сердца создается вибрацией:

1) стенок предсердий при их сокращении.

2) стенок желудочков при их наполнении кровью.

3) + вибрацией полулунных клапанов

4) вибрацией створчатых клапанов.

5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов..

154. Первый, систолический тон сердца создается вибрацией:

1) стенок предсердий при их сокращении.

2) стенок желудочков при их наполнении кровью.

3) вибрацией полулунных клапанов

4) + вибрацией створчатых клапанов.

5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов.

155. Минутный объем сердечного выброса у взрослого человека в покое равен:

1) 1,5 – 2,0 литра.

2) 3,0 – 3,5 литра.

3) + 4,0 – 5,0 литра.

4) 8,0 – 12,0 литров.

5) 20,0 – 25,0 литров.

156. Зубец P на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризациии) желудочков.

2) реполяризацию желудочков.

3) + возбуждение (вектор деполяризациии) предсердий.

4) гиперполяризацию предсердий.

5) гиперполяризацию желудочков.

157. Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий.

2) реполяризацию желудочков.

3) + возбуждение (вектор деполяризации) желудочков.

4) гиперполяризацию желудочков.

5) гиперполяризацию предсердий.

158. Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:

1) длительностью зубца P.

2) + длительностью сегмента P–Q.

3) длительностью комплекса QRS.

4) длительностью интервала Т–Р.

5) длительностью интервала R–R.

159. Время проведения возбуждения по рабочим кардиомиоцитам желудочков характеризуется на электрокардиограмме:

1) длительностью зубца P.

2) длительностью сегмента P–Q.

3) + длительностью комплекса QRS.

4) длительностью интервала Т–Р.

5) длительностью интервала R–R.

160. Основная функция сосудов сопротивления (артериол):

1) депонирование крови.

2) + стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами.

3) обмен веществ между кровью и тканями.

4) стабилизация венозного давления.

5) осуществление миграции лейкоцитов в ткани.

161. Фильтрацию на артериальном конце капилляра преимущественно обеспечивает:

1) + давление крови в сосуде.

2) повышение онкотического давления крови.

3) положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости.

4) повышение осмотического давления крови.

5) нулевое гидростатическое давление межклеточной жидкости.

162. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:

1) повышения давления крови в сосуде.

2) + онкотического давления крови.

3) повышения онкотического давления тканевой жидкости.

4) понижения осмотического давления крови.

5) нулевого гидростатическое давление межклеточной жидкости.

163. Симпатические влияния и адреналин через бета-адренорецепторы тонус сосудов:

1) повышают.

2) + понижают.

3) не изменяют.

4) днем повышают, ночью понижают.

5) сначала понижают, затем повышают.

164. Симпатические влияния и адреналин через альфа-адренорецепторы тонус сосудов:

1) + повышают.

2) понижают.

3) не изменяют.

4) днем повышают, ночью понижают.

5) сначала понижают, затем повышают.

165. Тонус сосудов большого круга кровообращения повышается под действием:

1) адреналина через бета-адренорецепторы.

2) низкого парциального давления кислорода.

3) + ангиотензина II.

4) высокой концентрации ионов водорода.

5) аденозина.

166. Тонус кровеносных сосудов снижается под действием:

1) вазопрессина.

2) ангиотензина II.

3) + ацетилхолина.

4) ренина.

5) норадреналина через альфа-адренорецепторы.

167. Феномен ауторегуляции кровотока в органах заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.

2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.

4) + в стабилизации нормального уровня кровотока в органах при изменениях системного артериального давления.

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

168. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.

2) + увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.

4) в стабилизации кровотока в органах при изменениях системного АД.

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

169. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:

1) + диафрагмы и наружных межреберных мышц.

2) лестничных мышц.

3) внутренних межреберных мышц.

4) грудино-ключично-сосцевидных мышц.

5) мышц живота.

170. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:

1) сокращения диафрагмы.

2) сокращения лестничных мышц.

3) + эластической тяги легких.

4) сокращения грудино-ключично-сосцевидных мышц.

5) сокращения мышц живота.

171. Альвеолярная вентиляция – это:

1) + это часть вдыхаемого воздуха, участвующего в газообмене между альвеолами, респираторными бронхиолами и кровью.

2) вентиляция анатомического мертвого пространства и альвеол.

3) объем воздуха при форсированном вдохе.

4) объем воздуха, вдыхаемого в течение первой секунды.

5) объем воздуха, проходящий в минуту через воздухоносные пути.

172. Во время выдоха основное сопротивление создает:

1) полость носа.

2) гортань.

3) + трахея и бронхи.

4) альвеолы.

5) полость рта.

173. Во время вдоха основное сопротивление создает:

1) + полость носа.

2) гортань.

3) трахея и бронхи.

4) альвеолы.

5) полость рта.

174. Основным эффектом сурфактанта является:

1) + снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что увеличивает растяжимость легких при вдохе и препятствует слипанию альвеол при выдохе.

2) повышение напряжения кислорода в альвеолярном воздухе.

3) повышение эластического сопротивления дыханию.

4) обеспечение защиты альвеол от высыхания.

5) повышение поверхностного натяжения водной пленки альвеол.

175. Правильным является утверждение:

1) + симпатические влияния через бета₂-адренорецепторы вызывают расширение бронхов.

2) парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов.

3) соматическая нервная система вызывает сужение бронхов.

4) медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов.

5) симпатическая и парасимпатическая нервная система не влияет на просвет бронхов.

176. Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:

1) + бета₂-адренорецепторы.

2) М-холинорецепторы.

3) Н-холинорецепторы.

4) серотониновые рецепторы.

5) дофаминовые рецепторы.

177. Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:

1) бета-адренорецепторы.

2) альфа-адренорецепторы.

3) + М-холинорецепторы.

4) дофаминовые рецепторы.

5) серотониновые рецепторы.

178. У здорового человека при произвольной гиповентилляции или задержки дыхания в альвеолярном воздухе:

1) напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.

2) + напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.

5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.

179. У здорового человека при произвольной гипервентилляции в альвеолярном воздухе:

1) + напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.

2) напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.

5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.

180. Жизненной ёмкостью легких называется объем воздуха:

1) остающийся в легких после спокойного вдоха.

2) выдыхаемый после спокойного вдоха.

3) находящийся в легких н