ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Внутритрубная коррозия трубопроводов и оборудования

Осложнения при эксплуатации систем сбора и транспорта продукции скважин

Внутритрубная коррозия трубопроводов и оборудования

Коррозия – химическая реакция материала с окружающей средой, протекающая с изменением состава материала и его свойств.

Возможность протекания процесса коррозии определяется свободной энтальпией реакции, которая для данного процесса отрицательна, а образующиеся вещества термодинамически более устойчивы.

Свободная энтальпия реакции – разность между суммами энтальпий продуктов реакции и вступающих в нее реагентов.

Причём устойчивость металла к коррозии тем выше, чем больше значение окислительно-восстановительного потенциала. По значению этого потенциала все металлы располагаются в ряд активности. Нулевой потенциал – у водорода. Металлы левее водорода (Н) подвержены коррозии: самый нестойкий из применяющихся – Al, затем Zn, Fe, Cr, Ni, Sn, Pb. Металлы правее водорода устойчивы к коррозии – это Cu, Ag, Au, Pt.

Скорость коррозии обратно пропорциональна . Кроме того, на неё оказывают влияние:

Þ скорость потока (увеличивает);

Þ концентрация коррозионно-опасных агентов (Н⁺, HS^-, S^2-, О^2-) и мехпримесей (увеличивает);

Þ температура (увеличивает);

Þ давление (увеличивает) и механические нагрузки;

Þ горизонтальная характеристика газопровода.

Из-за неоднородности металлической поверхности процесс коррозии носит электрохимический характер. При этом на положительно заряженном участке поверхности происходит разрядка водорода и образование ОН^—групп:

На аноде – окисление железа:

Процесс коррозии может протекать только во влажной среде при наличии на поверхности металла плёнки электролита. В системе нефтегазосбора определяющим в коррозионном отношении будет фактор обводнённости продукции и влажности газа. При достижении значений обводнённости, характерных для точки инверсии смачивания (~50%), коррозионные процессы становятся возможными. При транспортировании безводной нефти или сухого газа коррозия маловероятна.

Виды коррозии по виду и месту локализации:

Þ Поверхностная (сплошная) – равномерный съём металла по всей поверхности.

Þ Язвенная – различный по величине съём металла на разных участках поверхности.

Þ Щелевая – возникает в обусловленных конструкцией щелях или под отложениями и приводит к локально высоким скоростям коррозии.

Þ Гальваническая – в случае, когда металлы разной активности электропроводно связаны между собой. В этом случае более инертный металл становится катодом и не разрушается. Этот принцип используется при катодной защите.

Þ Точечная (питтинговая) коррозия наблюдается на аустенитной стали. В отличие от язвенной, остальная поверхность остаётся без изменений, не считая питтингов.

Þ Водородная (инициируемая водородом, охрупчивание) возникает в сероводородной и кислой среде. Атомарный водород диффундирует в структуру стали, которая становится хрупкой и теряет механическую прочность.

Þ Коррозионное растрескивание – одновременное влияние нагрузки, в том числе знакопеременной, на растяжение и коррозионной среды (при пульсациях.

Виды коррозии по химической природе:

Þ Углекислотная:

Þ Сероводородная:

Þ Микробиологическая – возникает в присутствии биоценозов бактерий, в результате жизнедеятельности которых выделяются СО₂ и Н₂S.

Þ Кислородная:

Контроль коррозии осуществляется двумя методами:

Þ электрохимическим – путём замера поляризационного тока или сопротивления;

Þ гравиметрическим – путём замера потери массы образца-свидетеля после экспозиции его в коррозионной среде.

Защита от коррозии:

1. Использование ингибиторов коррозии. Ингибиторы могут различным образом воздействовать на отдельные ступени процесса коррозии. Общим признаком является то, что уже в малых количествах (г/т) замедляют процесс коррозии без значительного изменения концентрации коррозирующих агентов.

Механизм действия ингибиторов коррозии :

Þ воздействие на анодный или катодный процесс: кинетическое торможение отложения продуктов коррозии металла на катоде;

Þ пассиваторы (дихроматы, ванадаты) относятся к анодным ингибиторам за счёт образования защитного слоя оксидов на металле;

Þ физически действующие ингибиторы адсорбируются на поверхности металла и создают защитную плёнку, действующую как диффузный барьер и замедляющую массообмен в коррозионном процессе;

Þ органические плёнкообразователи;

Þ вещества, вступающие в химическую реакцию с продуктами коррозии, со средой или металлом с образованием защитных слоёв;

Þ вещества, связывающие коррозирующий агент.

Требования к ингибиторам коррозии:

Þ обеспечивать защитный эффект не ниже 85-90% при малых концентрациях (~100 г/м³);

Þ иметь высокую адгезию к поверхности металла;

Þ быстро образовывать плёнку;

Þ иметь избирательную растворимость.

2. Защитные покрытия: лаки, эпоксидные смолы, полимерные покрытия, металлические покрытия.

Механизм защитного действия металлических покрытий связан как с его экранирующим действием к потоку водорода, так и с электрохимическим поведением стали с покрытием.

Экранирующий эффект покрытий связан в основном с их водородопроницаемостью, зависящей от природы металла, его пористости и особенностей технологии нанесения. Наиболее эффективны здесь цинк, алюминий, медь, кадмий, растворимость водорода в которых на два порядка ниже, чем у стали.

Механизм действия неметаллических покрытий связан с экранирующим действием и электрохимическими процессами на границе покрытия и металла.