 ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ
| В) ДМСО, сахароза, глицерин, пролин
193. Онтогенезде тұтас геном құрылымы сақталып, ал гендер активтілігінің тұқым қуалай өзгеруі г) эпигенетикалық өзгергіштік 194. Сомалық клеткалардан пайда болатын ұрық тәрізді құрылым В) эмбриоид 195. Өсімдік дәнінде ұрықтың алғашқы өсуіне қажет қоректік заттар жиналатын ұлпа А) эндосперм 196. Нуцеллустан ұрықтың түзілуі тән өсімдіктер а) цитрустар және манго 197. Жасанды қоректік орталардың негізі г) минералды тұздар 198. In vitro жағдайында өсімдік клеткаларының қоректенуі А) гетеротрофты 199. Жасанды қоректік орталарға қосылатын негізгі витаминдер тобы Г) тиамин, рибофлабин, пиридоксин 200. Жасанды қоректік орталарға қосылатын негізгі көмірсутегі Г) сахароза, глюкоза 201. Гормонсыз ортада өсетін клеткалар В) ісік клеткалар 202. Ауксиннің табиғи түрі г) ИСҚ 203. Жасанды қоректік ортаның рН деңгейі д) аталғандардың барлығы 204. Теңіз балдырлардан өндірілетін полисахаридтердің қоспасы Б) агар-агар 205. Құрғақ ұнтақ түріндегі жасанды қоректік орталардың құрамында болмайтын қоспалар Г) гормондар, сахароза, агар-агар 206. Клеткалардың бөлінуі арқылы көбейіп өсуі В) пролиферация 207. Каллус вегетативтік бүршік орнына гүл бүршігінің пайда болуы Б) флоральдік морфогенез 208. Каллус клеткасынан зигота сияқты биполярлы ұрық тәрізіді құрылымның түзілуі В) эмбриоидогенез 209. Жасанды ортада гормондарға тәуелсіз прототрофты өсетін өсімдік клеткалары А) прототрофтар 210. Геномында бөтен ген бар өсімдік Б) трансген 211. Алғаш рет трансгенді өсімдік алынған жыл В) 1983 жыл 212. Алғаш рет алынған трансгенді өсімдік а) темекіге микроорганизм генін енгізу арқылы алынды 213. Бұршақтың фазеолин генін Ti-плазмида арқылы күнбағыс геномына ендіру нәтижесінде алынған химералы өсімдік Д) санбин 214. Өсуші ұлпада екі немесе одан да көп генотип клеткалары бар өсімдік А) химера 215. Практикада ұлпалары сақтау әдістері д) барлығы 216. Ағаштарды жасанды жолмен реювенилизациялау әдістері д) барлығы 217. Кейбір ағаш түрлерінің тамырларынан жақсы дамыған, берік өрендеруы немесе бүршіктердің қаулап өсуі б) табиғи реювенилизация 218. Клеткаларды иммобилиздеуге қолданылатын қоспа гельдер д) барлығы 219. Үлкен көлемді клеткаларды иммобилиздеу үшін қолданылатын қоспа Д) агар мен каррагинин 220. Клеткаларды нейлон, полиуретан, металлдан алдын ала дайындалған үш қабат торға бекітіп өсіру әдісі А) клеткаларды иммобилиздеу 221. Клеткаларды альгинат кальций, калий каррагинин немесе агарозалық көпіршіктермен қаптау арқылы өсіру әдісі Д) клеткаларды иммобилиздеу 222. Екінші реттік метаболиттік өнімдер түзілмейтін клетка культуралардың сипаттамасы г) тез өсетін маманданбаған клеткалар 223. Екінші реттік метаболиттер түзетін клетка культуралардың сипаттамасы а) баяу өсетін, белгілі дәрежеде морфологиялық және биохимиялық дифференциация жүрген клеткалар 224. Вирустың өсімдіктің сау ұлпаларына түсуі мен таралуын төмендету үшін қолданылатын шаралар д) өсімдікті алдын ала термо - және хемотерапиялық өңдеуден өткізу 225. In virto жағдайында өсімдіктерді вирустардан сауықтыру мақсатында өсіретін ұлпа б) меристемалық 226. Теңбіл вирусына шалдыққан нарғызгүлдің өсу нүктесінен аурудан таза өсімдік өсіріп шығарған ғалымдар Б) Морель мен Мартен 227. In virto жағдайында раувольфия (Rauwolfia serpentina) клеткаларынан алынатын алкалоид А) аймалин 228. In virto жағдайында диоскарея (Dioscorea deltoidea) клеткаларынан алынатын алкалоид В) диосгенин 229. Орталық Қазақстан эндемигі тықыр жусаннан (Artemisia glabella Kar.) алынатын, ісік ауруын емдеуге қолданылатын препарат Д) арглабин 230. Өсімдіктің әр бір клеткасы тотипотентті болады деген гипотизаны ұсынған ғалым А) Г.Габерлант 231. Томат тамыры ұштарынан өсіріп алынған каллус ұлпаларын 30 жыл бойы өсірген ғалым Д) Ф.Уайт 232. Қазақстанда биотехнология ғылымының негізін қалаушылар а) М.Айтқожин, І.Рақымбаев 233. XX ғасырдың 30-шы жылдары өсімдік клеткаларын in vitro жағдайында нәтижелі өсіру жұмыстарын бастаған ғалымдар Д) Ф.Уайт пен Р.Готре 234. Мурасиге мен Скугтың әйгілі қоректік ортасы дайындалған жыл в) 1962 ж. 235. Суспензия клеткаларының өсуін бағалау сипаттамалары д) барлығы 236. Суспензия клеткаларының өміршеңдігін анықтау әдісі в) цитоплазманың қозғалғыштығын микроскопта анықтау немесе бояу арқылы анықтау 237. Суспензия клеткаларының өміршеңдігін анықтау мақсатында қолданылатын бояулар г) флюоресцеиндиацетат, тетразоль тұзы, Эванс көгі 238. Протопласттарды 1892 жылы алғаш рет бөліп алған ғалым Д) Дж.Клеркер 239. Плазмолизденген клеткалардың клетка қабықшаларын кесіп, протопласттарды бөліп алу әдісі а) механикалық 240. Ферменттерді қолданып протопласттарды бөліп алу әдісі Б) энзимдік 241. 1960 жылы ферменттерді қолданып жоғары сатыдағы өсімдіктердің протопласттарын алғаш рет бөліп алған ғалым Б) Коккинг 242. 1952 жылы алғаш рет лизоцимді қолданып бактерияның клетка қабығын бұзған ғалым В) Салтон 243. Протопласттарды энзимдік жолмен бөліп алу әдісінің артықшылықтары д) айтылғандардың барлығы 244. Протопласттарды бөліп алу сатылары А) 3 245. Протопласттарды бөліп алу сатылары а) ферменттермен өңдеу, протопласттарды клетка қабығынан бөліп алу, интактты протопласттарды сынықтардан тазарту 246. Протопласттарды флотация әдісімен бөліп алу әдісін ұсынған ғалым Г) О.Гамборг 247. Флотация әдісі а) әлсіреген протопласттарға арналған 248. Протопласттар ерітіндісіне сахароза ерітіндісін қосып, 40 – 80 - 350 g. жылдамдықта центрифугалау нәтижесінде, таза протопласттар ерітіндінің бетіне, ал сынғандары тұнбаға түседі б) флотация әдісі 249. Протопласттарды бөліп алуға лайықты клетканың өсу фазасы г) экспоненциалды фазаның аяғында 250. Протопласттарды өсіруге арналған қоректік орта құрамына кіретін компоненттер а) осмостық стаблизатор, бейорганикалық тұздар, көміртек көзі, азот, витаминдер, фитогормондар 251. Протопласттарды өсіруге арналған қоректік ортаның рН б) рН 5,4-5,8 252. Протопласттарды өсіруге қажетті жарық жағдайы б) 2000 лк аспау керек 253. Протопласттарды культурада өсіру әдістері А) 2 254. Протопласттарды микротамшыларда өсіру әдісін (1978 ж) ұсынған ғалым Г) Ю.Глеба 255. Протопласт суспензиясын Петри табақшасына құйып, оған бірдей мөлшерде 1% агар (температурасы 45оС аспайтын) қосады. Агар қатқанда Петри табақшасын аударып, культураны температурасы 28оС-та өсреді. Бұл протопласттарды өсірудің в) платирование (бекітіп өсіру) 256. Протопласттардан қалыптасқан клеткалардың пролиферациясына әсер ететін факторлар д) барлығы 257. Клеткалық селекцияға қолданылатын әдістер д) тұра, кері, тоталды, визуалды селекция 258. Клеткалық селекция нәтижесінде популяциядағы белгілі бір мутантты клеткалар типінің тірі қалуы а) тұра (позитивті) селекция 259. Клеткалық селекция нәтижесінде бөлініп жатқан жабайы түрдің клеткаларының біразының өлімге ұшырауың, ал метаболиттік ырықсыз клеткалардің тірі қалуы |
