Для лекарственных веществ химической структуры Аттестационное тестирование Вариант № 4 1. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется: а) с антибиотиками б) для офтальмологии в) для инъекций г) для новорожденных д) для детей до 1 года 2. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воз духа способен снижать качество растворов: а) рибофлавина б) эуфиллина в) кислоты борной г) анестезина д) магния сульфата 3. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает: а) магния оксид б) калия перманганат в) теофиллин г) кальция хлорид д) терпингидрат 4. Легко распыляется при диспергировании: а) тимол б) цинка сульфат в) магния оксид г) магния сульфат д) резорцин 5. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества: а) кристаллические б) аморфные в) летучие г) липофильные д) кристаллогидраты 6. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют: а) глюкозу б) крахмально-сахарную смесь в) лактозу г) сахарозу д) фруктозу 7. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили: а) 0,15 г б) 0,30 г в) 0,03 г г) 0,015г д) 0,60 г 8. Жидкость Бурова представляет собой раствор: а) калия ацетата б) свинца ацетата в) основного алюминия ацетата г) меди сульфата д) квасцов 9. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора: а) фенола б) формалина в) осарсола г) серебра нитрата д) фурацилина 10. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол: а) 95об.% б) 90об.% в) 80об.% г) 70об.% д) 40об.% 11. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией: а) создания асептических условий изготовления б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД г) фильтрования д) стандартизации 12. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют: а) 0,05 и 0,2 г б) 0,025 и 0,075 г в) 0,01 и 0,03 г г) 0,015 и 0,045 г д) 0,02 и 0,06 г 13. Вещества списка «А» и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру: а) в первую очередь б) после отмеривания воды очищенной в) после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом д) в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии 14. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости: а) изотоничны б) гипотоничны в) гипертоничны г) изоосмотичны д) гипоосмотичны 15. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель: а) рибофлавина б) пилокарпина гидрохлорида в) натрия сульфацила г) колларгола д) атропина сульфата 16. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие: а) бензилпенициллин б) резорцин в) колларгол г) левомицетин д) трипсин 17. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а) регламентировано ГФ XI б) не регламентировано в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом №308 18. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а) не регламентировано б) регламентировано ГФ XI в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом №308 19. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а) регламентировано ГФ XI б) не регламентировано в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом №308 20. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются: а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде б) нагревание при 180°С в течение 2 часов в) толщина слоя порошка не более 6-7 см г) срок использования - в течение 24 часов д) все вышеперечисленные 21. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его: а) изготавливают в асептических условиях б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора в) стерилизуют фильтрованием г) стабилизируют д) консервируют 0,05% раствором фенола 22. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора: а) глюкозы 40% б) натрия парааминосалицилата 3% в) кофеина натрия бензоата 10% г) новокаина 1% д) дибазола 0,5% 23. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы: а) крахмала б) камедей в) желатина г) желатозы д) метилцеллюлозы 24. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая: а) колларгол б) пепсин в) крахмал г) протаргол д) желатин 25. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов: а) колларгола б) пепсина в) этакридина лактата г) желатина д) протаргола 26. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином: а) колларгол б) пепсин в) протаргол г) желатин д) лидазу 27. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ: а) дифильных б) гидрофильных, не растворимых в воде в) гидрофильных г) с нерезко гидрофобными свойствами д) с резко гидрофобными свойствами 28. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется: а) требованиями ВОЗ б) технологическим регламентом в) рецептом г) инструкцией д) лицензией 29. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования: а) прессование б) маркировка в) опудривание г) нанесение оболочек д) смешивание 30. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют: а) перекристаллизацию б) отстаивание и фильтрование в) ионный обмен г) хроматографирование д) перегонку 31. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют: а) делением экстрагента на части б) предварительным намачиванием сырья в) делением сырья на части г) увеличением времени настаивания д) повышением давления 32. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве: а) разрыхляющего вещества б) скользящего вещества в) склеивающего вещества г) пролонгатора д) наполнителя 33. Влажность порошка влияет на: а) сыпучесть б) фракционный состав в) форму частиц г) удельная поверхность д) размер частиц 34. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется: а) лизоцим б) «улиточный фермент» в) трипсин г) папаин д) химотрипсин 35. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении в: а) холоде б) гипертонической среде в) среде с добавлением антиоксидантов г) анаэробных условиях д) среде полиэтиленгликоля (ПЭГ) 36. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза: а) простота оборудования б) экономичность в) качество сырья г) снятие этических проблем д) стабильность производства 37. Трансферазы осуществляют: а) катализ окислительно-восстановительных реакций б) перенос функциональных групп на молекулу воды в) катализ реакций присоединения по двойным связям г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат д) катализ гидролитического расщепления связей 38. Согласно GCP, в обязанности этических комитетов входят: а) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений б) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты в) утверждение назначаемых режимов лечения г) контроль за соблюдением внутреннего распорядка д) контроль за работой персонала 39. Совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам и гражданам, — это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) основная задача аптечной организации 40. Изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих, экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи — это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) основная задача аптечной организации 41. Создание организационных структур и обеспечение организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента, - это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) организация товародвижения 42. Совокупность организаций или отдельных лиц, обеспечивающих физическое перемещение товаров и передачу собственности на товар (или услуги) от производителя к потребителю, - это: а) фармацевтический маркетинг б) уровень канала товародвижения в) фармацевтическая логистика г) логистический канал товародвижения д) организация товародвижения 43. Обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения — это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) основная задача аптечной организации 44. Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, - это: а) оптовая торговля б) розничная торговля в) фармацевтический маркетинг г) основная задача аптеки д) товарная политика 45. Самые высокие затраты на маркетинг фирма несет, когда ее товар находится на стадии цикла: а) внедрения на рынок б) роста в) зрелости г) упадка д) регистрации 46. Максимальную прибыль аптечная организация получает при реализации товара, находящегося на стадии цикла: а) внедрения на рынок б) роста в) зрелости г) упадка д) регистрации 47. Скорость движения лекарственного препарата определяется как быстрая или устойчивая, если коэффициент скорости движения: а) меньше 0,5 б) больше 0,5 в) равен 0,5 г) равен 1 д) больше 1 48. Если скорость движения лекарственного препарата определяется как замедленная, то целесообразно рассчитывать для него коэффициент: а) ценовой эластичности спроса б) подоходной эластичности спроса в) риска списания г) качества структуры ассортимента д) ранговой корреляции 49. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит: а) врач б) провизор в) главный врач г) фельдшер д) зубной врач 50. Формы рецептурных бланков 148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л) пред назначены для прописывания лекарственных препаратов: а) бесплатно или на льготных условиях б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества (по спискам ПКУ) г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ д) анаболических стероидов 51. На бесплатное получение всех ЛП имеют право больные: а) туберкулезом б) бронхиальной астмой в) онкологическими заболеваниями г) сифилисом д) дизентерией 52. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается: а) высшая разовая доза б) высшая суточная доза в) терапевтическая доза г) количество упаковок ЛП д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт 53. Врач обязан в рецепте написать «По специальному назначению», поставить свою подпись и печать, если превышается: а) высшая разовая доза б) высшая суточная доза в) терапевтическая доза г) количество упаковок ЛП д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт 54. Естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их: а) книжного остатка б) фактического остатка в) расхода г) поступления д) страхового запаса 55. Для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины: а) расхода в натуральных измерителях б) поступления в денежном измерителе в) поступления в натуральных измерителях г) книжного остатка в натуральных измерителях д) фактического остатка в натуральных измерителях 56. Передача ЛП из аптеки ЛПУ в отделения стационара производится по: а) акту списания б) требованию-накладной в) накладной на внутреннее перемещение материалов г) рецептам д) устной договоренности 57. Наука управления движением материальных и информационных потоков в пространстве и во времени от их первичного источника до конечного потребителя с минимальными затратами - это: а) маркетинг б) менеджмент в) фармакоэкономика г) логистика д) управление и экономика фармации 58. При определении числового показателя «зола общая» навеску лекарственного растительного сырья: а) смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагревают, а затем прокаливают при 500°С до постоянной массы б) осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500°С до постоянной массы в) тщательно обугливают в тигле до постоянной массы 59. Корой в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой: а) покровную ткань стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников б) наружную часть стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, расположенную к периферии от камбия в) внутреннюю кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, заготовленную в период сокодвижения г) наружную кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников д) внутреннюю часть стволов, ветвей и корней, расположенную i центру от камбия 60. Минеральная примесь в лекарственном растительном сырье - это: а) земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль б) примесь любых веществ минерального происхождения в) комочки земли, мелкие камешки, песок г) осадок, полученный после взмучивания навески сырья с 10 мл воды д) остаток после сжигания и последующего прокаливания навески сырья 61. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ: а) извлекаемых из растительного сырья органическими растворителями б) и неорганических веществ, извлекаемых из свежезаготовленного сырья водой в) и неорганических веществ, извлекаемых из высушенного сырья водой г) и неорганических веществ, извлекаемых из растительного сырья соответствующим растворителем, указанным в НД д) действующих и сопутствующих в растении 62. Определение влажности лекарственного растительного сырья проводят: а) титриметрически б) высушиванием при 50-60°С в) дистилляцией г) высушиванием при 500-600°С до постоянной массы д) высушиванием при 100-105°С до постоянной массы 63. Сушка плодов жостера окончена, когда при сжимании в руке: а) не образуется плотного комка, плоды легко рассыпаются б) плодоножки с треском ломаются в) плоды не пачкают ладони г) плоды измельчаются, крошатся д) плодоножки легко отделяются от плодов 64. Соцветие тмина обыкновенного: а) корзинка б) завиток в) початок г) извилина д) сложный зонтик 65. Соцветие ноготков лекарственных: а) корзинка б) щиток в) початок г) извилина д) головка 66. В мезофилле листа расположены: а) головчатые волоски б) млечники в) цистолиты г) железки д) простые волоски 67. По ГФ XI цветки ноготков стандартизуют по содержанию: а) каротиноидов б) флавоноидов в) антраценпроизводных г) дубильных веществ д) экстрактивных веществ 68. Траву череды трехраздельной по ГФ XI стандартизуют по содержанию: а) каротиноидов б) полисахаридов в) дубильных веществ г) флавоноидов д) аскорбиновой кислоты 69. Биологической стандартизации подвергается сырье: а) женьшеня б) раувольфии в) строфанта г) стефании гладкой д) родиолы розовой 70. Производные азулена содержатся в эфирном масле: а) багульника б) девясила в) аира г) эвкалипта д) тысячелистника 71. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества, дает положительную реакцию с: а) гидроксидом натрия б) хлоридом алюминия в) железо-аммониевыми квасцами г) раствором туши д) раствором Люголя 72. Тимол относится к: а) алифатическим монотерпенам б) бициклическим монотерпенам в) моноциклическим монотерпенам г) бициклическим сесквитерпенам д) ароматическим соединениям 73. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием: а) комплекса металла с ЭДТА б) комплекса металла с индикатором в) свободного индикатора г) комплекса металла с буферным раствором д) комплекса индикатора с ЭДТА 74. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе: а) цефалексина б) стрептомицина сульфата в) феноксиметилпенициллина г) цефалотина натриевой соли д) бензилпенициллина калиевой соли 75. Изменяет внешний вид при прокаливании: а) натрия хлорид б) бария сульфат в) магния оксид г) висмута нитрат основной д) натрия гидрокарбонат 76. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя: а) калия йодид б) серебра нитрат в) водорода пероксид г) натрия бромид д) натрия тиосульфат 77. При взаимодействии с раствором калия йодида характерный оса док, растворимый в избытке реактива, образует: а) серебра нитрат б) меди сульфат в) свинца ацетат г) натрия нитрит д) висмута нитрат основной 78. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам: а) метионин б) анестезин в) камфора г) пирацетам д) парацетамол 79. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в: а) воде б) 10% растворе натрия гидроксида в) разбавленной кислоте хлороводородной г) спирте д) эквивалентном количестве 0,1н раствора натрия гидроксида 80. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуют по показателю: а) растворимость б) прозрачность и цветность в) удельное вращение г) кислотность и щелочность д) тяжелые металлы 81. В виде таблеток выпускают: а) гексенал б) феноксиметилпенициллин в) адреналина гидрохлорид г) тиопентал-натрий д) сульфацил-натрий 82. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации: а) кофеин б) анальгин в) никотинамид г) новокаин д) эфедрина гидрохлорид Для лекарственных веществ химической структуры 84. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует: а) натрия бензоат б) кислоту бензойную в) натрия гидрокарбонат г) раствор натрия гидроксида д) кислоту хлороводородную 85. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по: а) индикатору лакмусу б) индикатору фенолфталеину в) индикатору метиловому красному г) реакции с кислотой уксусной д) реакции с минеральной кислотой 86. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с: а) аммиаком б) натрием гидроксидом в) кислотой азотной г) кислотой уксусной д) кислотой хлороводородной 87. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах: а) цинка оксид б) магния оксид в) лития карбонат г) висмута нитрат основной д) бария сульфат 88. Метод ацетилирования используется для количественного определения: а) кислоты бензойной б) кислоты глютаминовой в) никотинамида г) ментола д) глюкозы 89. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является: а) нитритометрия б) метод нейтрализации в спиртовой среде в) неводное титрование в среде диметилформамида г) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты д) метод нейтрализации в водной среде 90. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом: а) ацидиметрии б) йодометрии в) алкалиметрии г) броматометрии д) кислотно-основного титрования в неводной среде 91. Азокраситель можно получить для: а) барбитала б) левомицетина в) аминазина г) кофеина д) ментола 92. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует: а) кислота бензойная б) эуфиллин в) кислота аскорбиновая г) кофеин д) анальгин 93. Дважды сложным эфиром по строению является: а) новокаин б) кокаина гидрохлорид в) анестезин г) ретинола ацетат д) неодикумарин 94. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде: а) окисление б) осаждение в) диазотирование г) солеобразование д) электрофильного замещения 95. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде: а) окисление б) осаждение в) диазотирование г) солеобразование д) электрофильного замещения 96. Лекарственное средство, по составу являющееся солью: а) ретинола ацетат б) анестезин в) теобромин г) токоферола ацетат д) дибазол 97. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют: а) хлороформ б) ДМФА в) ацетон г) ангидрид уксусный д) кислоту муравьиную 98. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к: а) восстановлению б) солеобразованию в) окислению г) комплексообразованию д) электрофильному замещению 99. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде: а) ментол б) камфора в) терпингидрат г) кислота сульфокамфорная д) валидол 100. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция: а) комплексообразования б) электрофильного замещения в) окисления S+4 до 8+6 после гидролиза г) окисления формальдегида д) окисления пиразолонового цикла Директор МИ ________ В.Е. Хитрихеев Зав. каф. фармации ________ Л.Д. Раднаева |